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目的 寻找Battenin相互作用蛋白的筛选方法,并对筛选出的Battenin相互作用蛋白进行初步鉴定。方法将编码Battenin相互作用蛋白肽段的cDNA序列与pier&质粒的DNA结合结构域基因重组作为诱饵,应用MATCHMAKER LexA酵母双杂交系统从人胎脑cDNA文库中筛选与Battenin相互作用蛋白再发生相互作用的蛋白质的cDNA,并进行生物信息学分析。结果从胎脑cDNA文库中筛选得到7个阳性克隆,其中一个基因与人TEGT基因有99%的同源性,TEGT编码蛋白为Bax抑制子1。结论Battenin相互作用蛋白与Bax抑制子1或类似物相互作用,Bax抑制子1具有反式调控因子特性,二者都可能参与基因表达调控。 相似文献
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环状RNA(circRNA)作为一类非编码RNA(ncRNA),具备一些生物特性,包括特殊的圆环结构、较长的半衰期、相对保守性及较好的稳定性等。circRNA在各种疾病中的重要调控作用。并且circRNA可通过竞争性内源RNA(ceRNA)机制,转录调控外泌体携带等调控肿瘤进展。在此,本文阐述了circRNA的几种环化理论和相关出核机制,以及circRNA在肿瘤中顺利出核后,如何在胞质及胞外发挥其生物学功能。circRNA在多种肿瘤都可作为一个有前景的标志物。因此对circRNA出核机制及核外生物学功能的深入研究将为临床上的肿瘤治疗提供新线索。 相似文献
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长链非编码RNA(Long non-coding RNAs,LncRNAs)在多种癌症的发生发展中发挥着关键作用。LncRNA PVT1在妇科恶性肿瘤中的重要性引起了人们的广泛关注,主要反映在癌细胞的病理过程和肿瘤的临床进展以及预后方面。本文主要围绕LncRNA PVT1在妇科恶性肿瘤中的表达及调控作用进行综述。探讨LncRNA PVT1在妇科癌症中的临床价值,并提出它可能是一个潜在的生物标志物,可作为诊断或预后的指标,为人们进一步了解妇科恶性肿瘤的发病机制提供新思路。 相似文献
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目的 分析临床药师药物治疗管理服务模式在2型糖尿病肾病患者管理中的应用效果。方法 2020年1月至2020年12月收治2型糖尿病肾病患者47例,随机分为观察组(n=25)和对照组(n=22),对照组给予常规药学管理,观察组在对照组基础上增加由临床药师基于药物治疗管理(MTM)模式进行的药学服务,对两组患者随访12个月。结果 观察组干预前后发现药物相关问题分别为83和40项。干预后,观察组患者血糖控制(空腹血糖、餐后1 h及餐后2 h血糖、糖化血红蛋白),血脂(胆固醇、低密度脂蛋白),肾功能(血肌酐、肌酐清除率)改善明显优于对照组(P=0.024,0.032,0.002,0.023,0.002,0.002,0.021,0.032);疾病认知、用药依从性及糖尿病自我管理评估得分均显著高于对照组(P=0.003,0.007,0.029)。结论 临床药师基于MTM模式的药学服务有助于提高2型糖尿病肾病患者的疾病认知度,用药依从性及自我管理水平,并有效控制血糖水平和全身疾病症状,延缓糖尿病肾病进展。 相似文献
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我国人口已进入老龄化,而随着人口的老化,老年人机体器官日渐衰竭,老年人的健康问题越来越引起人们的关注。跌倒是老年痴呆患者安全意外中最为常见的事件。本研究主要通过对本院老年痴呆患者跌倒的环境、年龄、药物、心理、护理的分析,采取相应的护理对策,认为创造良好的病区生活环境、认真做好患者的风险评估、药物治疗宣教、心理护理、加强安全教育培训等护理措施,以减少此类事件的发生。现将有关情况报告如下。 相似文献
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目的构建miR-122真核表达载体并检测其表达对BEL-7402/5-FU细胞中耐药相关基因Bcl-xL,Bcl-2基因表型的作用。方法人工合成miR-122成熟cDNA序列,以质粒载体pSilencer 3.1-H1 neo为母本,构建miR-122真核表达载体,空载体作为对照,利用脂质体2000和G418筛选稳转至BEL-7402/5-FU细胞中。其中转染miR-122载体的细胞为miR-122转染组,转染空载体的细胞为空载体转染组,通过实时荧光定量RT-PCR检测未转染组、转染空载体组和miR-122转染组细胞中miR-122表达水平。验证miR-122载体是否在细胞中稳定表达。并通过实时荧光定量RT-PCR检测未转染组、空载体转染组和miR-122转染组中耐药相关基因Bcl-xL,Bcl-2的基因表达情况。结果 miR-122真核表达载体在BEL-7402/5-FU细胞中稳定表达,与未转染组和空载体转染组比较,miR-122转染组中Bcl-xL,Bcl-2的基因表达水平显著降低。结论 miR-122可下调耐药相关基因Bcl-xL,Bcl-2的基因表达,MiR-122是降低BEL-7402/5-FU细胞的5-氟尿嘧啶药物敏感性影响的潜在因素。 相似文献
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目的:探讨miR-503是否能通过调控bcl-2的表达增强BEL-7402细胞对顺铂的敏感性。方法:采用实时荧光
定量PCR检测肝癌细胞中miR-503和bcl-2 mRNA的表达水平;Western印迹观察肝癌细胞中Bcl-2蛋白的表达水平;脂质
体转染法将miR-503模拟物瞬时转染至BEL-7402细胞;生物信息学软件预测miR-503潜在靶基因;双荧光素酶活性验证
miR-503潜在的靶位点;MTT法检测细胞药物敏感性的改变。结果:相比于HL-7702细胞,miR-503在BEL-7402细胞中
表达水平下调,Bcl-2蛋白的表达水平上调;miR-503能够与bcl-2靶向结合,下调bcl-2的表达;miR-503转染组的细胞活
力较miRNA阴性对照组显著降低。结论:MiR-503可能通过靶向bcl-2增强BEL-7402细胞对顺铂的药物敏感性,抑制肝
癌细胞增殖。 相似文献