首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   538篇
  免费   19篇
  国内免费   30篇
儿科学   6篇
妇产科学   3篇
基础医学   9篇
口腔科学   3篇
临床医学   117篇
内科学   69篇
皮肤病学   6篇
神经病学   10篇
特种医学   19篇
外科学   30篇
综合类   160篇
预防医学   60篇
眼科学   8篇
药学   54篇
中国医学   27篇
肿瘤学   6篇
  2024年   7篇
  2023年   17篇
  2022年   23篇
  2021年   19篇
  2020年   18篇
  2019年   11篇
  2018年   13篇
  2017年   12篇
  2016年   16篇
  2015年   9篇
  2014年   27篇
  2013年   25篇
  2012年   28篇
  2011年   48篇
  2010年   37篇
  2009年   44篇
  2008年   26篇
  2007年   26篇
  2006年   21篇
  2005年   19篇
  2004年   11篇
  2003年   29篇
  2002年   16篇
  2001年   19篇
  2000年   8篇
  1999年   2篇
  1998年   6篇
  1997年   11篇
  1996年   3篇
  1995年   4篇
  1994年   10篇
  1993年   1篇
  1991年   1篇
  1990年   4篇
  1988年   2篇
  1987年   1篇
  1986年   2篇
  1985年   4篇
  1984年   2篇
  1981年   1篇
  1979年   1篇
  1977年   2篇
  1975年   1篇
排序方式: 共有587条查询结果,搜索用时 15 毫秒
111.
砷中毒患者GPA突变频率研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的 检测燃煤性砷中毒患者外周血红细胞GPA的突变频率及其与病程的关系。方法 分离、固定4 0例燃煤性砷中毒患者外周血红细胞 ,与荧光素标记的单抗结合后 ,采用流式细胞术进行GPA变异分析 ,计算GPA变异频率。结果  4 0例燃煤性砷中毒患者外周血GPANN变异频率为 (2 1.2 3± 13.97)× 10 -6,NO变异频率为 (33.13± 2 5 .72 )× 10 -6,MM变异频率为 (110 .90± 6 3.5 8)× 10 -6,MO变异频率为 (2 0 .35± 2 1.2 6 )× 10 -6,GPA变异频率明显高于正常人群 (P <0 .0 1) ,但不同病程的燃煤性砷中毒患者之间的GPA变异频率未见明显差异。结论 砷中毒可导致人类外周血红细胞GPA的突变。提示GPA的突变频率可作为一项检测有否砷中毒的指标  相似文献   
112.
Budd—Chiarl综合症(简称B—C综合症)是指肝静脉或/和其入口邻近的下腔静脉部分或完全阻塞所引起的门静脉高压症及下腔静脉梗阻之症候群。随着B超和下腔静脉造影的广泛开展,临床发现的病例日益增多。本文综合3单位自1985—09以来经B超、DSA及下腔静造影证实的10例报道如下:  相似文献   
113.
本文初步尝试把计量诊断技术用于肺部弥漫性病变的X线诊断。根据贝叶斯定理,多元逐步判别分析法,作者作出了矽肺(50)、粟粒型肺结核(43)与粟粒型转移癌(50)鉴别诊断指数表,诊断正确率达95.8%,明显高于常规X线诊断(73.2%)。组外考核162例,诊断正确率93.2%。因本法计算简单易行,可以为任何医疗单位所采用。  相似文献   
114.
小肠系膜恶性肿瘤是腹腔肿瘤中一种较少见的疾患,本病在临床上常易和腹腔其它脏器的肿瘤混淆,如将X线和B超检查相结合可为本病提供更多的诊断资料(1,2),本文收集10例经X线检查,其中7例做了B超检查,并均经手术与病理证实之病例进行分析,探讨,以期提高对本组疾病的认识。  相似文献   
115.
对64例成人尸体的调查,测得主动脉弓下缘顶点在第四胸椎下缘平面以下的有13例。怎样样更准确的描述主动脉弓在人体结构中的位置作者认为有探讨的必要。本文还测量了胸部主动脉各段的长度。  相似文献   
116.
