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61.
拔牙区牙槽骨改建对牙齿移动的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
拔牙区牙槽骨改建对牙齿的移动有直接的影响,国内外许多学得对此进行了研究。作者在该文中论述了拔牙区牙槽骨的改过程,牙齿向拔区移动的牙齿的移支方式,以及向拔牙移动对移移动牙和邻牙牙周状况的影响诸多问题,认为充分了解拔牙区牙槽骨的改过程和牙齿了向拔牙区移动的生物学机理,有助于临床医生有效控制牙齿移动,缩短疗程。 相似文献
62.
本文就牵张成骨术在正畸领域的应用形式。以及在快速扩弓,颌骨延长排剂牙列和加速牙齿移动方面予以综述,指出骨牵张术为颅面骨骼畸形的外科正畸以及加速牙齿移动提供了一种新的方法。其在正畸领域的应用为矫治错He畸形开辟了新的途径。 相似文献
63.
64.
目的探讨镍铬合金烤瓷修复体是否会对人体尿液中的镍、铬含量造成影响。方法选择要求拆除原镍铬烤瓷修复体的患者86例,于修复体拆前、拆后1个月,分别检测患者尿镍、铬含量,并按年龄、性别、修复体数目、修复体戴入时间以及修复体有无金属暴露等进行分组分析。结果 86例患者在镍铬烤瓷修复体拆除前后的尿镍含量分别为(3.52±3.05)μg/L、(3.31±3.28)μg/L,差异无统计学意义(P>0.05);拆除前后的尿铬含量分别为(0.81±0.54)μg/L、(1.34±1.15)μg/L,差异亦无统计学意义(P>0.05)。患者的尿镍、铬含量与年龄、性别、修复体的数量、修复时间以及有无金属暴露等均无明显的相关性(P>0.05)。结论镍铬合金烤瓷修复体所释放的镍、铬离子量微小,短期内不足以对人体尿液中的镍、铬含量造成影响。 相似文献
65.
66.
研究发现同龄男性札压显著高于女性。近年来,高血压的性别差异是否与Y染色体上存在血压发生发展或调控的相关基因问题备受关往,探索Y染色体多态性与高血压的相关性,并寻找致病基因成为热点。本研究旨在用关联分析法分析湖南人群Y染色体非重组区多态性与原发性高血压(简称“高血压病”)的相关性,以进一步确定其在高血压病发生发展中的作用。 相似文献
67.
HPLC-DAD测定虎杖中八种成分含量及指纹图谱研究 总被引:3,自引:1,他引:2
目的利用HPLC-DAD对不同产地的虎杖药材进行分析,建立药材鉴别和质量控制方法。方法采用YMC C18(4.6mm×250 mm,5μm)柱,流动相为乙腈-0.2%磷酸水;梯度洗脱,检测波长为280 nm;流速为1.0 mL.min 1;柱温为25℃。对5批虎杖药材进行分析,测定了8种成分的含量,并建立虎杖药材的指纹图谱。结果 8种成分的含量测定方法有良好的精密度、重现性、稳定性。建立的指纹图谱各批次药材均有17个共有峰,相似度范围为0.915~0.973。结论综合指标成分定量测定及化学指纹图谱分析方法能较全面地表征不同产地虎杖的内在成分差异,可为虎杖质量控制提供参考。 相似文献
68.
69.
背景:在体内条件下,细胞力学的功能研究因其所处生理环境的复杂性、实验条件的不易控制而很难得到满意结果。
目的:在成功构建成肌细胞体外培养-力学刺激模型的基础上,研究p38MAPK信号通路在成肌细胞凋亡中的作用及其机制。
方法:将体外培养的C2C12细胞分为对照组和SB203580组,SB203580组中加入 20 mmol/L的p38MAPK抑制剂SB203580。应用细胞应力加载装置Flecell Strain Unit-5000T给细胞提供15%的力值,分别施加0,6,12,24 h的周期性张应力。每分钟10个循环,每循环包括3 s牵张,3 s松弛。Hoechst 33258染色观察细胞的形态学变化;流式细胞仪检测细胞凋亡情况;RT-PCR法检测促凋亡基因bax mRNA的表达;Western blot检测信号通路中p38MAPK和p-p38MAPK蛋白的表达。
结果与结论:随着加力时间的延长,细胞逐渐出现核固缩及凋亡小体,凋亡率增加(P < 0.05),bax mRNA表达增多(P < 0.05);细胞p38MAPK和p-p38MAPK蛋白均在加力6 h达到最低,此后逐渐升高。p38MAPK抑制剂SB203580可抑制加力引起的细胞凋亡,减少bax mRNA及p38MAPK和p-p38MAPK蛋白的表达(P < 0.05)。说明p38MAPK信号通路在应力介导的成肌细胞凋亡中起到重要的作用。 相似文献
70.
背景:体内环境的复杂多变,使得在体外研究机械应力对细胞的作用存在着一定难度。
目的:探讨p38丝裂素活化蛋白激酶信号通路在周期性张应力对人牙周膜成纤维细胞增殖中所产生的影响及其机制。
方法:构建人牙周膜成纤维细胞体外培养-力学刺激模型,利用多通道细胞牵张应力加载系统,分别对细胞加以1,6,12,24 h的周期性张应力,不加力组作为对照组,并在对照组和加力12 h组分别加入p38丝裂素活化蛋白激酶特异性抑制剂SB203580。细胞计数试剂8检测细胞增殖情况;RT-PCR检测细胞和增殖细胞核抗原的表达。
结果与结论:加力1h时细胞增殖得到促进,6 h时继续上升,12 h时达到高峰,24 h增殖受到抑制;SB203580可抑制细胞增殖和增殖细胞核抗原mRNA的表达。说明在一定时间范围内,周期性张应力可促进人牙周膜成纤维细胞增殖,但随时间延长,增殖受到抑制;p38丝裂素活化蛋白激酶信号通路在周期性张应力介导的人牙周膜成纤维细胞增殖中发挥重要作用。 相似文献