经皮给药系统的临床使用

经皮给药系统（transdermal drug delivery system，简称TDDS）系指经皮肤敷贴方式给药，药物透过皮肤吸收进入血液循环并达到有效血药浓度，实现疾病治疗或预防的制剂。随着1981年第一个透皮贴剂——东莨菪碱贴剂的上市，TDDS已有20余年的历程，其发展速度迅猛。TDDS大多用于激素替代治疗（治疗绝经期综合征、骨质疏松征和性腺机能减退）、     

HPLC法测定七厘散中儿茶素和表儿茶素的含量

目的建立七厘散中儿茶素和表儿茶素的含量测定方法。方法 HPLC法,采用Prevail Select C18(150 mm×4.6mm,5μm)色谱柱,柱温:35℃;以乙腈-水-磷酸(100∶900∶1)为流动相;流速:1 ml/min;检测波长:278 nm。结果儿茶素、表儿茶素线性浓度范围分别为30.08～150.4μg/ml,r=0.9999;12.24～61.20μg/ml,r=0.9999;回收率分别为99.1%和97.4%,RSD分别为1.1%和1.2%。结论本方法操作简便,测定结果准确可靠,可用于七厘散中儿茶素和表儿茶素的含量测定。     

常用消毒剂的使用和中毒防治

自从传染性非典型肺炎传播以来 ,人们使用了大量的消毒剂杀灭非典病毒 ,为被其污染的空间消毒起到了一定作用。但是 ,不分场合、时间的大量使用消毒剂会对环境造成严重后果。这些消毒剂杀死非典病毒等有害微生物的同时 ,有益的微生物也被消灭。在随后的“真空”中 ,生命力强的有害微生物就会乘虚而入。另外 ,长期大量使用消毒剂 ,已使微生物产生抗药性 ,灭菌效果大大降低[1,2 ] ;而存在我们生活、生产等环境中的消毒剂残留物越来越多 ,成为新的污染源 ,严重威胁我们的身体健康。为此 ,综合文献将常用消毒剂的性质、使用方法、中毒的预防及误…     

半乳糖受体介导的拉米夫定肝细胞导向作用的体内外研究

探讨修饰后拉米夫定（lamivudine，LA）对乙型肝炎病毒（HBV）的抑制作用及肝细胞的靶向性。以半乳糖苷为载体，构建十六酸拉米夫定酯固体脂质纳米粒（LAP-GSLN），将其导入2.2.15细胞，用免疫荧光法及ELISA观察2.2.15细胞内HbeAg及用免疫定量PCR检测细胞培养上清中HBV DNA；将LAP-GSLN经尾静脉注入小鼠体内，用RP-HPLC测定LA在血清、肝、肾、肺及脾中的分布。结果显示，LA及LAP-GSLN对2.2.15细胞HbeAg的表达和对HBV-DNA的复制均有抑制作用；LAP-GSLN组肝脏的含药量为LA组的3.3倍。表明LAP-GSLN能有效地抑制HbeAg表达和HBV DNA的复制，在体内具有明显靶向性。     

给药片定时——如何使用控、缓释片制剂

随着科学技术的发展，新的药物剂型层出不穷，方便了患者用药，但一些新名词也给病人带来了困惑。比如治疗冠心病的药换单硝酸异山梨酯既有缓释片又有控释片。缓、控释片的价格为什么和普通药品有差异？     

