首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   11859篇
  免费   620篇
  国内免费   406篇
耳鼻咽喉   71篇
儿科学   116篇
妇产科学   22篇
基础医学   445篇
口腔科学   101篇
临床医学   1602篇
内科学   814篇
皮肤病学   68篇
神经病学   592篇
特种医学   625篇
外国民族医学   28篇
外科学   662篇
综合类   3239篇
预防医学   1187篇
眼科学   124篇
药学   1419篇
  19篇
中国医学   1498篇
肿瘤学   253篇
  2024年   69篇
  2023年   257篇
  2022年   267篇
  2021年   289篇
  2020年   236篇
  2019年   251篇
  2018年   293篇
  2017年   169篇
  2016年   215篇
  2015年   248篇
  2014年   532篇
  2013年   513篇
  2012年   624篇
  2011年   747篇
  2010年   634篇
  2009年   632篇
  2008年   646篇
  2007年   588篇
  2006年   503篇
  2005年   605篇
  2004年   508篇
  2003年   485篇
  2002年   427篇
  2001年   436篇
  2000年   311篇
  1999年   271篇
  1998年   191篇
  1997年   183篇
  1996年   179篇
  1995年   190篇
  1994年   202篇
  1993年   136篇
  1992年   145篇
  1991年   131篇
  1990年   104篇
  1989年   118篇
  1988年   99篇
  1987年   78篇
  1986年   72篇
  1985年   57篇
  1984年   56篇
  1983年   50篇
  1982年   35篇
  1981年   26篇
  1980年   19篇
  1979年   9篇
  1978年   10篇
  1976年   5篇
  1963年   6篇
  1960年   4篇
排序方式: 共有10000条查询结果,搜索用时 0 毫秒
41.
目的 :研究低氧对体外培养的口腔鳞癌细胞系血管内皮生长因子 (vascularendothelialgrowthfactor ,VEGF)和明胶酶 A(matrixmetalloproteinase 2 ,MMP 2 )的影响。 方法 :分别用酶联免疫吸附实验 (ELISA)和半定量逆转录聚合酶链反应 (RT PCR)测定了低氧处理不同时间段时口腔鳞癌细胞系TSCCa和GNM细胞的细胞中VEGF和MMP 2的活性和mRNA表达情况。结果 :低氧处理 4h时 ,VEGF和MMP 2的活性便显著增加 ,8h时达到最高 ,GNM细胞中VEGF和MMP 2分别增加 2倍和 2 .5倍 ;而TSCCa细胞中VEGF和MMP 2增加的更为明显 ,分别增加了 6倍和 4倍。RT PCR结果显示GNM细胞VEGF和MMP 2mRNA表达水平均较TSCCa细胞高 (P <0 .0 5 ) ,低氧处理时在TSCCa细胞中VEGF和MMP 2增加的尤为明显。结论 :低氧可通过调节口腔鳞癌细胞VEGF和MMP 2的活性和mRNA的表达在口腔鳞癌血管形成中起重要作用  相似文献   
42.
近年来发现有许多非抗心律失常类药物具有良好的抗心律失常作用。本文将简述这些药物的应用范围、剂量与用法、作用机制及注意事项。 一、硫酸镁及钾镁盐 1.应用范围 硫酸镁对各种心脏病、预激综合征及洋地黄中毒伴低镁血症所致的房性早搏、心动过速、房室传导阻滞及频发性室性早搏均有良效;对室颤有一定疗效;治疗扭转型室速疗效更  相似文献   
43.
双胆总管畸形2例报告   总被引:1,自引:0,他引:1  
病例报告 :例1 :男 ,65岁。以间断发作的右上腹疼痛半年住院。B超报告 :胆囊结石合并慢性炎症 ,胆总管扩张内有结石。在硬膜外麻醉下行胆囊切除 ,胆总管切开取石术。在结扎胆囊管时发现胆囊管与胆总管交界不清 ,敞开胆囊管用探针向乳头开口方向探查 ,探针通过乳头开口 ,但向上探查不能进入肝内胆管 ,在后内侧壁穿刺抽示胆汁 ,切开后为一胆管。再探查向上通肝内胆管 ,向下通乳头开口。此时再从另一切口插入胆道镜 ,观察两管于壶腹会合共同开口于十二指肠乳头。胆囊管入先切开胆总管壁。两管间壁行程约4.0cm。两管径相同 ,直径约1.0cm。例2 :…  相似文献   
44.
异烟肼致血钙降低1例   总被引:1,自引:0,他引:1  
病人 40岁.因低热、胸痛、干咳半月余,于1991年4月20日诊为右侧结核性渗出性胸膜炎.于以1SRH/5RH方案化疗.胸水明显吸收.5月27日晚感双下肢疼痛,第2日加剧,不能站立.检查:血钙1.7mmol/L(正常量为2.10~2.55mmol/L)予以10%  相似文献   
45.
