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分肾肾功能与肾动脉狭窄严重程度的关系研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的探讨肾动态显像分肾肾小球滤过率(SKGFR)与肾动脉狭窄严重程度间的关系。方法根据肾动脉狭窄程度将55例经肾动脉造影证实动脉粥样硬化性肾动脉狭窄患者分为A、B、C3组,比较不同肾动脉狭窄程度组SKGFR的差异。结果(1)单侧肾动脉狭窄≥50%患者,患侧肾脏SKGFR与健侧肾脏的比较差异有统计学意义(P〈0.05)。单侧肾动脉狭窄程度为50%~89%的患者患侧肾脏SKGFR与健侧肾脏的比较差异无统计学意义(P〉0.05)。单侧肾动脉狭窄程度≥90%者,患侧肾脏SKGFR与健侧肾脏的比较差异有统计学意义(P〈0.01)。(2)双侧肾动脉狭窄患者肾脏SKGFR与单侧肾动脉狭窄患者肾脏SKGFR比较差异有统计学意义(P〈0.01)。(3)肾动脉狭窄程度患者肾脏SKGFR间差异有统计学意义(P〈0.01),C组SKGFR与A、B两组比较差异均有统计学意义(P〈0.05)。结论单侧动脉粥样硬化性肾动脉狭窄患者肾动态显像时,患侧肾脏SKGFR较对侧降低,且与肾动脉狭窄程度相关。双侧动脉粥样硬化性肾动脉狭窄患者肾动态显像SKGFR明显低于单侧肾动脉狭窄患者肾动态显像SKGFR。 相似文献
73.
临床医生、生命科学家和工程师都对本世纪新兴的交叉学科——组织工程学的发展怀有浓厚的兴趣。组织工程学是综合细胞培养、材料构建、细胞种植等多方面学科的交叉学科。此外,组织工程的发展对人类泌尿学科的发展提供了重要帮助。本文结合我们的工作对泌尿系统组织工程学的研究进展作一综述。 相似文献
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补肾活血方对老年糖尿病视网膜病血小板血栓素B_2等影响 总被引:2,自引:1,他引:2
运用补肾活血方治疗老年人糖尿病视网膜病变并观察该方对血小板聚集率、血栓素B_2(TXB_2)及6—酮—前列腺素F_(12)(6—keto—PGF1——(12))的作用。结果表明,补肾活血方的疗效明显优于对照组(P<0.01),并且对于单纯型的效果优于增殖型(P<0.01)。补肾活血方治疗后,血小板聚集率、TXB_2及TXB_2/6—keto—PGF_(12)明显降低(P<0.05~0.011),6—keto—PGF_(12)含量显著性升高(P<0.05)。除TXB_2外,补肾活血方对上述指标的作用均优于对照组(P<0.05)。提示补肾活血方治疗糖尿病视网膜病变的机理与其抑制血小板活化及调节血栓素前列环素失调有关。 相似文献
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辟谷食饵疗法对小鼠生化代谢等影响的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
目的探讨辟谷食饵疗法对实验性小鼠的安全性。方法采用隔日禁食法投喂辟谷食饵。实验1观察小鼠的体重、食物功效比(FER)和脏器指数(V1)的变化。实验2观察常规血象、肝肾生化代谢功能等的变化。结果辟谷食饵具有较好的FER(P<0.05),辟谷食饵疗法在维护小鼠正常生存质量、血象和肝肾生化代谢的基础上,减少了体重增量(P<0.05),降低了血糖和甘油三酯水平(P<0.05)。结论辟谷食饵疗法对实验性小鼠具有良好的安全性和可行性,并有可能改善机体代谢功能,预防代谢性疾病等。 相似文献
78.
对少女堕落过程进行心理分析,指明堕落少女在情感,自尊,性成熟等方面的病态反应,同时探讨了促使这些变态行为产生的外部情境因素(刺激),以寻求对初中女学生进行学校心理辅助的科学依据。 相似文献
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目的探讨心磁图对冠心病的诊断价值。方法该研究为诊断性试验。连续纳入2022年12月到2023年3月就诊于首都医科大学附属北京安贞医院心内科疑诊冠心病的患者。通过电子病历系统收集入选者的一般临床资料。所有入选者在入院前48 h内接受心磁图检查, 入院前、后完成冠状动脉CT血管成像(CCTA)/冠状动脉造影(ICA)。以CCTA/ICA的诊断结果为标准, 评价心磁图对冠心病的诊断价值。出现下列情况之一即为心磁图阳性(可诊断冠心病):①磁场多极化;②磁场单极化;③T波低平;④TT段磁场分布变化;⑤T峰最大最小比异常;⑥极点明显移动;⑦磁场角度偏转;⑧正极分布异常。计算心磁图诊断结果与CCTA/ICA诊断结果的总符合率, 以及心磁图诊断冠心病的敏感度、特异度、阳性预测值和阴性预测值。结果入选患者193例, 其中男性131例(67.9%), 年龄(57.3±12.2)岁。通过CCTA/ICA诊断冠心病患者135例, 其中心磁图诊断阳性者121例, 阴性者14例;无冠心病的患者58例, 其中心磁图诊断阴性者50例, 阳性者8例。心磁图诊断冠心病的总符合率为88.60%(95%CI:83.25%~9... 相似文献
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我国汉族人群MEF2A基因多态性位点的检测及其与冠状动脉粥样硬化心脏病相关性的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
目的检测我国汉族人群中MEF2A基因存在的多态性位点,调查这些多态性位点与冠状动脉粥样硬化性心脏病发生的相关性。方法用单链构象多态性和(或)聚合酶链反应产物直接测序法对257例冠状动脉粥样硬化性心脏病阳性病例、157例冠状动脉粥样硬化性心脏病阴性对照及242名健康体检者MEF2A基因的编码区和5′非翻译区进行全基因扫描、发现多态性位点,明确多态性各位点的等位基因频率和基因型频率,研究不同基因型与冠状动脉粥样硬化性心脏病发生的相关性。结果在MEF2A基因的编码区中共筛查到4处基因多态性位点,其中3处为单核苷酸多态性位点(891C/T,1305G/A,1353G/T),1处为三联核苷酸缺失多态性位点(1294~1296CCG/-)。经病例一对照研究显示,891C/T位点TT基因型频率在病例组和对照组分别为8.2%和3.9%,经统计学检验差异无统计学意义(P=0.088)。其余3个位点的等位基因频率和基因型频率在病例组和对照组之间分布相近,差异无统计学意义(P〉0.05)。结论MEF2A基因的4个多态性位点(891C/T,1305G/A,1353G/T,1294-1296CCG/-)与我国汉族人群中冠状动脉粥样硬化性心脏病的发生无显著相关性。 相似文献