激光人工皱缩在玻璃化冷冻法保存人类囊胚中的效果分析

目的:评估囊胚玻璃化冷冻前用激光对囊胚腔进行皱缩的临床效果。方法:激光打孔使囊胚腔皱缩后将囊胚玻璃化冷冻(皱缩组)或直接将囊胚玻璃化冷冻(对照组),比较两组的临床效果。结果:317个囊胚解冻周期均进行了移植。其中对照组178例和皱缩组139例,两组年龄、不孕年限、内膜厚度、平均移植胚胎数、优质囊胚率、流产率、多胎妊娠率和异位妊娠率比较未见差异(P0.05);对照组的临床妊娠率(44.9%)、种植率(34.4%)均低于皱缩组(66.9%、48.5%)(P=0.001)。结论:囊胚玻璃化冷冻前使用激光打孔人工皱缩可显著提高临床妊娠和着床率,值得临床探索应用。     

小儿外科手术配合体会

我院为综合性医院，小儿外科手术占一定比例，其中婴幼儿及新生儿占小儿手术的绝大多数，现将手术配合体会报告如下。1保暖与保温因小儿体温调节中枢尚未发育成熟，环境温度极易影响小儿体温的升降。加之小儿有相对较大的体表面积和较小的皮下组织，二者均会使热量散发。因此，手术室要有迅速加温与降温设备，室内温度应控制在25℃～26℃。为防止小儿术中散热过多而致体温下降，影响呼吸功能而发生肺炎等共发症，冬季手术要注意降温。因外界高温易导致小儿高热，甚至发生惊厥。因此，手术中巡回护士应严格控制室温并随时监测病儿体温变化。2…     

EPEC O2、O78及融合双价弱毒菌株O2．78（Chl^r Nor^r）ompA基因原核表达载体重组构建

目的构建PThioHisA-ompA重组质粒。方法根据GenBank中大肠埃希菌K-12外膜蛋白A基因的核苷酸序列设计引物,从大肠埃希菌O2、O78及其融合株O2,78(ChlrNorr)中分别扩增得到外膜蛋白A基因(ompA)序列,进行序列测定及分析。重组PMD-18-ompA经双酶切切下ompA片段,电泳回收;原核表达载体PThioHisA质粒双酶切,回收大片段。再将回收的ompA插入回收大片段原核表达载体PThioHisA上。结果按预期PThioHisA-ompA重组质粒PCR产物经1%琼脂糖凝胶电泳,在约1kb处有一清晰条带,与预期值相符。结论成功构建PThioHisA-om-pA重组质粒,为致病性大肠埃希菌基因疫苗的抗原筛选和构建奠定了实验基础。     

应用荧光原位杂交技术诊断未培养羊水细胞染色体异常

目的建立运用荧光原位杂交技术(fluorescence in situ hybridization,FISH)检测未培养羊水细胞染色体异常的方法。方法对24例未培养羊水细胞进行FISH检测,其中用21号染色体荧光探针检测19例,X/Y染色体探针检测3例,13、18号染色体探针各检测1例。结果24例产前诊断者未培养羊水细胞检测出一例21三体。X/Y染色体探针检测时1例为2个绿色的X信号,2例均为1个红色Y信号和1个绿色X信号。检测结果与培养后羊水细胞检测结果一致,并与外周血染色体核型检测结果相符。结论本研究方法快速、简便、准确可靠,适于临床运用推广。     

复方丹参、东莨菪碱治疗肺心病心力衰竭130例疗效观察

自1996年3月～1999年3月治疗难治性肺心病心力衰竭(肺心病心衰)130例,经内科常规治疗不能控制者为难治性病例,随机分为两组,其中65例加复方丹参、东莨菪碱治疗取得满意效果,现报告如下。     

心衰病人静滴前列腺素E_1后心电图PTfv_1的变化及护理

PGE_1是前列腺素类物质,具有扩血管、增加心肌收缩力和输出量,改善肾血流等作用。PTf_(v1)即心电图中V_1导联P波的终末电势,可作为左心功能评价指标之一。我们观察50例患者用PGE_1后PTf_(v1)变化及护理,旨在探讨PGE_1对心泵功能影响。1 对象和方法1.1 病例选择均为住院确诊病人(PTf_(v1)≤-0.03mms),本治疗组50例,男28例,女22例,年龄54～72岁,平均63岁。病因:冠心病42例,高心病8例。心功能(NYHA):Ⅱ级4例、Ⅲ级41例、Ⅳ级5例;同期对照组46例:男26例,女20例,年龄50～73岁,平均61.5岁。     

深圳地区1657例不良生育史的染色体分析

目的：探讨染色体异常及变异与不良生育史的关系。方法：对深圳地区1657例因不良生育史就诊者取外周血，常规培养，制片后G显带行染色体核型分析。结果：发现染色体异常核型54例，异常发生率为3．26％，染色体多态变异核型63例．变异发生率为3．80％。染色体异常率在不良生育史群体中高于一般群体(0．5％～1％)。结论：染色体异常是导致不良生育史的重要原因之一。染色体多态也与不良生育有关。     

深圳地区2891例遗传咨询患者染色体分析

目的探讨不良孕育史、性发育异常、智力低下患者染色体的有关特点和意义。方法常规外周血淋巴细胞培养,应用G、C显带技术进行细胞遗传学分析。结果2891例遗传咨询者染色体异常检出率4.22%,其中不良孕育史患者2809人,检出异常核型88例,检出率3.13%;性发育异常62人,检出异常核型19例,检出率30.65%;智力低下患者20人,检出异常核型15例,检出率75%。结论先天愚形和性发育不良染色体病风险率高,染色体异常是导致不良孕育的重要因素。     

108例原发或继发闭经者的染色体分析

目的 分析不孕专科门诊中原发闭经和继发闭经患者中的染色体异常，为其生育提供指导。方法 按常规方法制备患者外周血淋巴细胞染色体，进行核型分析。结果 在108例病人中共检出染色体异常24例，异常检出率为22．2％，主要涉及X染色体的数目和结构异常。结论 染色体异常是导致原发和继发闭经的重要原因之一，且主要涉及性染色体的异常，在对原发闭经和继发闭经患者进行助孕生殖前常规细胞遗传学检查十分必要。     

1例13号环状染色体合并6号染色体末端重排核型的确定及遗传咨询

目的 确定1例13号环状染色体合并6号染色体末端重排核型，并为其生育提供指导。方法　1例有生育畸胎史的病例，染色体检测发现携带环状染色体，6号染色体短臂增加，选用6号和13号染色体特异性涂染探针进行荧光原位杂交分析。结果　确定其核型为环状13号染色体合并13号染色体长臂远端部分与6号染色体短臂的末端重排。结论 这是一例罕见的可能起源于三断裂的结构重排。根据减数分裂形成配子的规律，她仍有生育正常孩子的可能性，但必须进行产前诊断确保正常小孩的出生。