新技术对血浆工业的冲击

血浆工业的现状在最近的12个月内,3家欧洲利润性血浆分离工厂已扩大其生产能力,在澳大利亚、西德、比利时、荷兰、瑞士和法国的红十字会或政府机构中,大多数计划正在扩大中。据报告,在加拿大、中国、英国、希腊、意大利和朝鲜已计划或实际在组建新血浆分离工厂。这样一来增加的血浆分离能力约达250万升血浆/年。这一情况提示,人们并未虑及不久会出现重组DNA(rDNA)有取代血浆衍     

供制备特异免疫球蛋白的血浆中其免疫球蛋白亚类的分布

国家血液输血研究所(NBTT)是南斯拉夫唯一分配肌注特异免疫球蛋白产品的单位。 作者按照Cohn,Kistler-Nitchmann改良方法,采用低温乙醇制备特异免疫球蛋白。 为此,志愿供血者用不同抗原如乙型肝炎、狂犬病、破伤风和抗-D免疫。 血浆标本用散射测混法测定。乙型肝炎免疫的供血者组(N=23),其所得资料范围如下:IgG(8.02     

母亲HBsAg阴性新生儿接种国产乙肝血源疫苗免疫效果研究报告

选择母亲HBsAg阴性新生儿,分10μg×3;20μg、10μg、10μg;30μg、10μg、10μg;三个免疫剂量组.按0、1、6程序接种.注射第一针后一年,检查抗-HBs,阳转率分别为87.69％,90.64％,88.79％,无统计学差异.10μg×3组免疫后1～4年抗-HBss/N值分别为83.47％、85.58％、84.22％,虽稍下降,但亦无统计学差异.三个免疫剂量组HBsAg阳转率极低,分别为0.71％、0.49％、0.74％.说明母亲HBsAg阴性新生儿注射乙肝疫苗10μg×3效果理想,剂量足够,不必盲目提高剂量.     

各种静脉注射用免疫球蛋白制剂

1982年,世界卫生组织(WHO)在一次非正式会议上,根据当时获得的资料制订了静脉注射用免疫球蛋白(IVIG)制剂的若干准则。主要从安全考虑,作了如下建议:(1)制剂的IgG分子90%为单体,多聚体不超过5%,裂解碎片不超过10%;(2)制剂具有抗体活性、调理作用以及诱导吞噬作用;(3)具有IgG的4种亚类分子;(4)具有介导完整的Fc相关效应功能;(5)具有足够长的生物学半     

大剂量静脉免疫球蛋白治疗对血液流变学的影响

曾报告心肌梗塞发生于大剂量IVIG 治疗之后。作者乃研究IVIG 影响血流的因素。体外试验:取4例健康人EDTA 抗凝血、离心并吸出血浆至浓集细胞体积(PCV)为70%。以自体同源血浆溶解冻干IVIG 制剂(含Ig 6克和蔗糖10克)至52g/l;继而与血浆以不同比例混合得到含Ig0,2.5,5.10,20和40g/l 血浆;将计算好的含IVIG血浆加到PCV 70%的全血中至PCV 为45%。离心测其实际PCV。血浆(P45)中RBC 粘度在37℃和剪率87.10,2,0.87和0.1/s 下测定。血浆粘度在剪率87,34.6和10.2/s 下测定。计算出平均值。同时用透析去蔗糖的IVIG 和单用蔗糖进行同样试验。蔗糖浓度分别相当于前述给予的IVIG 中含有的。结果随加入正常血浆的Ig 浓度的增加血浆粘度增加(r=0.93 P<0.05).高剪率(87/s)血液粘度亦然,而且在加40g/L 时粘度几乎增加2倍(r=0.976,P     

一种新的血浆衍生因子Ⅷ浓制剂Biostate其产生新抗原的评价

血浆衍生的因子Ⅷ浓制剂,其生产涉及提纯和病毒灭活方法。这些有可能改变因子Ⅷ分子的免疫源性,因此有增加病人抑制剂形成的危险。CSL生产一种纯浓制剂抗血友病球蛋白[AHF(High Purity)],有关其在病人形成抑制剂方面有极佳临床记录,而且现已发展成一种新的高纯因子Ⅷ浓制剂——Biostate。当与无免疫源的AHF(High Purity)比较时必须证实Biostate中的因子Ⅷ是完整的,以保证改良生产过程而未改变其免疫源性。 评价Biostate新抗原的产生已进行体内外试验。     

逐步判别对肾综合征出血热发病率的拟合与预测

逐步判别对肾综合征出血热发病率的拟合与预测郭绶衡黄涛袁庆辉湖南是肾综合征出血热（ＨＦＲＳ）高发省之一〔１〕。不断提高预测预报的准确性，对于控制本病具有重要意义。过去的预测工作往往仅对某一种或几种因素作统计分析，结果不甚理想。作者利用湖南省各地区近１０...     

自身纤维蛋白组织粘合剂在外科的应用:试验研究

引言:纤维蛋白组织粘合剂(A-FTA)是一种开发供活组织止血和粘合用制剂。据此它可用于各种外科手术。 方法:A-FTA以两种组分为基础配成。组分Ⅰ:纤维蛋白原、因子Ⅷ和血浆纤维结合蛋白由南斯拉夫国家血液输血研究所采用三次循环冷沉淀法制备和商品抗纤维蛋白溶解剂抑肽酶(3000～10000KIU/ml);组分Ⅱ:CaCl_2溶液(40mM/L)和牛     

快速皮下输注丙种球蛋白家庭治疗低丙种球蛋白血症

肌注丙种球蛋白(IMlg)和静注丙种球蛋白(IVIG)治疗低丙种球蛋白血症时常引起某些病人全身不良反应。皮下输注Ig 通常以慢速(1—3ml/h)给与。作者给19—73岁25例低丙种球蛋白血症病人皮下快速输注(34—40ml/h)IMIg(GammaglobulinKabi,165mg/ml,IgA<0.01%,不含汞),剂量为100mg/kg/周于腹壁和大腿分2—6处注射。注射采用1小袖珍泵,连接10ml 注射器及带有输注装置     

临床用商品人白蛋白中的牛白蛋白样蛋白

作者在检查A、B两厂家共10批临床用商品人血清白蛋白(HSA)时,偶然发现5批HSA与种特异性抗-牛全血清在免疫扩散试验中产生一条清晰沉淀线。而另4家26批和日本红十字会产240批HSA未见此蛋白沉淀线。经亲和层析提纯并经化学