Duchenne型肌营养不良患者肌肉组织myostatin mRNA的表达

目的 探讨肌肉生长抑制素myostatin基因mRNA在Duchenne型肌营养不良(Duchenne muscular dystrophy,DMD)肌肉组织中的表达变化.方法 以甘油醛-3-磷酸脱氧酶基因mRNA表达水平作为内参照,采用逆转录·聚合酶链反应方法扩增7例DMD患者和4例非肌肉病对照者肌肉组织的myostatin mRNA,计算myostatin mRNA表达指数,进行半定量分析.结果 两组肌肉组织均有myostatin mRNA表达;DMD患者肌肉组织中myostatin mRNA的表达指数为0.56±0.16,对照组为0.34±0.15,两组间差异有统计学意义(Z=-2.268,P=0.023).结论 DMD肌肉组织myostatin基因mRNA表达高于对照组水平,myostatin表达水平增高可能与DMD发病机制有关.     

胸腺瘤副肿瘤综合征的临床特征——附4例报告

目的通过4例临床表现有一定意义的胸腺瘤副肿瘤综合征探讨其临床特征。方法收集并分析4例胸腺瘤副肿瘤综合征患者的检查结果,分析其诊疗经过。结果 4例胸腺瘤副肿瘤综合征患者中,3例以肌无力为主要表现,1例表现为少见的双下肢僵直,从双下肢僵直的临床表现角度看极其类似僵肢综合征,但肌电图无持续运动单位活动,其他检查结果也未见明显支持僵肢综合征诊断的证据,且该患者胸腺瘤切除术治疗效果明显。结论胸腺瘤副肿瘤综合征临床表现可多种多样,及时正确诊断对预后有积极影响。     

恶性肿瘤相关肌病肌肉组织免疫病理学研究进展

正恶性肿瘤患者常可合并某些相关肌病,临床上以炎性肌病最为常见,包括多发性肌炎(polymyositis,PM)、皮肌炎(dermatomyositis)和免疫介导的坏死性肌病(immune-mediated necrotizing myopathy,IMNM)等。这些患者除了出现肌病的相关临床表现外,在肌肉病理学改变上还可能存在某些特殊性。近年来,有关恶性肿瘤相关肌病的病理学研究日     

特发性炎性肌病的蛋白组学研究进展

特发性炎性肌病主要包括皮肌炎、多发性肌炎和散发性包涵体肌炎,该类肌病发病机制未明确,用于临床诊断的特异性抗体缺乏。使用蛋白组学研究数据虽然较少,但有所发现。皮肌炎主要与氧化应激相关蛋白有关,多发性肌炎多与炎症、线粒体功能障碍和氧化磷酸化通路异常相关,而散发性包涵体肌炎不仅与氧化应激、线粒体功能障碍、炎症相关,还与变性相关。本文就蛋白质组学在特发性炎性肌病目前的研究做一综述。     

肌萎缩侧索硬化脑脊液中兴奋性氨基酸的测定

运动神经元病是选择性侵犯上和 (或 )下运动神经元的神经系统变性疾病 ,肌萎缩侧索硬化 (ＡＬＳ)是其最常见的一种类型 ,近年来的研究表明 ,ＡＬＳ脑脊液中谷氨酸 (ＧＬＵ)含量明显增高 ,同时存在转运异常 ,为了进一步证实这一点 ,我们对ＡＬＳ病人进行脑脊液氨基酸的测定。资料和方法 :ＡＬＳ组 14例 ,男性 10例 ,女性 4例 ,平均年龄 4 5岁 ,对照组 6名 ,男性 4名 ,女性 2名 ,平均年龄 4 1岁 ,均为神经系统查体正常健康者。ＡＬＳ组和对照组腰穿后获得的脑脊液立即储存在 - 80℃冰箱中。标本的细胞总数均小于 5 ,糖、氯化物、蛋白均正常。…     

自发性小脑出血临床与预后分析

目的 :研究自发性小脑出血的病因、临床症状、CT表现及治疗方法与预后的关系。方法 :总结分析 38例自发性小脑出血患者的临床、CT资料及治疗方法的选择。结果 :本病多见于 6 0～ 70岁的老年人 ,高血压病和 (或 )动脉粥样硬化为本病的主要病因 ,预后主要与出血量及部位密切相关 ,与治疗方法的选择亦有一定的相关性。结论 :血肿若在半球 <5 ml,预后较好 ;血肿若 >15 ml则预后相对较差 ;血肿若累及蚓部、脑干、脑室则预后较差。正确的治疗方法能提高治愈率或降低死亡率。小脑半球小血肿易误诊 ,应值得注意。     

疑难病例析评 第36例 发热-淋巴结肿大-多浆膜腔积液-肌炎-脑梗死

患者女，23岁，未婚。因全身浅表淋巴结持续性肿大，伴间断发热，四肢无力及肌肉疼痛，偶有视物成双13个月，于2000年2月2日入院。患者于1998年12月出现发热，体温38．0～39．0℃，伴全身无力及肌肉、关节疼痛，双侧颈部、腹股沟区淋巴结肿大，当地医院经淋巴结活检诊断为“急性淋巴结炎”。治疗1周后体温正常，余症状无缓解。1999     

中药抗栓片治疗缺血性脑血管病临床与实验观察

本文报告应用中药抗栓片治疗经临床和脑CT证实为缺血性脑血管病42例患者,从临床及实验方面进行了观察,从而初步探索了抗栓片的疗效及其机制。现将观察的42例病人小结如下: 一、病例选择与治疗方法: 1.本组42例患者均经临床和脑CT检查证实为缺血性脑血管病患者,男26例,女     

青年脑梗死与凝血酶原G20210A突变关系的研究

目的 研究青年脑梗死与凝血酶原G20210A基因突变的关系。方法 采用聚合酶链反应(PCR)及限制性内切酶技术，研究40例青年脑梗死患者及48例对照者凝血酶原G20210A基因突变频率。结果 所有受检者均未发现凝血酶原G20210A基因突变。结论 凝血酶原G20210A基因突变不是本组青年脑梗死的危险因素。     

大鼠缺血性脑卒中模型的研究

本研究用477只SD和Wistar大鼠制作缺血性脑卒中模型,结果表明:种系、麻醉剂、年龄和双侧颈总动脉不同间隔时间结扎对脑卒中发生有影响。因这两种鼠价廉及来源广泛,手术简单易行,制作出的脑卒中症侯出现率高,有一定存活率,所以该模型较理想。可依不同研究目的,在成年Wistar或SD鼠行双侧颈总动脉同时或间隔一定时间结扎,制成用于不同研究目的之缺血性脑卒中模型。