目的通过对3个21-羟化酶缺乏症家系的21-羟化酶基因(steroid21-hydroxylase gene,CYP21)直接测序研究,探讨家系中该基因突变类型。方法收集4例患者及其部分家系成员外周血,提取基因组DNA,PCR扩增CYP21基因后直接测序。结果CYP21基因序列分析共检测到6种突变类型。家系1中患者CYP21基因存在4种杂合突变:clusteE6、Q318X、A391T、P459H,其中前3种突变串联排列于同一条染色体上,P459H突变目前国内外尚未见报道,A391T为罕见突变;家系2中患者CYP21基因存在clusteE6、R483W两种杂合突变,其中R483W为罕见突变类型;家系3中患者第4外显子存在I172N纯合突变。结论在3个21-羟化酶缺乏症家系中共检测出6种突变类型,其中P459H为新发现的突变,A391T、R483W为罕见突变。虽然导致21-羟化酶缺乏症的突变主要是一些从假基因(CYP21P)转位到CYP21的序列,但随机突变也是21-羟化酶缺乏症的原因。  相似文献   
117.
21羟化酶缺陷症4例临床及基因诊断分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
2000年3月至2006年12月我院内分泌科和妇产科收治21羟化酶缺陷症(21OHD)4例,均通过基因测序诊断,采用外科手术和激素补充联合治疗。随访3~7年效果满意,现报告如下。1资料与方法1.1资料21OHD患者4例,社会性别均为女性,外周血染色体核型均为46,XX。就诊年龄分别为8、15、17和19岁,均因女性假两性畸形就诊。4例患者均有儿童期身高较同龄儿增长迅速史,3例患者11岁后身高无明显增高,就诊时身高低于150 cm。其中2例为同胞姐妹。4例的父母均非近亲婚配。1.2临床特点1例患者出生时父母即发现其阴蒂较正常儿大,出生后阴蒂生长迅速,3例出生时阴蒂…  相似文献   
118.
目的 探讨米非司酮联合米索前列醇终止疤痕子宫妊娠11~14 w的临床疗效.方法 回顾分析2008年1月至2008年12月我院收治的疤痕子宫妊娠11~14 w患者40例,同时选择同期非疤痕子妊娠者40例作为对照.两组患者均用米非司酮联合米索前列醇终止妊娠.观察两组流产效果及不良反应.结果 疤痕子宫组完全流产35例,流产成功率87.5%,不全流产3例,流产失败2例.对照组完全流产36例,流产成功率90%,不全流产2例,流产失败2例,组间比较流产效果无显著性差异.两组不良反应发生率相似.结论 妊娠11~14 w疤痕子宫给米非司酮配合米索前列醇流产成功率高,出血量少、产程短、产道损伤少、避免了手术风险,具有临床应用推广价值.  相似文献   
119.
陈凤琼  张华东  蒋玲 《职业与健康》2010,26(13):1457-1459
目的了解重庆市永川区煤矿企业职业卫生现状,明确卫生监督及技术服务工作的重点。方法采用随机抽样方法 ,对企业职业病防治管理机构及人员、管理制度及操作规程、防治计划及实施方案、职业卫生档案、职业卫生经费、职业病防护设施及个人防护用品情况等进行调查。结果调查的45家煤矿企业中,77.2%的企业未设置职业卫生管理机构及人员,4.4%的企业建立了职业卫生档案,26.7%的企业进行了职业病危害告知,60%的企业未进行作业场所的职业病危害检测与评价,66.7%以上的企业配备了职业病防护设施,其中建立台账的占44.4%,发放防护用品的企业占26.7%。结论煤矿职业卫生工作与《中华人民共和国职业病防治法》的要求相差甚远,政府应加强职业卫生管理,多部门协作,加强职业病防治宣贯,提高职业病防治意识,从源头上控制职业病。  相似文献   
120.
目的 了解晚期癌症患者抑郁状况,并分析其影响因素。 方法 通过应用自编病情知晓情况条目、疼痛数字评分法(Numerical Rating Scale,NRS)、中国生活质量量表、病人健康问卷抑郁量表(Patient Health Questionnaire Depression Module,PHQ-9)对湖南省肿瘤医院宁养院2017年1月—2019年1月收治的227名居家晚期癌症患者的病情知晓情况、疼痛、生活质量、抑郁状况进行评估。采用多元线性逐步回归分析晚期癌症患者抑郁的影响因素。 结果 227名晚期癌症患者生活质量总分平均为(33.09±5.37),疼痛评分平均为(6.76±1.35),有164例(72.3%)晚期癌症患者存在抑郁症状。多元线性逐步回归分析结果显示:生活质量和是否知情目前已处临终关怀阶段是晚期癌症患者抑郁情绪的影响因素(P<0.05)。 结论 大部分晚期癌症患者有不同程度的抑郁情绪。对于生活质量差、知情目前已处临终关怀阶段的患者,需加强对抑郁情绪的关注、评估和干预。  相似文献   
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号