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<正>对若羌、且未两县消除碘缺乏病监测结果分析,有利于今后碘缺乏病工作的持续开展,结果如下。1资料与方法资料来源于且未、若羌两县监测结果,应用流行病学分析方法,对资料进行分析。2结果2.1碘盐监测按国家监测方案要求,于2008-2013年开展了两县的监测工作,结果见表1。2.2甲肿率及尿碘监测结果见表2。 相似文献
82.
83.
血管性介入术后少见并发症的观察及护理 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 探讨血管性介入术后少见并发症的观察及护理措施.方法 回顾性分析我院除心血管介入术以外的588例血管性介入诊疗患者术后少见并发症发生及护理情况.结果 共发生5例少见并发症,其中视力下降1例,患者双颞侧视野偏盲,夹层动脉瘤2例和肺栓塞1例,经治疗后患者已痊愈,失血性休克1例,患者因抢救无效死亡.结论 熟悉血管性介入诊疗方法,术后密切观察,有助于及时发现少见并发症的发生,措施得当,护理到位,有利于减少其危险性,提高治疗成功率. 相似文献
84.
85.
自2006年以来,我院收治医源性严重低血糖反应致脑血管痉挛11例.外院转入5例,门诊以缺血性脑血管病收治入院3例,住院治疗中出现反应3例.其中60-70岁7例,70-78岁4例,均为老年人. 相似文献
86.
目的:对AO锁骨钩接骨板治疗肩锁关节脱位进行临床观察.方法:2003-2008年在我院收治的TossyⅢ型肩锁关节患者36例,采用锁骨钩接骨板的方法进行手术治疗,并以患者的健侧肩作为对照观察,采用L'Insalata评分和Constant评分对治愈患者肩关节的功能进行随访研究及比较观察分析.结果:本组怠者平均住院时间13 d.术后X线检查显示肩锁关节间隙恢复正常;平均随访15个月,切口均一期愈合,无感染、断钉;患者惠侧的肩锁关节的功能与健侧比较,差异没有统计学意义(P>0.05).结论:采用A0锁骨钩接骨板治疗肩锁关节脱位(TossyⅢ)具有显著疗效. 相似文献
87.
88.
阿立哌唑与利培酮都是用于治疗精神病症的药物,对精神病症患者的治疗效果有一定的差异。本文分析阿立哌唑与利培酮的药理特性及用途等,探讨阿立哌唑与利培酮对内分泌的影响作用。 相似文献
89.
忠,32岁,住院号9032,停经9个月头痛双下肢浮肿1个月伴阵发性腹痛1h入院,该患月经周期规律5—6/30,量多、无血块、无痛经,末次月经2002年12月10日,停经40天自觉轻微恶心等早孕反应,孕5个月时自觉胎动。1个月前无明显诱因头痛、头晕、尿少伴有双下肢浮肿,当时在我院做B超提示单胎、活胎,合并胎盘血管瘤, 相似文献
90.
目的:分析原发性血小板增多症患者CALR、MPL W515K与JAK2 V617F基因突变率及临床特征。方法:对本院56例原发性血小板增多症患者,通过基因组DNA-PCR扩增产物直接测序法检测CALR与MPL W515K基因突变,并通过等位基因特异性PCR法检测JAK2 V617F基因突变。结果:56例患者中CALR基因突变14例,发生率为25.00%,其中Ⅰ型6例,Ⅱ型5例,Ⅲ型3例。Ⅰ型与Ⅱ、Ⅲ型CALR基因突变的患者在性别、年龄、血小板计数(Plt)、白细胞计数(WBC)及血红蛋白(Hb)水平的比较均无明显差异(P0.05);Ⅲ型患者WBC计数较Ⅱ型者显著升高(P0.05),而Ⅲ型和Ⅱ型组患者的性别、年龄、Hb及Plt的比较均无明显差异(P0.05)。MPL W515K基因突变3例,发生率为5.36%;JAK2 V617F基因突变21例,发生率为37.50%。MPL W515K与JAK2 V617F阴性患者(18例)中CALR基因突变13例,发生率为72.22%(13/18),并无检出任一2种基因突变共存的病例。CALR突变者外周血Hb、WBC的水平较JAK2 V617F突变者均显著降低(P0.05)。56例患者中,染色体核型异常3例,发生率为5.36%。染色体核型异常者CALR基因突变率(66.67%)较正常核型者(20.75%)显著升高(P0.01)。结论:JAK2 V617F基因在原发性血小板增多症患者中的突变率较高,且MPL W515K与JAK2 V617F基因突变阴性者CALR突变率较高,这可能与染色体核型异常存在密切联系;CALR基因突变的原发性血小板增多症患者外周血Hb、WBC的含量较JAK2 V617F突变者均显著降低。 相似文献