糖原合成酶激酶3β活性调节机制的分子动力学模拟

目的:探讨研究糖原合成酶激酶(GSK-3β)的活性调节机制.方法:利用Desmond 9.0软件对GSK-3β-轴素复合物和GSK-3β-FRATtide复合物进行分子动力学模拟研究.结果:与GSK-3β-轴素复合物相比,在GSK-3β-FRATtide复合物中,Lys205同Glu211、Asn213之间的氢键作用消失,Lys205与Glu211不能形成稳定的盐键;FRATtide的Arg219与GSK-3β的Asp264,GSK-3β的Gly259与Arg220之间能形成稳定的氢键.此外,Phe67和Phe93显示出位置的偏移.这些都将导致GSK-3β活性环的构象变化进而抑制GSK-3β的催化活性.结论:GSK-3β的活性调节是通过改变其活化环构象来实现的.     

RASSFIA基因对胃癌细胞自噬的影响

目的探讨RASSFIA基因对胃癌细胞自噬的影响情况及其可能的机制。方法通过基因重组技术已构建了高表达RASSFIA基因的人胃癌SGC．7901细胞株,然后采用聚合酶链反应（PCR）技术检测SGC-7901细胞转染RASSFIA基因前后自噬BECLIN．1基因mRNA表达情况,并使用流式细胞仪检测SGC-7901细胞转染RASSFIA基因前后凋亡情况。结果胃癌SGC．7901细胞转染了RASSF1A基因后,凋亡增加,BELINE1表达下降。结论RASSFIA基因对胃癌细胞自噬有负调控作用。     

治疗SLE靶向新型制剂的回顾与进展

系统性红斑狼疮(systemic lupus erythematous,SLE)的发病机制复杂,临床表现多样化。目前SLE的治疗主要以激素和免疫抑制剂的联用为主,近年来,细胞乃至分子生物学的发展使SLE的发病机制得到新的阐述,从而涌现出了一大批通过调节T、B细胞治疗SLE的靶向药生物制剂。本文对此类药物的研究进展进行了一个综合性的论述,为SLE药物的临床应用提供阶段性的参考。     

SLIPA喉罩在烧伤整形手术麻醉中的应用

目的：评估SLIPA喉罩在烧伤整形手术麻醉中的应用效果,并探讨其安全性和有效性。方法：ASAⅠ-Ⅱ级择期瘢痕切除植皮术患者80例,随机均分为SLIPA喉罩组（L组）和气管插管组（T组）,分别记录两组患者在麻醉诱导前、诱导后,插管（喉罩）时、手术开始后10mi n及术毕拔管（喉罩）时的心率（HR）,血氧饱和度（SPO2）,收缩压（SBP）,舒张压（DBP）的变化,记录人工气道建立成功时、成功后30im n及手术结束时的平均气道压（Pmean）、气道峰压（Ppeak）、呼气末二氧化碳分压（PetCO2）和术后咽喉疼痛的病例数。结果：两组均能顺利完成手术,喉罩组和气管插管组在人工气道建立成功时、成功后30im n及手术结束时Pmean、Ppeak、Pet CO2比较,差异均无统计学意义;L组的血流动力学变化明显少于T组,两组比较有显著性差异,术后咽喉痛痛的例数也少于T组。结论：全麻SLIPA喉罩通气用于烧伤整形手术患者优于气管插管,易于维持血流动力学稳定,应激反应轻微,全麻后恢复平稳。     

20%甘露醇输注对静脉损伤的预防和护理

目的：如何预防静滴20%甘露醇引起的静脉损伤。方法：抽取观察对象50例随机分为观察组和干预组各25例。观察20%甘露醇加温后输液的临床使用效果,比较综合干预防护对静脉损伤程度的影响。结果：干预组静脉炎的发生率比观察组显著降低（P〈0.01）。结论：采用20%甘露醇加温后输注及综合防护措施能有效保护血管,减少静脉炎的发生。     

甘草泻心汤治疗白塞病的观察与护理

目的:研究运用甘草泻心汤配合护理干预治疗白塞病的疗效。方法:用甘草泻心汤治疗白塞病患者6周配合各项护理措施,观察白塞病患者治疗前、治疗后临床症状及血沉、C反应蛋白的变化。结果:甘草泻心汤治疗白塞病患者有效率93.33%。结论:运用甘草泻心汤治疗白塞病配合护理干预患者疗效显著,安全可靠值得推广。     

CYP2E1在肝细胞癌中的作用研究进展

细胞色素P450 2E1(CYP2E1)是肝脏的重要代谢酶,参与肝病和肝细胞癌的发生发展,在底物的诱导下其过表达产生大量活性氧,通过脂质过氧化、损伤生物膜功能,协同细胞因子和肝细胞凋亡等诱发和加重肝细胞的炎症、坏死、纤维化甚至癌变;通过增加花生四烯酸等环节参与HCC侵袭转移.对CYP2E1转录水平的调节研究有助于在肝癌治疗中寻找新的抗肿瘤靶点.     

家族性石骨症(附两例报告)

<正> 石骨症由Alber-schonberg于1904年首先描述,病理及X线特征称之为:大理石骨病(Marblebone disease),广泛性骨质硬化症(Osteoclero-sis generalisata tragilis),粉笔骨(Chakybone),先天性骨硬化(Congenital Osteosclerosis)。本症是一种少见的先天性骨发育异常疾病,国内1955年开始由何氏及蒋氏报道5例,至今国内约78例,国外报告约300余例。而家族性石骨症则为罕见。最近我院遇到两例为同胞兄弟,并进行了2年的随诊观察。病例报告例1 孙××,男,23岁。因经常头痛,周身无力来诊。体检:营养发育不良,双眼球突出,鸡胸,脊柱后突,心肺及腹部正常。