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101.
牛黄解毒滴丸的制备   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:确定牛黄解毒滴丸的成型工艺。方法:用正交试验法优化成型的工艺条件。结果:工艺条件是聚乙二醇4000-牛黄解毒粉6:1,充分搅拌混匀,加入已过4号筛的冰片,搅拌使熔化。药料通过2.2/2.4mm(内径/外径)管径的滴头以40滴·min^-1恒速滴入8℃的液体石蜡中。结论:上述试验结果可为牛黄解毒滴丸成型工艺的确定提供依据。  相似文献   
102.
目的:研究益肝丸治疗慢性乙型肝炎的临床疗效。方法:将182例慢性乙型肝炎患者随机分为2组,对照组给于拉米夫定片0.1g,po,qd;治疗组给于益肝丸一次30粒(0.1g/粒),po,tid。疗程均为12个月作疗效判断,并进行6~24个月的随访观察。结果:两组近期疗效相似,P〉0.05;治疗组与对照组远期疗效分别为63.0%、24.4%,P〈0.01,有统计学差异。结论:益肝丸组方科学,疗效确切,且未见不良反应。  相似文献   
103.
目的:考察淫羊藿总黄酮的长期毒性。方法:Wistar大鼠灌胃(ig)淫羊藿总黄酮1.0,2.0和4.0 g.kg-1,1次.d-1,连续12周,逐日观察动物行为、外观及大小便,每2周测食物消耗量1次,每周及停药后2周称体重1次,给药12周后和停药2周后各查每组10只大鼠血液学指标、血生化指标,并测脏器系数,同时对主要脏器进行病理学检查。结果:所查各项指标与对照组比较均无明显异常。结论:淫羊藿总黄酮无明显的长期毒性。  相似文献   
104.
患者知情意识和法律意识的提高,对医院的医疗服务质量水平提出更高的要求。阐述了如何利用医院信息化平台,开发和建立有效的监督评价系统,并通过严格的质量过程管理,发挥各系统的综合监督评价作用,提高了医疗服务水平。  相似文献   
105.
医院质量查房是医院医疗安全管理中一项不可缺少的核心制度,质量查房能第一时间发现和解决医疗安全中存在的问题,不断增强全体医务人员的凝聚力,提高医疗质量管理水平,确保医疗安全和医院快速发展,是保证医疗安全的重要管理手段。  相似文献   
106.
利福平、异烟肼合用与单用时的肝毒性比较   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的:探讨异烟肼(INH)与利福平(RFP)合用致肝毒性增加的部分作用机制.方法:采用在体心脏灌流法获取小鼠原代 肝细胞,将其常规培养72 h后,含INH(87.5 μmol/L)、RFP(48.6 μmol/L)、INH+RFP(87.5 μmol/L+48.6 μmol/L)培养液培养48 h后,常规HE染色,光镜下观察肝细胞生长情况并计数.结果:INH与RFP合用后与INH单用时比较肝细胞计数减少(P<0.05.P<0.01).结论:RFP和INH合用后使INH肝毒性代谢物浓度增加,可能是其肝毒性增加的原因之一.  相似文献   
107.
患者女性,21岁.因"发现左腹部肿物半年余,高血压1个月"于2008年6月4日来诊.患者自述无明显不适,偶有腰痛,无发热,无头痛及心悸,无恶心呕吐,无腹胀腹痛,无血尿;1个月前发现血压升高,波动于180/110~140/100mm Hg(1 mm Hg=0.133 kPa),无体重减轻.体格检查:左腹部触及约15 cm×10 cm肿物,界清,质硬,无触痛,活动度差,双肾区无明显叩击痛.  相似文献   
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