无痛睡眠麻醉技术在输卵管结扎术中的应用(附30例观察)

目的探讨无痛睡眠麻醉技术在输卵管结扎术(女扎)中的临床应用价值,旨在解除女扎妇女的手术痛苦。方法对30例女扎妇女在局部麻醉前先静脉给予咪唑安定或异丙酚,少量雷米芬太尼或芬太尼,术毕应用拮抗药使术者清醒。同期30例单纯局部麻醉女扎妇女作为对照组。结果30例女扎妇女术中呼吸、循环功能稳定,全部达到术中睡眠、无动、无痛、无牵拉反射状态,术毕即清醒。结论无痛睡眠麻醉能够解除女扎妇女对手术的恐惧,消除术中牵拉疼痛和迷走神经反射引起的症状,减轻或消除术后精神症状,并能缩短手术时间,减少手术并发症,提高手术安全性。     

心室率缓慢的心房颤动的治疗观察

心室率缓慢的心房颤动临床上常见，因其心室率缓慢和心脏停搏，常出现严重的临床症状。为提高其心室率，保证重要脏器的血液供应，我们给予茶碱缓释剂进行治疗，收到良好效果，报道如下：     

脂蛋白脂酶基因Hind Ⅲ酶切多态性与维吾尔族2型糖尿病及体内脂质谱的关联研究

目的 探讨脂蛋白脂酶(LPL)基因HindⅢ酶切多态性与维吾尔族2型糖尿病及其体内脂质谱的关系.方法 依据病例-同胞对照设计方法,采用全自动生化分析仪等技术测定维吾尔族人群体内脂质谱;应用聚合酶链反应-限制性内切酶长度多态性(PCR-RFLP)方法,对维吾尔族62例2型糖尿病患者、62例糖耐量受损者和124名正常人LPL基凶HindⅢ酶切多态性进行分析.结果 三组人群的LPL基因的基因型分布和等位基因频率均无统计学意义.H+H+组、H-H-组、H+H-组的TG水平分别为(2.26±1.35)、(1.73±1.31)、(1.80±0.95)mmol/L,三种基因型与体内脂质等指标比较,突变型H+H+组的TG明显大于其他各组.多因素Logistic回归分析显示,TG(P=0.034)和腰围(P＝0.001)是2型糖尿病独立危险因素.结论 LPL基因HindⅢ酶切多态性与新疆维吾尔族人群2型糖尿病的危险性并无统计学上的相关性,LPL基因突变可能是引起血浆TG水平升高的因素之一.     

功能绷带治疗应力性骨折的随机三盲对照试验

目的 :观察某功能绷带对应力性骨折 (stressfracture ,SF)的治疗效果。设计 :为真实、客观地评价绷带治疗效果 ,采用随机三盲对照试验。研究地点 :中国陕西渭南地区。对象 :以整群抽样的方式选择某部两个步兵团参加 1998年度基础训练全体新兵中发生的SF战士。方法 :所有绷带事先随机分为相等的两组 ,即A绷带组、B绷带组 ,A、B两种绷带外观一样 ,患者、观察者、设计者均不知道何为试验绷带 ,何为对照绷带。单侧伤、双侧伤按就诊的先后顺序 ,发给对应编号的绷带 ,并填写《疗效观察登记表》。使用绷带的伤员必须日夜坚持包扎 ,除使用绷带不同外 ,两组其他措施完全一致。四周为一疗程 ,每周由观察人员随访一次。抽取部分伤员于治疗前后作骨闪烁成像 (ECT)检查各一次 ,观察骨质恢复情况。结果 :16 3例使用绷带的SF战士中 ,A组 12 8个部位 ,B组 12 3个部位。治疗四周后 ,A、B两组治疗后均较治疗前症状好转 ,但两组减轻程度无显著性差异。从ECT显示SF愈合情况看 ,两种绷带均未见明显效果。A、B两组的总有效率分别为 6 7 2 %、 75 % ,统计学检验未见显著性差异。结论 :由于战士受伤后不能得到及时休息 ,仍然带伤训练 ,运动量同治疗前变化不大 ,新的致伤因素仍然存在 ,可能是该绷带疗效不佳的主要原因     

宫内死胎27例分析

目的:探讨宫内死胎发生的原因。结论:宫内死胎发生的主要原因是脐带因素。     

GTP酶激活蛋白与p21~(ras)蛋白的靶分子结合部位相互作用

GTP酶激活蛋白(GAP)是存在于许多真核细胞胞质中的一种蛋白质,它可增强p21~(c-ras)蛋白的GTP酶活性。细胞中ras原癌基因编码的p21蛋白本身具有较低的GTP酶活性,与GAP结合后,p21蛋白的GTP酶活性可增高100多倍。发生致癌性突变后(如V-ras癌基因产物),p21蛋白的GTP酶活性     

疣状汗孔角化症1例

报告1例疣状汗孔角化症。患者男，53岁。25岁始双下肢出现黄豆大丘疹并逐渐增多、增大、波及全身。臀部和双下肢皮损呈高度疣状增殖性斑块。临床症状和皮损组织病理学改变符合疣状汗孔角化症。给予角质剥脱剂外用及阿维A口服治疗2周后，疣状皮损全部消退。     

5-氟尿嘧啶聚乳酸载药纳米微粒对人胃癌和结肠癌细胞株的体外杀伤效应

目的探讨5-氟尿嘧啶聚乳酸载药纳米微粒(5-Fu-PLA-NP)对人胃癌和结肠癌细胞株的体外杀伤效应。方法超声乳化法制备5-Fu-PLA-NP载药纳米微粒;用噻唑蓝(MTT)比色法从1~10d连续检测1×10-7、1×10-6、1×10-5、1×10-4mol/L浓度5-Fu-PLA-NP和5-Fu对人胃癌细胞株MGC803和结肠癌细胞株SW620的体外杀伤效应,并计算出2种药物的半数抑制率浓度IC50和对肿瘤细胞的生长抑制率。结果5-Fu-PLA-NP的体外累积药物释放率在7d时为75.7%,10d时达94.3%;5-Fu的杀伤效应在1~7d时呈时间依赖关系,7d后进入平台期;5-Fu-PLA-NP则在1~10d均呈时间依赖关系;7d时两者在不同剂量的杀伤效应均呈剂量依赖关系,并且两者间差异无统计学意义。结论5-Fu-PLA-NP具有药物缓释效应,可延长药物对人胃癌与结肠癌细胞的有效作用时间;并且载药纳米微粒没有降低5-Fu成分的生物学活性。