单克隆抗体BDI-I导向的阿霉素白蛋白毫微球对人膀胱癌细胞的特异杀伤活性

用化学偶联法将抗人膀胱癌单克隆抗体分子偶联到阿霉素白蛋白毫微球上,构建了一个有靶向杀伤性的免疫毫微球,即:阿霉素白蛋白载单克隆抗体毫微球(ADR-NP-Ab)。改变阿霉素毫微球和单克隆抗体的反应分子比,确定了制备该免疫毫微球的最佳条件。经免疫荧光检测及显微照像分析证明,免疫毫微球可有效地和人膀胱癌细胞结合。体外杀伤试验表明,此免疫毫微球对靶细胞EJ有高度特异杀伤活性,而对无关的人直肠癌Lovo细胞则无明显作用。     

三氧化二砷免疫毫微球的制备及活性检测

目的 制备单抗BDI-1导向的三氧化二砷免疫蛋白微球[As2O3-(BSA-NS)-BDI-1]并检测其特异性结合膀胱肿瘤细胞的活性。方法 通过蛋白交联固化及N一羟基琥珀酰亚胺基-3-(2-吡基二硫)-丙酸脂(SPDP)交联的方法制备蛋白免疫微球。还原电泳、光镜和电镜的方法鉴定As2O3，免疫微球的共价连接与活性。吖啶橙染色检测肿瘤细胞凋亡。结果还原电泳可见免疫微球被还原后在远端形成两条蛋白条带。光镜下可见蛋白微球在肿瘤细胞周围并随细胞移动。电镜下可见蛋白微球与肿瘤细胞紧密连接且形态完整。吖啶橙染色可见免疫微球处理的膀胱肿瘤细胞表现出凋亡特征。结论 制备的As2O3-(BSA-NS)-BDI-1由共价键连接且能特异性的结合膀胱肿瘤细胞BIU-87而发挥诱导凋亡的作用。     

桂枝汤免疫抑制作用的实验研究

本文报告中药桂枝汤对小鼠免疫功能的抑制作用。经口服、肌肉注射和腹腔注射不同剂量的桂枝汤,均能明显抑制小鼠的 PFC、SRFC、BSA 诱导的迟发型超敏反应,以及对 ConA 和 LPS 的增殖反应。进一步的研究表明,桂枝汤有明显抑制小鼠脾细胞产生IL-2的作用,这可能是桂枝汤免疫抑制作用的主要机制。     

我国移植免疫学发展的历史和现状

移植免疫学是临床器官移植的基础,1 998年起,国家自然科学基金委员会将原属“临床医学基础”学科的“器官移植”申请项目划归“免疫学科”评审,反映了移植免疫在临床器官移植中的中心地位。     

升血汤促进小鼠免疫功能的实验研究

利用多种免疫学方法研究了中药升血汤对小鼠免疫功能的影响。结果证明，升血汤对正常小鼠的细胞免疫功能和体液免疫功能确有明显的促进作用。表现为，非特异地（多克隆）增强Ｔ、Ｂ淋巴细胞对丝裂原的增殖反应；特异地增强Ｔ细胞对异型抗原的ＭＬＲ、ＤＴＨ反应；特异地增强小鼠对ＳＲＢＣ的抗体反应；明显增强小鼠脾细胞产生ＩＬＤ２的能力。     

冬虫夏草提取物的免疫抑制功能

本实验系统地观察了冬虫夏草的三种提取物对小鼠细胞免疫和体液免疫功能的影响。体内,体外实验的结果表明,冬虫夏草的粗品,乙醇提取物和水提取物均能明显抑制小鼠脾细胞对刀豆蛋白A(ConA),细菌脂多糖(LPS)的增殖反应;明显减少小鼠特异的抗体分泌细胞数;减低同种异型抗原诱导的迟发型超敏反应及混合淋巴细胞反应,延长小鼠同种异体移植皮片的存活时间。用流式细胞仪(FACS)对小鼠脾脏T淋巴细胞亚群的分析结果表明:虫草的以上各种提取物,均能增加小鼠脾脏CD8~+亚群的细胞数。提示虫草对小鼠免疫功能的抑制作用可能在于选择地增强抑制细胞亚群而发挥其对免疫应答的负反馈调节作用。     

