内蒙古地区鄂伦春族血管紧张素转换酶基因多态性分布

目的：研究内蒙古地区鄂伦春族血管紧张素转换酶基因多态性分布。方法：采用聚合酶链反应检测200例北方汉族和200例鄂伦春族中血管紧张素转换酶基因插入/缺失多态性分布。结果：北方汉族人群ID、DDI、I基因频率是28.0%、17.5%、54.5%,D及I等位基因频率为32.0%、68.0%;鄂伦春族人群ID、DDI、I基因频率是65.0%、23.5%、11.5%,D及I等位基因频率为56.0%、44.0%。结论：北方汉族与鄂伦春族人群ACE基因多态性和等位基因频率均存在明显差异（P〈0.05）。     

萘普生锌给药剂量与药效关系的探讨

以生理盐水和萘普生悬浮液为对照,对萘普生锌悬浮液在镇痛,抗炎和解热作用方面的用药剂量与药效关系进行了探讨。结果表明,萘普生和萘普生锌在镇痛、抗炎、解热方面的作用与生理盐水比较,有显著性差异。但同等剂量的奈普生和萘普生锌在镇痛,抗炎,解热方面的作用无显著性差异。且二者的用药剂量与药效之间呈现量效关系。     

女性生殖器的阿米巴病二例报告

女性生殖器的阿米巴病常因溃疡迁延不愈,分泌物特殊而误诊为癌或一般性阴道炎或子宫颈炎。本文报告两例。 例1,女性,57岁。闭经3年,阴道流有腥臭味的脓血性分泌物2年。阴道粘膜充血,后壁粗糙不平。宫颈肥大糜烂,散在有边缘隆起的溃疡,表面覆盖灰白色膜样物,擦拭不易脱落,擦去后见溃     

萘普生钠栓剂对大鼠小鼠的镇痛抗炎作用研究

萘普生钠栓剂对大鼠小鼠的镇痛抗炎作用研究ＳＴＵＤＹＯＮＡＮＡＬＧＥＳＩＣＡＮＤＡＮＴＩ┐ＩＮＦＬＡＭＭＡＴＯＲＹＥＦＦＥＣＴＳＯＦＮＡＰＲＯＸＥＮＳＵＰＰＯＳＩＴＯＲＹＩＮＲＡＴＳＡＮＤＭＩＣＥ贾海鹰王玉华ａ米纪平胡亚男屈爱桃（内蒙古医学院药学系，ａ...     

人尿中诺氟沙星含量的测定

诺氟沙星为喹诺酮类药物,具有强力、高效、广谱抗菌作用.口服后吸收快不良反应小,多次给药无蓄积作用.临床上主要用于胃肠道、呼吸道和泌尿系统感染的治疗.服用诺氟沙星后在体内几乎不被代谢.约有1/3按原型从尿中排出,尿中浓度高.我们试用紫外分光光度法直接测定了8例健康受试者24h尿液中诺氟沙星的含量,并求算出其药物动力学参数.1 仪器与药品UV-210-A型紫外分光光度计(日本岛津);PC- 1500计算机(日本夏普);诺氟沙星对照品(内蒙古包头制药厂提供,mp218～222℃,用0.1mol/L高氯酸测得其含量为99.9%);诺氟沙星胶囊(汕头金石制药总厂,批号930708).2 方法与结果     

左金胶囊制备及溶出速率测定

以不同辅料制备了３种左金胶囊,并测定了体外溶出速率,得到Ｔ５０,Ｔｄ及ｍ。测定结果表明：３种胶囊的体外溶出速率不同,以黄连药渣为辅料制备的胶囊溶出速率最快。体外释放参数的方差分析表明３种胶囊的溶出速率具有显著性差异（Ｐ＜０．０１）。     

气管插管引光器在困难插管中的临床应用

目的：研究气管插管引光器（简称引光器）对处理困难气管插管的效果。方法：对困难气管插管26例患者，12例采用镇静慢诱导法，14例采用全麻诱导，先用喉镜试插管未成功者均改引光器插管，并记录插管次数、时间及插管期间血氧饱和度（SpO）2、BP变化，插管时的副损伤。结果：喉镜插管次数（4．50±1.38）次，引光器（1．85±0．62）次，两种方法相比较差异有显著性（P〈0．01），插管总时间喉镜（886．20±33．00）s，引光器（26．15±16．92）s（P〈0．01），SpO2于喉镜插管期间降低，需面罩通气1～2min，引光器插管期间无需面罩通气即插管成功，BP在喉镜插管时较引光器插管增高（P〈0．05）。结论：引光器用于成人困难气管插管是一种经济、简捷、可靠易行的有效插管器械。可进一步研究推广应用     

内蒙古地区鄂伦春族HLA-DQA1基因多态性研究

人类白细胞抗原(human leukocyte antigen,HLA)其基因位于6p上,分为4区7带,是一个极为复杂的抗原系统,是人类最主要免疫遗传标志[1],与免疫调控及许多疾病相关[2].其中HLA-DQA1等位基因分布的差异可能产生个体对疾病的易感性或防御性作用.国内已有汉族、壮族、傣族、布依族、维吾尔族等民族HLA-DQA1等位基因分布的相关报道[3],但是目前还未见关于鄂伦春族人HLA-DQA1基因多态性研究的报道.研究采用聚合酶链反应-序列特异性引物(polymerase chain reaction sequence specific primers,PCR-SSP)方法对198例内蒙古地区鄂伦春族人HLA-DQA1等位基因多态性进行分析研究,以探讨内蒙古地区鄂伦春族人HLA-DQA1等位基因分布特征.     

内蒙古地区不同民族间HLA-DQA1基因多态性研究

目的：研究内蒙古地区不同民族间HLA-DQA1基因多态性。方法：采用PCR-SSP技术对内蒙古地区蒙古族、鄂温克族、达斡尔族、鄂伦春族和回族各200例中HLA-DQA1等位基因进行型别分析。结果：蒙古族中高频率的HLA-DQA1等位基因是0301、0501和0103;低频率等位基因为0101、0102、0104、0201、0302、0401和0601;鄂温克族中高频率的HLA-DQA1等位基因是0301、0104、0501和0102;低频率等位基因为0201和0103;达斡尔族中高频率的HLA-DQA1等位基因是0301、0104、0501和0102;低频率等位基因为0103、0201、0401和0601;鄂伦春族中高频率的HLA-DQA1等位基因是0301、0104、0501和0102;低频率等位基因为0101、0103、0201和0302;回族中高频率的HLA-DQA1等位基因是0301、0501和0201;低频率等位基因为0101、0102、0103、0401和0601。结论：各民族人群间HLA-DQA1基因分布有其独特性。     

红花黄色素提取工艺的研究

目的:以红花中黄色素的含量为指标,对红花的提取工艺进行最佳筛选和研究。方法:采用正交设计对红花进行醇提、水提,并测定样品中红花黄色素的含量,以便确定最佳工艺条件。结果:将红花先用醇提,后用水提,收膏。其最佳提取条件为:红花醇提为每次14倍的乙醇(60%),提取3次,每次1.5h;水提为:每次18倍水,煎煮2次,每次1h。结论:该法简单易行,准确。