本文对19例中药雷公藤服用者精子、精浆中乳酸脱氢酶(LDH)及同功酶C_4(LDHC_4)的活性进行了测定分析。发现服药后以单位数量精子表示的LDHC_4活性在精子、精浆中均有明显升高(双侧非参数秩和检验,分别为P<0.01和P<0.02);通过酶活性与精子计数的相关分析,显示服药后精浆LDHC_4活性(mU/ml)与精子计数的正相关性(r=0.2279)较服药前(r=0.5505)弱,可能与精液中精子以外的其他LDHC_4来源贡献增大有关,诸如生精细胞的分解增多等。本文认为服药后精子LDHC_4活性上升,精液中非成熟精子比例增高是其原因之一。  相似文献   
46.
目的 研究热盐水灌胃导致的大鼠萎缩性胃炎胃粘膜组织中的凋亡细胞及增殖细胞表达状态 ,以探讨长期热咸饮食与慢性萎缩性胃炎发生的关系。方法 采用脱氧核糖核酸转移酶介导的缺口末端标记 (TUNEL)技术及免疫组织化学染色技术。细胞凋亡时DNA含量分析采用流式细胞检测技术。结果 ①TUNEL检测细胞凋亡显示 :在热盐水所致的大鼠萎缩性胃炎中凋亡细胞数明显增多 ,在粘膜全层均可见到 ,呈弥漫性分布。萎缩性胃炎中凋亡细胞指数显著高于正常大鼠胃粘膜 (P <0 .0 5) ;②免疫组化法检测显示 :增殖细胞核抗原 (PCNA)在热盐水灌胃所致的萎缩性胃炎中的表达率显著高于正常胃粘膜 (P <0 .0 5) ;③流式细胞检测显示 :萎缩性胃炎时 ,在G0 /G1峰前可见一个亚G0 /G1峰 ,也即凋亡细胞峰出现 ,而在正常胃粘膜时未显示亚G0 /G1峰。结论 热盐水灌胃可导致大鼠胃粘膜组织细胞增殖和细胞凋亡异常 ,其在热盐水所致的大鼠萎缩性胃炎发生中起重要作用。  相似文献   
47.
小剂量阿斯匹林对冠心病患者血液流变性的影响   总被引:1,自引:0,他引:1  
近年来血液流变性日益受到重视。血液流变性的异常对冠心病的发生发展起着重要作用。从93年起,我们应用小剂量阿斯匹林治疗冠心病32例,并对血液流变性进行了观察,其结果显著,现报告如下:临床资料:32例患者均为我院住院病人,均符合我国有关冠心病诊断标准,其中男21例,女11例,最大年龄65岁,最小年龄38岁,平均年龄52.6岁。治疗方法:口服小剂量阿斯匹林80mg/日,20天为一疗程,服药期间观察不良反应,停用其他影响血液流变性的药物,服药前和治疗后采取早晨空腹血标本,测定血液流变性,实验结果用统计学处理。结果:见表。表讨…  相似文献   
48.
<正> 重症牛皮癣多指肌肤干燥、奇痒、白色皮屑之寻常型牛皮癣,发病过程中,由于治疗不当,搔之感染加重了皮损赤红、溃疡、发热而伴有渗出者,笔者采用中医清热解毒法,纯中药治疗、取得了满意效果,今报道如下。 资料与方法 本组病例大部为门诊、会诊治疗,其中男性12例,女性7例,年龄最大者55岁,最小者29岁,发病最长者  相似文献   
49.
<正> 1 开展医源性消毒的法律、法规依据 医院是诊断、治疗病人的场所。散播在该环境中的病源微生物种类多、密度高,加之易感人群密集、流动性大,加强医院内的医源性消毒受到党和国家的高度重视。《中华人民共和国传染防治法》第十五条规定:“医疗保健机构和从事致病性微生物实验的单位,必须严格执行国务院卫生行政部门规定的管理制度、操作规程,防止传染病的医源性感染、医院内感染,实验室感染和致病性微生物的扩  相似文献   
50.
哈鲁氏棒联合治疗胸腰椎骨折脱位伴截瘫的护理体会   总被引:1,自引:0,他引:1  
贾莉莎 《四川医学》2003,24(8):875-875
我院自 1990~ 2 0 0 0年应用哈鲁棒氏联合治疗胸腰椎骨折脱位 5 4例 ,配合有效的护理 ,取得满意的疗效 ,椎体复位率 71 9%,截瘫病人恢复好。现将护理体会报告如下。1 临床资料1 1 一般资料 :本组男 4 1例 ,女 13例 ,年龄 2 6~ 5 6岁。致伤原因 :坠落伤 4 6例 ,压砸伤 8例。损伤椎体 :T10 2例 ,T115例 ,T12 14例 ,L12 5例 ,L2 8例 ,其中屈曲压缩型 32例。全部病例合并截瘫 ,其中不全瘫 30例 ,全瘫 2 4例。1 2 手术方法 :先行伤椎全椎板切除减压 ,扩大神经根管 ,松解神经根 ,并切开硬脊髓膜探查脊髓 ,取出血肿 ,然后采用哈鲁氏棒联…  相似文献   
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号