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51.
目的比较骨髓基质干细胞(MSCs)与生物衍生骨体内、体外复合构建的组织工程骨修复山羊胫骨大段缺损能力,以探讨修复缺损最佳途径。方法制备山羊胫骨中段20mm的骨骨膜缺损,分别植入体内、体外构建的组织工程骨、自体骨及单纯生物衍生骨,分别行组织学、X线观察、骨密度测定和生物力学测试。结果体外构建组材料降解较快,成骨迅速,16周时已可见髓腔再通;体内构建组以上各变化较前者慢2~4周;而单纯生物衍生骨对照组材料降解、新骨形成均较慢;6周时,各组弯曲应力值差异无显著性(P>0.05),12、16周时体外构建组高于体内构建组(P<0.05),体内构建组高于单纯生物衍生骨对照组(P<0.05)。结论体内、体外构建的组织工程骨成骨迅速、量大,排斥反应小;但是体内构建方式成骨较体外构建慢。 相似文献
52.
我国六城市居民偏头痛流行病学调查 总被引:23,自引:0,他引:23
本文报告我国六个城市偏头痛的流行病学调查结果。患病率为6.3/1000,好发于年轻女性(女:男=3.5:1),诱发因素主要是精神情绪因素,病例对照研究表明:阳性家族史及过敏史有重要意义。 相似文献
53.
目的探讨富含血小板血浆(PRP)与骨形态发生蛋白-4(BMP-4)的纳米羟基磷灰石(NanoHA)联合髓心减压修复兔股骨头坏死的可行性。方法激素法制备新西兰大白兔股骨头坏死模型,取36只随机分为A、B、c共3组,各12只。A组为模型组,不进行任何处理;B组行单纯髓心减压术;C组髓心减压后植入富含PRP与BMP-4的Nano—HA。分别于术后2、4、8周处死大白兔,取股骨头进行组织学观察及骨小梁图像分析,并在第8周测定股骨头骨密度。结果组织学观察显示,从术后第2周开始C组的成骨能力一直好于A、B组,C组术后2周时开始出现骨小梁,术后8周时骨小梁已成熟,骨髓组织形成;B组术后8周时缺损区仍然在修复,可见骨髓组织;A组术后8周时仍无骨组织。骨小梁图像分析显示,C组术后2、4、8周骨小梁所占缺损区面积比例均高于B组,差异有显著性(t=2.459~2.949,P〈0.05)。骨密度测定显示,术后8周c组的骨密度高于B组及A组,差异有显著性(F=13.655,P〈0.05)。结论PRP协同BMP-4可诱导坏死的股骨头内新生骨的形成,PRP协同BMP-4搭载Nano—HA联合髓心减压能加速兔股骨头坏死修复。 相似文献
54.
苏州市中学生学习动机分析 总被引:3,自引:0,他引:3
对568名中学生学习动机进行了诊断分析,结果显示:学习内在动机存在着性别差异。女生在成功动机中知识、技能、社会生活等场面的动权均高于男生,而运动场面则是男生高于女生;考试焦点动机上的回避失败动机男生高于女生。年龄和学习内在动机呈现负性结果。低年龄组学生在知识学习场面、技能场面、运动场面和对学习的期望水平的动机水平上优于高年龄组。提示中学生年龄和学习动机的关系可能是复杂因素影响的综合反映,学习内在动机的形成和发展可能是一个复杂的缓慢的相对不稳定的过程。 相似文献
55.
56.
目的 观察旋磁场对锂-匹鲁卡品癫痫大鼠模型癫痫发作和海马mGluR1、mGluR5表达的影响。方法 将癫痫组大鼠按60mg/kg体重腹腔注射氯化锂24h后,再给予匹鲁卡品(35mg/kg体重)腹腔注射致痫。观察旋磁场(场强为20mT)作用不同时间后对癫痫大鼠模型癫痫发作程度、潜伏期及终止时间的影响.并同时记录癫痫发作时的伴随症状及脑电数据;分析旋磁场对海马mGluR1、mGluR5表达的影响。用电泳图像分析系统计算mGluR1、mGluR5mRNA水平的相对含量,计算mGluR1mRNA与mGluR5mRNA的比值。结果 经为期8d的旋磁场作用后,癫痫大鼠发作终止时间明显提前,发作次数减少,其伴随症状减轻;模型组大鼠mGluR1mRNA水平明显增高,mGluR5mRNA水平明显降低,其mGluR1与mGluR5比值明显大于其它各组;各磁场作用组癫痫大鼠模型的基因表达与模型组正好相反,其mGluR5水平明显增高而mGluR1水平显著降低,尤其是经磁场作用8d后,这种变化更加显著。结论 20mT旋磁场对大鼠癫痫发作有一定的抑制作用,长时间的磁场作用对癫痫大鼠海马mGluR1mRNA和mGluR5mRNA表达有显著影响,但mGluR5表达增强的意义还有待进一步探讨。 相似文献
57.
目的观察旋磁场对癫痫发作的影响。方法用20mT旋磁场分别作用于海人藻酸致痫后的大鼠模型和磁疗后3~8d的氯化锂—匹鲁卡品癫痫大鼠模型,观察癫痫发作程度、潜伏期和终止时间。结果前者发作潜伏期明显延长,发作程度明显减轻;后者长疗程磁场组发作终止时间提前,与对照组和短疗程磁场组相比有显著性差异(P<0.05)。结论20mT旋磁场对大鼠癫痫发作有一定抑制作用。 相似文献
58.
目的 评估为期12周的安里申5mg治疗轻至中度阿尔茨海默病(AD)的安全性与有效性。方法 根据严格的诊断标准与病例入选与排除标准,选择MMSE1 ̄24分的轻至中度的AD病例,进行5mg安里申每晚一次的治疗,持续12周。应用MMSE,CDR,ADL评估疗效,并观察任何不良胍应的发生。结果 病例总数为65例,经12周治疗后,症状有明显改善者共8例(12.31%);症状改善者34例(52.31%);症状 相似文献
59.
60.