抗抑制调节

抗抑制(Anti-suppression)是近年发现的一种免疫调节现象。凡具有免疫原性的抗原刺激,几乎都能引起抗抑制反应。已知有多种细胞及其因子共同参与抗抑制的诱导和发挥效应功能。现已初步确定,在抗抑制中起主导作用的细胞,均系T 淋巴细胞的某些亚群,而其主要介质则为免疫血清中的     

一种敏感的改良空斑形成细胞测定法

1963年Jerne建立的空斑形成细胞(Plaque forming-cell,PFC)测定技术(又称溶血空斑技术)“’可用于检查单个抗体分泌细胞,是研究免疫生物学与免疫药理学的重要方法之一。Jerne最初使用的方法为平皿法,以后PFC测定方法不断改进,Kennedy建立的单分子层法比较敏感,但所用的必     

可调控表达IL-2基因骨髓基质细胞促进异基因骨髓移植小鼠免疫功能重建

目的　探讨可调控表达IL 2基因的骨髓基质细胞系对异基因骨髓移植小鼠免疫功能重建的促进作用。方法　构建四环素诱导的表达小鼠IL 2基因的逆转录病毒载体 ,转染包装细胞PT6 7,感染骨髓基质细胞系QXMSC1(H 2 d) ,构建可诱导表达IL 2基因的工程化骨髓基质细胞系QXM SC1tet on IL 2。受体小鼠C5 7BL 6 (H 2 b)经γ射线致死剂量照射后 ,输入供体BALB c(H 2 d)骨髓细胞1× 10 7 只 (去除T细胞 ) ,同时输注骨髓基质细胞QXMSC1tet on IL 2 5× 10 5 只。灌服多西环素 (Dox)诱导IL 2表达。于骨髓移植 (BMT)后 30d、6 0d检测小鼠脾细胞对ConA的反应强度 ,空斑形成细胞(PFC)数和迟发型超敏反应 (DTH) ,脾细胞中T辅助细胞前体频数 (HTLp)及移植后小鼠脾脏T细胞亚群CD4 + CD8+ 的比值 ,评价BMT后免疫功能的恢复情况。结果　成功建立四环素诱导IL 2基因表达的基因工程化骨髓基质细胞系QXMSC1tet on IL 2。异基因BMT、联合输注QXMSC1tet on IL 2能显著提高BMT小鼠脾细胞对ConA的反应 ,增加脾脏淋巴细胞HTLp及PFC数目 ,并使DTH反应增强 ,改善小鼠脾脏T细胞亚群CD4 + CD8+ 的比值。结论　共输注可调控表达IL 2基因的骨髓基质细胞可促进异基因移植小鼠免疫功能重建。     

成年小鼠皮肤移植耐受诱导的实验研究

静脉注射ＢａＩｂ／ｃ小鼠（Ｈ－２￣ｄ）脾细胞和骨髓细胞，４８小时后，腹腔注射环磷酰胺和抗胸腺细胞血清，可诱导Ｂ６小鼠（Ｈ－２￣ｂ）对ＢａＩｂ／ｃ小鼠皮肤移植的长期耐受（＞８０天）．耐受Ｂ６小鼠可正常排斥无关品系ＣＢＡ／Ｊ小鼠（Ｈ－２￣ｋ）的皮肤，显示了耐受的特异性。上述诱导方案可导致受体小鼠脾细胞对ＣｏｎＡ、ＬＰＳ诱导的增植反应的抑制，但这种全身性免疫抑制可在短期内恢复，而供体特异性的同种异型反应，如ＭＬＲ和ＤＴＨ则不能恢复。