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61.
目的:观察紫杉醇脂质体联合奥沙利铂治疗晚期非小细胞癌的临床疗效.方法:26例病理证实的晚期非小细胞癌患者用紫杉醇脂质体联台奥沙利铂治疗.紫杉醇脂质体135mg/m2静滴,第1天,奥沙剩铂总量130mg/m2静滴,分第1、8天用.每例患者均完成2周期以上.化疗后予以疗效评定及毒副反应评定.结果:化疗后总有效率为44.1%,其中初治患者有效率为54.5%,复治患者总有效率为33.3%,两组比较有统计学意义.两组均无治疗相关性死亡,总的不良反应较轻.结论:紫杉醇脂质体联合奥沙利铂治疗晚期非小细肺癌,近期疗效确切,有效率较高,毒副作用较轻,患者可耐受.  相似文献   
62.
目的观察健脾化痰方对前胃癌(MFC)裸鼠肝转移模型瘤组织中P53,Bcl-2,Survivin,Bax基因表达的影响,探讨健脾化痰方抗肿瘤作用的分子机制。方法将MFC细胞接种于裸鼠脾脏中,建立裸鼠肝转移模型后,随机分为模型组、氟尿嘧啶(5-Fu)组及健脾化痰方高、中、低剂量组,给药4周后处理动物,用免疫组织化学法、RT-PCR法分别检测P53,Bcl-2,Survivin,Bax蛋白及mRNA表达。结果健脾化痰方各组均能下调P53,Bcl-2,Survivin蛋白及mRNA的表达,上调Bax蛋白及mRNA的表达。结论健脾化痰方的抗胃癌作用与下调P53,Bcl-2,Survivin的表达,上调Bax的表达有关。  相似文献   
63.
目的观察健脾活血方对肝癌裸鼠皮下移植瘤模型细胞凋亡和血管生成的影响,探讨其可能的作用机制。方法建立SMMC-7721肝癌荷瘤裸鼠模型。将60只雄性荷瘤裸鼠随机分为空白组、模型组、5-Fu组和健脾活血方高、中、低剂量组,每组10只。健脾活血方各剂量组给予相应浓度健脾活血方药液灌胃,每日1次,5-Fu组给予5-Fu隔日腹腔注射,连续2周。2周后比较各组裸鼠体质量、瘤质量和抑瘤率,免疫组化检测血管内皮生长因子(VEGF)和VEGF受体2(VEGFR-2)的蛋白表达,计算微血管密度(MVD),q RT-PCR检测Caspase-3和生存素(Survivin)的m RNA表达。结果与模型组比较,各给药组VEGF、VEGFR-2蛋白表达,MVD和Caspase-3、Survivin m RNA表达均降低,其中5-Fu组和健脾活血方高剂量组作用最明显(P0.05)。结论健脾活血方可能通过抑制血管生成和诱导细胞凋亡作用抑制肿瘤生长。  相似文献   
64.
ELFP方案治疗晚期胃癌近期疗效分析   总被引:2,自引:0,他引:2  
本文报告应用ELFP方案治疗晚期胃癌30例,CR6例(20%),PR15例(50%),NC4例(13.3%),PD5例(16.7%),总有效率(CR+PR)70%。主要毒副反应为轻中度消化道反应和骨髓抑制,用PDD腹腔化疗后有10例(33.3%)发生一过性腹痛。  相似文献   
65.
目的 观察美施康定控制癌痛的疗效及具体运用。方法 对中重度癌痛患者予美施康定口服 ,起始量 3 0mg ,q12h。 2 4小时后如果疼痛完全缓解或部分缓解则继续用此剂量 ,如果轻度缓解或无效则增加用量每次增加 3 0mg ,直至控制疼痛。结果 CR :2 5 /4 2例 ,占 5 9.5 2 % ;PR :16/ 4 5例 ,占 3 8.1% ;MR :1/ 4 2例 ,占 2 .3 8% ;NP :0例。疼痛缓解率 (CR PR) :97.62 %。结论 美施康定对癌痛有良好的控制作用。同时作者对美施康定的用量与调整提出了自己的看法 ,并介绍了处理美施康定副反应的体会。  相似文献   
66.
