白花蛇舌草外洗治疗外阴瘙痒

白花蛇舌草，苦、甘，寒，具有清热解毒、利湿之功效。笔者运用白花蛇舌草配伍其他药物水煎外洗治疗外阴瘙痒，取得满意疗效。举例如下。     

"袁氏按导腹部总持法"介绍

袁氏按导腹部总持法[1]是湖北“武当真浩”袁氏祖传数代的一种道家医学按导方法,主要是治疗内、妇、儿、生殖、泌尿系统疾病和延年益寿的一种传统疗法。是依据道家《黄庭经·内景经》中:“上有魂灵下关元,后有密户前生门,左为少阳右太阴,出日入月呼吸存”的益寿养生理论纲领,辅以“高拱无为魂魄安”、“百谷之实土地精”、“喘息呼吸体不快”、“五脏六腑神体轻”、“呼吸虚无入丹田”、“保守完整身受庆”、“皆在心内运天经”等要道,结合中医理论,逐渐形成了“武当真浩”之袁氏按导学的临床诊疗特色。袁氏按导腹部总持法实施部位主要以腹…     

“晕复静”片预防渡海登陆部队晕船的效果观察

晕船是运动病的一种,它明显削弱部队的战斗力。目前防治运动病以抗胆碱能和抗组织胺(如晕海宁)药物为主,这些药物抗运动病作用强,但均有较明显的中枢抑制(嗜睡、工作能力下降等)副反应,而不宜用于军事人员。“晕复静”为抗眩晕的中药片剂,经试验和临床证实,“晕复静”确能延长前庭受刺激的耐受时间,对眩晕症有明显疗效,且无嗜睡副反应。本实验采用双盲组间平行对照方法,对“晕复静”防治晕船的效果进行了观察。现报告如下:1 材料与方法1.1 研究对象和分级 参加渡海登陆演习的某部388名男性官兵,年龄18～45y,身体健康。将乘坐每艘舰艇的人员,随机分成A(晕海宁)组、B(晕复静)组、C(安慰剂)组和D(未服药)组。     

彩色多普勒超声在胎儿畸形的产前诊断方面的价值探讨

目的探讨彩色多普勒超声对产前诊断胎儿畸形的临床应用价值。方法利用彩色多普勒超声对2007年5月至2009年5月到许昌市第二人民医院就诊的2034例中晚期孕妇进行检查,判断胎儿的健康状况,并对检查怀疑为畸形的21例胎儿进行随访验证。结果 21例胎儿中,畸形胎儿有20例,诊断阳性率为95.24%。结论彩色多普勒超声是产前诊断胎儿畸形方便、有效的手段。     

小鼠白介素17受体A胞外段的表达、纯化及鉴定

目的:分别克隆小鼠白介素17受体A胞外段(mIL-17RAaa32-322)及小鼠IgG2AFc(mIgG2AFc)基因,构建mIL-17RAaa32-322-mIgG2AFc融合蛋白原核表达载体,并在体外表达、纯化及鉴定。方法:利用基因重组技术构建pET32a(+)-mIL-17RAaa32-322-mIgG2AFc原核表达载体,并在E.coli Rosetta中表达mIL-17RAaa32-322-mIgG2AFc融合蛋白,经镍离子螯合层析分离纯化后,用SDS-PAGE电泳和蛋白质印迹法进行鉴定。结果:成功构建pET32a(+)-mIL-17RAaa32-322-mIgG2AFc原核表达载体,获得高效表达的融合蛋白,且蛋白质印迹证实为目的蛋白。结论:获得mIL-17RAaa32-322-mIgG2AFc融合蛋白,为进一步研究其生物学功能奠定基础。     

人类N-乙酰化酶2蛋白质三维结构的计算机模拟技术的研究进展

NAT2是人体内重要的代谢酶,主要参与含氮药物的代谢。目前对NAT2基因序列测定和药物代谢等方面已经进行了大量的研究。近年来人们对蛋白质的三维(立体)结构的模拟越来越关注,但是对NAT2的三维立体结构以及它与药物结合的构效关系等研究仅处在一个起步阶段。该文对NAT2三维立体结构的构建的研究进展作一综述,着重介绍蛋白质立体结构的构建方法和工具的研究情况。     

考《黄帝内经》中有关按摩论述

中华医学,丰富多彩,按摩疗法,历史悠久。追溯渊源,针、灸、药、石,按摩领先。原始社会,腹痛抚摩,头痛揉按,跌打损拆,手法整复。“风、寒、暑、湿”,摩之浴之。“饥、饱、劳、逸”,揉以和之。如熊经乌伸,自然本能,保健却病。相传,著《黄帝内经》时,著有《按摩经》十     

虎杖苷对小鼠肝细胞色素P450和II相酶的影响

目的:研究虎杖苷(polydatin)对肝脏药物代谢酶的影响。方法:小鼠灌服虎杖苷240、120和60mg/kg,给药7天,测定肝微粒体细胞色素P450、b5含量和NADPH细胞色素c还原酶、尿苷二磷酸葡萄糖醛酸转移酶(UDPGT)和谷胱甘肽-S-转移酶(GST)活性。结果:小鼠连续多次灌服虎杖苷后可显著提高其肝脏蛋白质含量,肝指数、肝微粒体细胞色素P450、b5含量和NADPH细胞色素c还原酶活性未见明显变化,肝GST和UDPGT活性显著下降。结论:虎杖苷对小鼠肝微粒体Ⅰ相酶没有明显作用,但抑制II相酶UDPGT和GST。     

“晕复静”片含量测定方法的修改

“晕复静”片系国家三类新药,是由马钱子等中药加工而成的糖衣片剂,1994年正式生产后,我们在对其进行质量控制时,发现所用的含量测定方法存在着许多不便之处,乃在1996年01-11月在安徽省药检所的指导下,我们进行了大量的试验,对其质量标准进行了修改,并报经国家药品监督管理局同意,转为正式标