脑源性神经营养因子受体trkB基因扩增和真核表达载体的构建

目的 构建大鼠脑源性神经营养因子受体trkB基因真核表达载体。方法 根据trkB基因已知序列，设计合成一对引物，上、下游引物分别引入EcoRⅠ及BamHⅠ酶切位点，用反转录PCR(RT-PCR)方法从大鼠脑组织总RNA中扩增编码trkB的基因片断，插入克隆载体pMD18-T，构建pMD18-trkB载体。经EcoRⅠ、BamHⅠ双酶切出trkB基因片断．再克隆至载体pEGFP-C2中构建pEGFP-C2-trkB真核表达载体。结果 trkB基因RT-PCR扩增产物大小约1461bp，真核表达载体经酶切鉴定表明为正确重组子，基因测序结果与已知序列基本吻合。结论 成功扩增出完整trkB基因，构建了真核表达载体pEGFP-C2-trkB。     

光动力疗法对人脑胶质瘤细胞存活率影响的实验研究

目的:探讨5-氨基乙酰丙酸(5-ALA)介导的光动力(ALA-PDT)对人脑胶质瘤细胞U251的治疗作用。方法:实验于2003-01/2004-05在解放军第一军医大学珠江医院全军神经医学研究所完成。将不同浓度的5-ALA加入到细胞培养基中,随之以激光辐照;固定浓度的5-ALA给予不同剂量的激光辐射。MTT法测定细胞存活率。结果:激光能量恒定于25.0J/cm时,ALA-PDT对U251细胞的杀伤力2在较低5-ALA浓度范围内,随着5-ALA的浓度的增高而增强。各组与对照组间相比较,差异均有显著性意义(F=770.12,P=0.0000)。在较高5-ALA浓度范围内,则存在着饱和现象;相同的5-ALA浓度下,细胞生存率随着激光能量的增加而下降。单用5-ALA或激光处理,均不对细胞造成显著杀伤。结论:5-ALA本身对细胞无明显毒性作用,其介导的PDT是很有前途的胶质瘤治疗方法。     

中医对治疗老年性单纯收缩期高血压的研究进展

中华医学会老年学会根据世界卫生组织（wHo）西太平洋地区会议标准,提出老年人界限为〉60y[1],另在《中国高血压治疗指南2005修订版》中,收缩压≥140mmHg且舒张压〈90mmHg单列为单纯性收缩期高血压。因此将年龄〉60yr,且收缩压≥140mmHg、舒张压〈90mmHg定义为老年性收缩期高血压。,收缩期高血压因之有较其他高血压更危险的心脑血管因素,有较高的致残、致死率＇因此越来越成为人们广泛研究的热点[2]。     

针刺加穴位敷贴与尼群地平在老年收缩期高血压治疗中的比较分析

目的比较针刺加穴位敷贴与尼群地平对老年收缩期高血压的治疗作用。方法采用前瞻性对照研究方法,选取符合老年收缩期高血压诊断标准的人群,随机分为两组,观察组单纯选用穴位敷贴加针刺,对照组采用传统抗高血压药物（尼群地平）治疗。治疗后每月随访1次,观察血压变化情况。结果观察组血压治疗结束时及治疗后1、2、3个月与治疗前比较,差异均有统计学意义（均P〈0．05）。观察组总有效率为98％,对照组总有效率为92％,两组比较,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论针刺加穴位敷贴在控制老年收缩期高血压的治疗上,对改善临床症状、降压、降血脂和改善血流动力学方面均有一定的疗效。     

发现血压升高20年，加重伴头晕半年

病史摘要 患者,男性,52岁,因“发现血压升高20年,加重伴头晕半年”于2011年12月10日入院。患者20年前体检测血压140～150／90～95mmHg（1mmHg=0．133kPa）,无不适,未诊治。     

糖皮质激素联合免疫球蛋白治疗儿童重型多形红斑1例报告

1临床资料 患儿,男性,2.5个月.因全身皮肤红斑于2010年11月16日入院.患儿入院6d前无明显诱因出现全身皮肤红色皮疹,逐渐演变成红斑,部分形成水疱,中央变为暗红色,凹陷.病初伴有发热,自测体温37.8℃,就诊于当地医院,诊断不详,给予口服药物及外用药物(具体药名及剂量不详)治疗1d,患儿热退,皮疹部分结痂.病程中患儿烦躁,哭闹,无咳喘,无气促及呼吸困难,无发绀,饮食及睡眠欠佳,尿量正常.排稀便每日2次.入院时查体:体温36.3℃,脉搏118 min-1,呼吸26 min-1,体质量7.0 kg.     

外斜视外直肌超常量后徙治疗观察

1资料和方法 我院2000年至2004年手术治疗共同性外斜视38例(52只眼),男17例31只眼,女21例21只眼.年龄13～34岁.     

白细胞介素-2及免疫球蛋白治疗小儿难治性癫痫临床应用

目的: 探讨小儿难治性癫痫 (EP) 免疫功能状态, 并选用生物制剂IL-2, IVIG治疗, 探讨对免疫功能紊乱的调控作用及评价其临床疗效。方法: 该院收治小儿难治性EP28例, 首先用生物制剂IL-2, 给予 5 ~10万单位 /次·d, 静脉点滴, 连用 10次为 1疗程, 随后给予IVIG, 200~400mg/kg·d, 连用 3d, 以后每隔 2~3周 1次, 5次为 1个疗程, 治疗前后检测患儿血清IgA, IgGSIL-2R, IL-6, T细胞亚群, 抗脑抗体 (ABAB), 并根据临床EP发作情况, 脑电图变化及免疫指标改善, 了解生物制剂IL-2, IVIG对免疫调控功能紊乱调控作用, 阐明生物制剂治疗效果。结果: ①小儿难治性EP免疫状况: 体液免疫方面存在低IgA血症, 与对照组比较 (P<0 01); 细胞免疫SIL-2R明显高于对照组 (P<0 01), 血清IL-6水平高于对照组, 与EP发作频率相平行, T细胞亚群显示CD4 /CD8比值下降, 与对照组比较差异显著 (P<0 01 ); 抗脑抗体, 28例中有 10例ABAB阳性, 占 35 7%, 应用IL-2, IVIG疗程后复检上述指标, 与治疗前比较差异显著 (P<0 01或P<0 05); ②临床疗效: 随访 0 5~2年, 脑电图改善率为 82 2%, EP停止发作 15例, 9例发作≤50%, 综合判定显效率占 53 5%, 有效率35 5%, 总有效率 89 2%。结论: ①小儿难治性EP存在免疫功能紊乱; ②IL-2, IVIG对     

手术治疗癫痫10例报告

手术治疗癫痫１０例报告武警江苏总队医院神经外科乔振才，谭金涛，黄益华，许忠我院于１９９０年５月～１９９３年１０月对药物治疗无效的１０例癫痫患者分别施行了慢性小脑刺激术１例，脑立体定向术１例，胼胝伴前部纤维切断术３例，致痫病灶切除术治疗５例。术后并发症...