不同浓度NK4对多种肿瘤细胞侵袭能力的影响

目的研究不同浓度NK4因子对多种肿瘤细胞侵袭能力的影响。方法采用基底膜侵袭实验观察不同浓度NK4因子对人结肠癌、乳腺癌等多种肿瘤细胞侵袭能力的影响。结果在浓度为10μg/ml时,NK4因子对人结肠癌细胞、乳腺癌细胞、小鼠黑色素瘤细胞和人卵巢癌细胞侵袭重组基底膜的抑制率为56.4%,56.3%,56.1%和45.0%。结论NK4因子具有抑制人结肠癌、乳腺癌等多种肿瘤细胞侵袭的能力。     

cDNA芯片筛查Ⅰb期子宫颈鳞癌转移相关基因

子宫颈癌居全球女性恶性肿瘤的第二位，居我国女性恶性肿瘤之首位。淋巴转移是影响宫颈癌预后的独立因素，但宫颈癌的临床分期中不包括淋巴转移这个因素。因此，本研究采用基因芯片技术研究宫颈癌转移相关基因，希望能在术前鉴别出有淋巴转移的患，以指导宫颈癌的个体化治疗，改善预后。     

高铁制剂对缺铁模型小鼠作用研究

转铁蛋白 (transferrin ,Tf)是一种具有多种生物活性功能的蛋白质 ,它具有广谱的抗菌功能 ,被广泛认为是防止微生物特别是肠道致病菌及病毒入侵的一种重要物质。经过大量的研究临床实验 ,其抗菌活性及机制被不断阐述和认识 ,现已证实Tf具有抑菌、调节、抑制体内自由基生成从而缓解类风湿关节炎 (RA)和抗衰老等诸多作用[1 4] 。高铁制剂是山西大学生命与技术学院以Tf为基础开发的一种新型补铁制剂 ,以Tf制备的补铁制剂及其对缺铁性贫血的补血作用还未见报道。1　材料与方法1 1　材料1 1 1　实验动物 :昆明种小鼠 ,8周龄 ,体重 ( 2 0 0± …     

PTEN和VEGFPCNAbcl-2在胃癌组织中的表达及相关性研究

目的通过对PTEN和血管内皮生长因子(vascularendothelialgrowthfactor,VEGF)、增生细胞核抗原(proliferatingcellnuclearantigen,PCNA)、bcl-2在胃癌中表达的研究,结合临床病理特征,探讨PTEN和VEGF、PCNA、bcl-2的相关性。方法应用免疫组织化学S-P法检测68例胃癌组织及20名正常胃黏膜中PTEN、VEGF、PCNA和bcl-2的表达。结果胃癌组织中PTEN蛋白表达率为47%(33/68),显著低于正常胃黏膜的表达100%(20/20)(P<0.01),与组织分化程度呈正相关(P<0.01),与淋巴结转移呈负相关(P<0.05)。VEGF在胃癌中的表达率为75%(51/68),显著高于正常胃黏膜的表达10%(2/20)(P<0.01),与癌组织浸润深度呈正相关(P<0.01),与淋巴结转移也呈正相关(P<0.05),与组织分化程度无关。PCNA在胃癌中的表达率为74%(50/68),显著高于正常胃黏膜的表达20%(4/20),与癌组织浸润深度呈正相关(P<0.01),与淋巴结转移呈正相关(P<0.05),与组织分化程度呈负相关(P<0.05)。bcl-2在胃癌中的表达率为54%(37/68),显著高于正常胃黏膜的表达5%(1/20)(P<0.01),与癌组织浸润深度、淋巴结转移及组织分化程度无关。PTEN在胃癌中的表达与VEGF、PCNA呈负相关(P<0.01)。结论PTEN失活或蛋白表达降低与胃癌的组织分化程度及淋巴结转移密切相关,且与VEGF、PCNA呈显著负相?     

［Gly14］-humanin 多肽对β淀粉样蛋白引起的神经干细胞毒性的拮抗作用研究

目的：研究［Gly14］-humanin对β淀粉样蛋白1-42引起的神经干细胞毒性的作用。方法：用［Gly14］-humanin和β淀粉样蛋白1-42处理神经干细胞，观察其对神经干细胞增殖、分化的影响。结果：较低浓度的［Gly14］-humanin加入有β淀粉样蛋白1-42处理的神经干细胞培养基，经过琼脂糖凝胶电泳分析及流式细胞测定DNA含量，神经干细胞显示出对β淀粉样蛋白1-42的耐受，而对照组则显示神经干细胞出现凋亡现象。高浓度的［Gly14］-humanin加入培养基，经台盼蓝拒染法计数细胞，神经干细胞死亡率明显低于对照组，对照组神经干细胞出现大量死亡。结论：［Gly14］-humanin 不但具有抑制β淀粉样蛋白1-42对神经干细胞的毒性作用，而且在低浓度的情况下，可以促进神经干细胞的增殖和分化为神经元。     

