HPLC法同时测定双黄连口服液中绿原酸连翘苷和黄芩苷的含量

目的建立高效液相色谱法测定双黄连口服液中绿原酸,连翘苷和黄芩苷的含量。方法采用Agilent C18分析色谱柱（4.6mm×250mm ID,5μm）;流动相A为5%甲醇（含0.5%磷酸）,流动相B为甲醇;流速：1.0mL/min;洗脱程序：0～35min,A为95%～35%,B为5%～65%;检测波长程序：0～16min为324nm;16～35min为278nm。结果绿原酸、连翘苷和黄芩苷保留时间分别为11.3、26.6、28.0min,与各自相邻峰的分离度〉1.5。以峰面积对进样浓度（μg.mL-1）线性回归,绿原酸、连翘苷、黄芩苷的回归方程分别为：Y=0.035 49X＋0.058 00,r=0.999 9,Y=0.177 0X-0.025 44,r=0.999 9,Y=0.030 69X-0.798 1,r=0.999 9,线性范围分别为14.08～56.32μg.mL^-1,14.34～57.34μg.mL^-1,61.32～245.3μg.m^L-1。绿原酸、连翘苷和黄芩苷回收率分别为99.7%、98.3%和97.8%,RSD分别为0.33%、1.9%和0.55%。结论本方法测定结果与2005年版《中国药典》（一部）测定结果一致,且操作简便,可用于双黄连口服液中绿原酸、连翘苷和黄芩苷含量的同时测定。     

高效液相色谱法测定龙胆搽剂中龙胆苦苷的含量

目的:建立高效液相色谱法测定龙胆搽剂中龙胆苦苷含量的方法.方法:Intersil C18分析色谱柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),流动相:甲醇-10%甲醇(30:70),流速:0.8 mL·min-1,检测波长:270 nm.结果:龙胆苦苷的理论塔板数为4 500.龙胆苦苷回归方程Y=7.2×10-8 X 2.7×10,r=0.999 9,线性范围1.46～5.84μg.龙胆苦苷平均回收率为99.64%(n=5),RSD为2.32%.结论:该法操作简便,结果准确,可用于测定龙胆搽剂中龙胆苦苷的含量.     

P-HPLC法测定小鼠血清及脏器中拉米夫定的浓度

目的 :建立RP -HPLC法快速测定小鼠血清及部分脏器匀浆中拉米夫定 (LAM )的浓度。方法 :取0 1ml血清或组织匀浆 ,加入0 5ml甲醇 ,漩涡混合30s ,15000r/min离心10min ,上清液直接进样。选用KromasilC18(150mm×4 6mm ,5μm)为分析柱 ,pH6 8的磷酸盐缓冲液 -甲醇 (91∶9)为流动相 ,检测波长为270nm。结果 :各工作曲线线性范围为0 25～50μg/ml ,最低检测浓度为60ng/ml(S/N=3)。各样品平均绝对回收率大于88 % ,方法回收率在97 %～100 %之间 ,日内和日间精密度的RSD均小于10 %。结论 :此方法经济、可靠、简单、快速 ,可用于LAM血药浓度分析及动物体内分布研究     

十六酸拉米夫定酯固体脂质纳米粒的制备

目的 :为了提高拉米夫定 (lamivudine ,LA)的疗效 ,降低其毒副作用 ,制备十六酸拉米夫定酯固体脂质纳米粒(LAP SLN) .方法 :在二环己基碳二亚胺和 4 二甲氨基吡啶存在时 ,LA与十六酸反应 ,制备十六酸拉米夫定酯 (lamivudylpalmitate,LAP) ,并测定其核磁共振氢谱 .RP HPLC测定其在正辛醇和磷酸盐缓冲液中的分配系数及不同 pH缓冲液和组织匀浆中的稳定性 .采用薄膜分散法制备LAP SLN ;透射电镜研究其形态、粒径及粒径分布 ;RP HPLC测定载药量、包封率 .结果 :LAP在弱酸性溶液中较稳定 ,在弱碱性溶液中水解较快 ;在血清和组织匀浆中易水解 ,在肝匀浆中水解最快 ;LAP分配系数为 5 2 .2 .LAP SLN粒径为 (2 81± 98)nm ,载药量为 9.6 % ,包封率为 97.7% .结论 :LA转化成LAP后亲脂性增加 ;LAP SLN包封率较高 ,粒径分布较均匀     

