三叉神经尾侧亚核大颗粒小泡的非突触部位胞吐及膜再循环的形态观察

在切除大鼠刚髭部皮肤的刺激下,从常规醛-锇酸固定的三叉神经脊束核尾侧亚核的超薄切片中观察到:1.大颗粒小泡轴突终末非突触部位的胞吐影像;2.含致密物质的大有衣小泡,由终末质膜内陷而成,提示大颗粒小泡在终末通过有衣小泡进行膜再循环;3.大颗粒小泡也可由含致密物质的平滑内质网样的管状结构形成。本研究支持大颗粒小泡在非突触部位,通过胞吐释放递质或神经调节物的假说。     

失眠临床辨证论治探讨

参照临床流行病学调查方法，对1812例失眠患者情况进行了调查分析，发现失眠临床症侯主要特点是精神亢奋者多，精神衰弱者少；气血旺盛者多，气血虚弱者少；无外邪感染者多，有外邪感染者少；中壮年人较多，老年人较少；因精神情志因素合并其他体疾病或精神疾病者多，单纯因体质因素先天不足神经衰弱者少；实证者较多，虚证者较少。提出五脏皆有不寐的观点，并强调从肝立论治疗失眠，兼顾调理四脏功能。     

脑出血大鼠前脑抑凋亡基因bcl-2的表达及三七总皂甙的影响

目的 :研究大鼠脑出血前脑内抑凋亡基因bcl- 2的表达 ,以及三七总皂甙对其表达的影响。方法 :用原位杂交法观察胶原酶诱导的脑出血大鼠前脑内bcl- 2mRNA在对照组和给药组的表达变化 ;用免疫组化法观察Bcl- 2蛋白在对照组和给药组的表达变化。结果 :bcl- 2mRNA及Bcl - 2蛋白主要表达于病灶及病灶周围、大脑皮质额叶、顶叶、梨状区皮质、海马CA1至CA4区 ,给药组阳性细胞数量显著增加 ,细胞着色变深 ;将给药组与对照组Bcl- 2蛋白、bcl- 2mRNA在病灶周围、皮层、海马处阳性细胞的面密度进行图像分析并统计 ,结果P<0 .0 1,具有统计学意义。结论 :脑出血大鼠前脑内抑凋亡基因bcl- 2的转录及蛋白表达水平均上调 ;三七总皂甙促进bcl- 2mRNA的转录与Bcl- 2蛋白的表达 ,减少细胞凋亡 ,促进脑出血后前脑内神经元的存活及损伤修复。     

去大脑皮层血管成年大鼠前脑bFGF和PCNA的表达及三七总皂甙作用研究

目的:研究去皮层血管后前脑内bFGF和PCNA的表达,以及三七总皂甙对其表达的影响。方法:通过免疫组织化学的方法检测去除大脑左侧皮层血管成年大鼠前脑内bFGF和PCNA的表达,以及给予三七总皂甙后其表达的变化。结果:去大脑皮层血管后bFGF和PCNA在病灶及病灶周围、大脑皮质、海马、纹状体、侧脑室室管膜下层和室管膜层等均有表达,给予三七总皂甙后阳性细胞数量显著增加,反应增强、细胞着色加深,经图象分析阳性细胞的面密度和光密度及细胞记数,并统计处理,作用明显,P<0.001,具有统计学意义。结论:三七总皂甙促进去大脑皮层血管后成年大鼠前脑内bFGF和PCNA的表达,bFGF可能通过多种分泌方式及转运途径促进神经元存活、损伤神经组织的修复、血管增生以及脑内细胞的增殖,其中包括促进脑内胶质细胞和神经干细胞的增殖。     

夏季不要轻视小儿痱子与痱毒

妈妈抱着1岁多的豆豆,来到儿童医院门诊看病。妈妈:您看豆豆身上、后背、头上、脖子上出了很多痱子,有的还有水泡,该怎么办呢?王大夫:让我看看。您的儿子出了这么多痱子,必须抓紧治疗和护理,要不然成了痱毒就非常严重了。     

高效分离与裂解脑线粒体的方法

在人和动物的整个生命活动中,线粒体是真核细胞内的重要细胞器,在细胞活动中起着非常关键的作用。越来越多的证据表明线粒体功能障碍在神经退行性疾病、脑卒中等的疾病发病过程中起着重要作用。因此提取分离高纯度、具有活性的脑线粒体是进一步深入研究线粒体功能变化的关键。脑组织内含有的脂类很多,用一般传统的蔗糖-差数离心法提取脑线粒体,往往得不到大量高纯度的线粒体,因而限制了许多研究,经比较作者发现美国GENMED(杰美)公司的试剂盒可以达到要求,但说明书仅笼统地作了介绍,在实际的实验操作还存在诸多不便。     

低分子肝素治疗急性脑梗塞30例临床观察

目的 观察低分子肝素（ＬＭＷＨ）治疗急性脑梗塞疗效及安全性。方法 随机分成治疗组和对照组，每组３０例。治疗组予ＬＭＷＨ腹壁皮下注射，对照组予常规治疗（低分子右旋糖酐、甘露醇等）。结果 治疗组一总有效率分别为９０％和６３．３％，有显著差异（Ｐ〈０．０５），副作用轻微。结论 ＬＭＷＨ治疗急性脑梗塞有效、安全。     

围手术期糖尿病病人的护理

我科自2000年2月-2007年3月收治胃癌伴糖尿病手术患者共42例，由于此手术创伤大、并发症多，且合并糖尿病，术后愈合慢，感染的机会增加，手术前后护理复杂。围手术期护理质量的好坏直接关系到治疗效果，42例患者中，有4例术后发生并发症，发生率为9．5％，现将护理体会介绍如下。     

心脏外科血管活性药物配制专用输入卡的应用

心血管外科的手术特别是婴幼儿复杂先天性心脏病手术,对血管活性药物的输入量要求十分精确,单位常需要控制到μg·kg-1·min-1,必须采用微量泵控制滴速才能保证用药的精准[1].