克林霉素磷酸酯注射液的质量考察及临床用药条件下的稳定性研究

目的考察不同厂家生产的克林霉素磷酸酯注射液的质量及临床用药条件下的稳定性,为临床用药提供参考。方法测定不同厂家生产的克林霉素磷酸酯注射液和有关物质含量;在临床用药条件下稀释样品后,考察其6h内的含量和有关物质的变化。色谱柱用辛烷基硅烷键合硅胶为填充剂(Agilent ZORBAX Eclipse XDB-C8,4.6mm×150mm,5μm);以磷酸二氢钾溶液(取磷酸二氢钾10.54g,加水775ml使之溶解,以磷酸调节pH值至2.5)∶乙腈(78∶22)为流动相;流速1ml/min;检测波长210nm。结果克林霉素磷酸酯与相邻峰的分离度、理论板数均符合要求。7批克林霉素磷酸酯注射液质量均符合要求。临床用药采用氯化钠注射液和5%葡萄糖注射液稀释后,克林霉素磷酸酯在6h内稳定。结论本实验中六个厂家生产的7批克林霉素磷酸酯注射液的质量均符合国家药品标准,临床采用氯化钠注射液和5%葡萄糖注射液稀释后6h内克林霉素磷酸酯稳定。     

1294张口服降糖药处方分析

目的:了解我院门诊口服降糖药的使用情况,为临床用药提供参考。方法:回顾性分析我院门诊2010年1月份的口服降糖药处方,对处方数、处方量和联合用药等进行统计,并计算用药频度(DDDs)和药物利用指数(DUI)。结果:使用频次较多的降糖药分别是双胍类(54.87%)、磺酰脲类(34.47%)和α-葡萄糖苷酶抑制剂(34.47%);格华止和拜唐苹是处方量最多的药物品种;20种口服降糖药中,有16种药物的DUI值接近1;口服降糖药联合应用占总处方数的45.98%,最常见为磺酰脲类+双胍类和磺酰脲类+α-葡萄糖苷酶抑制剂。结论:我院门诊使用降糖药物基本合理。     

大黄素纳米脂质体的制备和质量评价

1　材料和方法1.1　材料　ＲＥ 5 2旋转蒸发仪 (上海亚荣生化仪器厂 ) ;ＫＱ 2 5 0超声波发生器 (江苏昆山淀山湖检测仪器厂 ) ;ＵＶ 2 6 5紫外分光光度计 (日本岛津 ) ;ＬＣ 10Ａｖｐ高效液相色谱仪 (日本岛津) ,ＫｒｏｍａｓｉｌＣ18色谱柱 (4 .6ｍｍ× 15 0 .0ｍｍ ,5 μｍ) ;ＴＥＭ 2 0 0 0ＥＸ透射电子显微镜 (日本电子 ) .胆固醇 (上海生化试剂公司 ) ,磷脂 (注射用 ,上海太伟药业有限公司 ) ,大黄素 (ｅ ｍｏｄｉｎ,自制 ) ,无水乙醇、氯仿、葡萄糖均为分析纯 .1.2　方法　精密称取处方量的大黄素、胆固醇、磷脂于 2 5 0ｍＬ园底烧瓶…     

职业药师手把手系列：高血压药物“四大家族”合并用药相互作用知多少

高血压病是一种常见病，也是全球范围内的重大公共卫生问题之一。估计目前我国高血压病患者已逾1.2亿，并正以每年320万新现例的速度递增。“药物相互作用”一词从狭义上讲，通常是指两种或两种以上的药物在病人体内共同存时产生的一种不良影响。可以是药效降低或失效，也可以是不良反应增加，有些合并药可致严重后果，避免药物相互作用，是合理用药应注意的一个重要内容。     

HPLC法测定五味子酊中五味子甲素和五味子乙素含量

目的　建立高效液相色谱法同时测定五味子酊中五味子甲素和五味子乙素含量的方法。方法　采用高效液相色谱法。YWGC1 8分析色谱柱 (4 .6mmID× 2 5 0mm ,粒径 1 0 μm) ,C1 8保护柱 (4 .6mmID× 5mm ,粒径 1 0 μm)。流动相 :乙腈 -水 (6 8∶32 )。流速 1 .0ml/min ,检测波长 2 5 0nm。结果　五味子甲素和五味子乙素的理论板数、分离度、线性关系和回收率等均达到定量测定要求。结论　用高效液相色谱法同时测定五味子酊中五味子甲素和五味子乙素含量 ,操作简便 ,结果准确