口腔白斑发生相关的肿瘤标志性基因筛选研究

背景与目的:筛查与口腔白斑发生相关的阳性表达基因,为探究口腔白斑的发生机制奠定基础。材料与方法:采用肿瘤基因芯片(OHS-802)检测口腔正常黏膜组织和口腔白斑组织的肿瘤相关基因表达差异,进一步使用RT-PCR法对部分阳性基因进行验证,寻找与口腔白斑恶变发生、发展相关的基因。基因芯片实验采用化学发光检测试剂盒、X线胶片曝光,并用GEArray表达分析配套软件进行完整的芯片数据分析。RT-PCR电泳结果采用凝胶成像系统对部分基因的表达水平进行定量,然后将其与芯片分析的数据结果进行相似性分析。结果:口腔正常黏膜组织和白斑组织间CTNNB1、GDF15、FKBP8、NF1四个基因的RT-PCR结果,在表达水平上和SupperArray芯片检测方法获得结果的差别均具有统计学意义(P<0.05)。SupperArray芯片检测结果提示:口腔白斑发生的分子机制较为复杂,特别是与细胞周期调控相关基因和细胞增殖分化相关基因关系密切。结论:本研究为深入研究口腔白斑的发生机制和标志性基因探针的筛查奠定了研究基础。     

RGDS四肽对人结肠癌细胞SW480凋亡的影响

探讨精氨酸-甘氨酸-天门冬氨酸-丝氨酸(Arg-Gly-Asp-Ser RGDS)4肽诱导人结肠癌细胞SW480凋亡的作用.采用DAPI染色、DNA琼脂糖凝胶电泳以及流式细胞技术分析RGDS对人结肠癌细胞SW480凋亡的影响.结果表明,与对照组相比,RGDS处理细胞后,形态学观察显示DAPI染色的细胞核染色质凝聚、细胞溶解形成凋亡小体;DNA琼脂糖凝胶电泳出现典型的DNA梯状带(DNA ladder);流式细胞分析可见凋亡峰,凋亡率约是对照组的4.5倍.因此,RGDS具有诱导人结肠癌细胞SW480凋亡的作用.     

MPP-hPER1融合蛋白穿膜的实验研究

本课题研究了MPP-hPER1融合蛋白对多种细胞的穿膜性.在分析MPPs家族分子组成特点的基础上,合成了PLNG活性肽.并且应用重组技术构建了MPP-hPER1融合蛋白表达体系,通过细胞培养、转染、免疫荧光染色等手段,观察了不同作用时间、不同温度、不同细胞系的条件下,PLNG及MPP-hPER1融合蛋白对细胞膜的穿透能力.结果显示PLNG及MPP-hPER1融合蛋白穿透细胞膜是非能量依赖型、非时间依赖型和非细胞种系依赖型.提示生物体中有一类特殊的生物大分子,按照非经典途径进入细胞发挥生物学活性作用.实验结果提示,PLNG可以作为一种特殊的生物分子载体,介导功能分子进入细胞,在基因治疗及细胞治疗领域发挥作用.     

活性载体法从鱿鱼肝脏中提取核酸的最佳条件的研究

目的　探索用实验室构建的活性载体从鱿鱼肝脏中提取核酸的最佳条件。方法　首先在 3 7℃培养基 p H=6.0时 ,将 15 %、 10 %、 5 %、 3 %浓度的载体加入一定量肝匀浆分别培养 2 4、 3 6、 4 8、 72 h,经 4℃ 40 0 0 r/ m in离心处理 ,分别测其水相、沉淀中的核酸含量 ,并比较找出总核酸含量最高的载体浓度与培养时间条件 ;然后 ,利用得到的载体浓度和培养时间 ,将肝匀浆和载体的混合物置于不同培养温度、培养基 p H值、光照条件等情况下培养 ,再经 4℃ 4 0 0 0 r/ m in离心处理 ,测其水相与沉淀中核酸含量 ,比较找出总核酸含量最高的各种条件。结果　活性载体浓度 10 % ,培养 3 6h,测其总核酸含量最高。载体在无氧、无光照、p H=6.0、温度 3 7℃时其活性最高 ,测得其核酸含量最高。结论　实验室构建的活性载体法提取核酸的最佳条件为 :温度 3 7℃、p H =6.0、无氧、无光照、浓度 10 %、培养 3 6h