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71.
目的探讨永久性起搏器植入术后并发症的护理及家庭保健。方法对安装永久性起搏器患者术后易发生的并发症进行原因分析并给予恰当的护理及家庭保健。结果所有患者心律失常所致症状明显缓解,起搏完全成功;有5例出现并发症,经及时治疗护理均治愈。结论做好起搏器并发症的术后护理及家庭保健,是提高患者术后生活质量的重要保障。 相似文献
72.
73.
国产姜黄药材质量的比较研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的综合评价国产市售姜黄药材质量。方法采用HPLC法和UV法测定17批姜黄产地或商品药材中姜黄素类化合物含量,并测定了挥发油、醇浸出物含量、灰分及酸不溶性灰分、水分等常规检验项目。结果姜黄药材中姜黄素类成分含量变化范围较大,但各单一指标成分(如:姜黄素、去甲氧基姜黄素、二去甲氧基姜黄素)含量的分布比较均匀;常规理化试验项目测定结果表明不同产地或市场商品姜黄药材的质量差异大。结论姜黄素类含量及挥发油等常规试验指标可用于姜黄药材的综合评价和化学质量标准化。 相似文献
74.
龙岩市某单位集中式供水水源污染后消毒处理效果动态观察 总被引:1,自引:0,他引:1
[目的]了解某单位集中式供水水源微生物污染后的消毒效果。[方法]2004年4~5月对深井水水源和供水管网进行加氯滞留消毒,然后抽排水;动态检测微生物污染指标,观察饮水人群胃肠炎发病情况。[结果]深井水水源污染后,水源水细菌总数2800cfu/ml,大肠菌群、粪大肠菌群>1600MPN/100ml,经过连续5d加氯滞留消毒,第22d细菌总数与粪大肠菌群已符合生活饮用水水质卫生要求,第34d起微生物指标全部符合卫生要求;水源污染后管网末梢水细菌总数3500cfu/ml,大肠菌群、粪大肠菌群>1600MPN/100ml),消毒后第3d就已符合卫生要求。饮用深井水的1218人中,4月1~5日先后有378人发生急性胃肠炎,4月6日开始无新发病人出现。[结论]对水源及供水管网进行有效氯加量滞留消毒,然后抽排水,连续数天,具有明显的消毒效果。 相似文献
75.
运用回归方程探讨女性生化指标与血流变关系 总被引:1,自引:0,他引:1
目的分析女性成年人中常见的异常生化指标与血液流变学关系,探讨其实际应用性,以助于临床医生分析异常生化指标与血液流变学之间的关系及疾病的诊断和治疗。方法以全自动生化分析仪测定血清生化指标,粘度计测定血流变指标,微量毛细管测定红细胞压积。结果根据207例女性人群血液中28项生化指标与11项血流变参数间的关系,建立相应的回归方程,推算其关系。结论血液流变学结果受多种异常生化指标的影响。 相似文献
76.
目的探讨妊娠合并子宫肌瘤的发病情况和剖宫产术同时行子宫肌瘤剔除术的安全性及可行性。方法对2006年1月至2007年12月间收治的60例妊娠合并子宫肌瘤病例进行回顾性分析,分析剖宫产同时行子宫肌瘤剔除术中及术后情况,并与同期正常剖宫产术比较,观察两者手术时间,术中出血,产褥期发病率。结果60例妊娠合并子宫肌瘤者中,单发肌瘤34例,多发肌瘤26例,剖宫产19例,阴道分娩41例。其中1例孕24周时行子宫肌瘤部分剔除术后经保胎治愈。1例因多发肌瘤,出血多,年龄40岁行剖宫产术加子宫全切除术。剖宫产十肌瘤剔除术与正常剖宫产术相比,两者术中出血量,产褥期发病率差异无统计学意义(P〉0.05)。结论妊娠合并子宫肌瘤的发生率有上升趋势。在病例选择合适的情况下,剖宫产同时行肌瘤剔除术是安全可行的。 相似文献
77.
目的探讨低场强MRIFLAIR序列对少量蛛网膜下腔出血的诊断价值。方法回顾性分析56例蛛网膜下腔出血患者的低场强MRIFLAIR序列及CT所见并进行对比分析。结果磁共振FLAIR序列对少量蛛网膜下腔出血的检出率为99.5%,CT为71.4%。结论磁共振FLAIR序列对少量蛛网膜下腔出血的敏感性明显优于CT和常规MRI,可作为本病的常规检查手段。 相似文献
78.
79.
目的观察不同剂量厄贝沙坦(Irb)对血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)介导的肾小球系膜细胞(MCs)增殖及细胞周期的影响,探讨Irb抑制MCs增殖的可能机制。方法分离培养大鼠MCs,用10-6mol/LAngⅡ刺激MCs,将培养的大鼠MCs随机分为空白对照组、AngⅡ刺激组、高浓度Irb组(10-5mol/L)、中浓度Irb组(10-6mol/L)、低浓度Irb组(10-7mol/L)。采用四甲基偶氮唑盐(MTT)法及流式细胞术检测大鼠MCs增殖及细胞周期的变化。结果AngⅡ刺激组A值显著高于空白对照组,而高、中、低浓度Irb组A值均明显低于AngⅡ刺激组,且浓度越高作用越明显;AngⅡ刺激组较其他各组G0/G1降低,(S G2)/M升高,而高、中、低浓度Irb组较AngⅡ刺激组G0/G1明显上升、(S G2)/M明显降低,且浓度越高作用越明显;10-7~10-5mol/LIrb对MCs无明显细胞毒性作用。结论Irb可能是通过阻断AT1R介导的MCs的有丝分裂、增生及蛋白合成,从而抑制MCs的增殖。 相似文献
80.