执业药师手把手系列：药剂师教您正确阅读和理解药品说明书糊涂老张用药记（用药篇）

老张在一份宣传手册上看到，有关科学家研究证明维生素B6有降低血糖的作用。老张患糖尿病多年，觉得维生素B6也不贵，何不自己去买点？他来到药店，却发现在药品说明书上的适应证里，并没有注明这个作用，是不是药品说明书印漏了呢？     

共聚焦定量分析拉米夫定脂质纳米粒对细胞内HBeAg表达的抑制作用

目的：用共聚焦定量分析方法，观察拉米夫定脂质纳米粒对细胞内HBV基因表达的作用。方法：构建半乳糖修饰的十六酸拉米夫定脂质纳米粒（LAP－GSLN），将其定向导入2．2．15细胞，对导入的细胞所表达HBeAg进行间接免疫荧光染色，用共聚焦技术对其含量进行定量分析。结果：导入LAP－GSLN的细胞内HBeAg荧光量与单纯加入拉米夫定（LA）比较，导入LAP－GSLN的细胞内HBeAg荧光明明显减少。结论：LAP－GSLN与2．2．15细胞上的半乳糖受体结合，将LA导入细胞而发挥对HBeAg抑制作用。     

蛇花颗粒中六味中药的薄层鉴别

目的建立蛇花颗粒制剂的质量标准。方法应用薄层色谱法对蛇花颗粒中的各味中药进行鉴别研究。结果建立了该药中金银花、连翘、苦参、甘草、丹参、赤芍的鉴别方法。结论该法简单、准确、重复性好,可作为蛇花颗粒的定性方法。     

十六酸拉米夫定酯固体脂质纳米粒的肝靶向研究

目的　制备十六酸拉米夫定酯固体脂质纳米粒 (LAP -SLN)和半乳糖苷修饰的十六酸拉米夫定酯固体脂质纳米粒(LAP -GSLN) ,探讨并比较二者的肝靶向作用。方法　采用薄膜超声分散法制备LAP -SLN和LAP -GSLN ;透射电镜研究其形态、粒径及粒径分布 ;RP -HPLC测定载药量、包封率。小鼠尾静脉给药后 ,RP -HPLC测定拉米夫定 (Lamivudine ,LA)在血清及肝、肾、肺、脾中的浓度。结果　LAP -SLN和LAP -SLN的粒径分布分别为 2 80 .8± 98.2nm和 2 5 7.4± 92 .3nm ,载药量分别为 9.6 3%和 9.11% ,包封率分别为 97.6 9%和 95 .82 %。LA -sol,LAP -SLN和LAP -GSLN的靶向效率分别为 0 .89,1.2 6和 4 .6 6。结论　LAP -SLN和LAP -GSLN在体内具有良好的肝靶向性 ,对提高药物疗效 ,减少用量 ,降低毒副作用有一定意义。LAP -GSLN的靶向作用强于LAP -SLN。     

高效液相色谱法测定异维倍克气雾剂中维生素C含量

目的　建立高效液相色谱法测定异维倍克气雾剂中维生素C含量的方法。方法　YWG NH2 分析色谱柱 (4.6mmID×2 5 0mm ,粒径 5 μm)。流动相 :乙腈 -水 (85∶15 ,磷酸调pH3.2 )。流速 :1.0ml/min ,检测波长 :2 4 5nm。 结果　维生素C的理论板数为 170 0 ,回归方程Y =4 .32 3+0 .0 0 0 0 0 0 12 91X ,r =0 .9999,线性范围 15 .76～ 78.80 μg·ml-1,平均回收率为 98.4 % (RSD为1.6 % )。最低检出浓度约为 0 .3μg·ml-1。结论　该法操作简便 ,结果准确 ,可用于测定异维倍克气雾剂中维生素C的含量。     

解毒固本颗粒中四味中药的薄层鉴别

目的　制定解毒固本颗粒的质量标准。　方法　应用薄层色谱法对解毒固本颗粒中的四味中药进行鉴别研究。　结果　建立了该药中黄连、黄芩、玄参、大黄的鉴别方法。　结论　该法简单、准确、专属性强、重复性好,可作为解毒固本颗粒的定性方法。