缺氧是实体肿瘤的常见特征,缺氧微环境可引起缺氧诱导因子-1(HIF-1)过表达。HIF-1α是缺氧应答中至关重要的转录调控因子,在各类肿瘤组织中均过表达,其在肿瘤细胞的增殖、侵袭转移、血管生成、糖酵解和免疫中发挥重要作用并参与多种转导通路。因此,HIF-1α作为治疗实体肿瘤的潜在靶点,颇有应用前景。相较于HIF-1α抑制剂存在高毒性、低效性的问题,中药具有多靶点、低毒性、高耐受性等优势,在肿瘤治疗中有广泛的应用前景。  相似文献   
67.
甲状腺癌近年来已成为我国发病率增长速度最快的恶性肿瘤之一,临床治疗以手术切除为主,术后选择性应用放射性碘素治疗、内分泌治疗及靶向治疗等手段.然而术后患者易出现颈部疼痛、声嘶、咽部异物感及疲劳等症状,中医药则可根据不同情况辨证施治,减轻不良反应,加速术后康复,提高生活质量.本文参考近年相关文献,阐述中医药在甲状腺癌术后康...  相似文献   
68.
目的:观察伊立替康(CPT-11)+雷替曲塞采用寅卯时给药方法二线治疗晚期胃肠道癌迟发性腹泻的发生率。方法:65例晚期胃癌患者以往均接受过一种化疗方案治疗。随机分为寅卯时用药组35例和常规时间用药组30例。寅卯时用药组予CPT—11180mg/m2,静脉滴注6h,第1日用,给药时间为02:00—08:00,05:00达到峰值,通过四通道程控时辰输液泵给药:雷替曲塞3mg/m0,静脉滴注,第1日用,给药时间为10:00,恒速输注15min。常规时间用药组予CPT-11180mg/m2,静脉滴注2h,第1日用,给药时间为10:00,恒速输注;雷替曲塞给药方法同寅卯时用药组。2组均治疗21d为1个周期,至少治疗2个周期。结果:寅卯时用药组迟发性腹泻发生率为22.9%(8/35),常规时间用药组迟发性腹泻发生率为46.7%(14,30),差异有统计学意义。寅卯时用药组的Ⅲ一Ⅳ度迟发性腹泻发生率为2.9%(1/35),显著低于常规时间用药组的20.0%(6/30)。结论:结合中医时间学理论寅卯时应用伊力替康能明显减轻其所致的迟发性腹泻。  相似文献   
69.
目的:探析中药治疗大肠癌机理的研究进展情况。方法:搜集近5 a来关于中药治疗大肠癌机理的实验研究相关文献,按中药不同作用机制进行分析、归纳。结果:中药在临床实践及体内外实验中已证实有明确抗大肠癌活性,现代药理学证实其可能的主要机制包括:抑制细胞增殖、诱导细胞凋亡、抑制血管生成、逆转多药耐药、抑制粘附与侵袭转移、调节免疫功能等。结论:在中医理论指导下运用中药治疗大肠癌有较强的临床应用价值和独特的优势。  相似文献   
70.
目的:观察泽漆汤口服联合顺铂胸腔灌注治疗恶性肿瘤晚期胸腔积液的临床疗效及不良反应。方法:将我科住院的60例恶性胸腔积液患者随机分为对照组和试验组,两组均采用胸腔穿刺术置入中心静脉导管,引流胸腔积液后,给以顺铂胸腔灌注治疗,试验组在此基础上加用泽漆汤口服,比较两组疗效及不良反应。结果:对照组和试验组的治疗总有效率分别为63.33%和86.67%(P0.05),生活质量评分依次为60%和83.33%(P0.05)。治疗后两组临床症状均有明显改善(P0.05),试验组咳嗽、纳差、乏力症状改善更明显(P0.05)。治疗后两组患者CD3+、CD_4~+、CD_4~+/CD_8~+上升,CD_8~+降低,试验组CD_4~+、CD_4~+/CD_8~+、CD_8~+变化有统计学意义(P0.05)。结论:在顺铂胸腔灌注的基础上,联合泽漆汤口服更能改善恶性肿瘤晚期胸腔积液患者生活质量,对T淋巴细胞有更明显的调剂作用,且安全性更佳,对改善患者临床症状、提高生活质量、延长生存期有重要意义。  相似文献   
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