尾叶胆管结石的诊断与手术处理200例分析

尾叶胆管结石常见,但术前不易诊断,手术处理较为困难。为了正确诊断和处理尾叶胆管结石,我们回顾性复习1983年6月——1993年2月收治528例肝胆管结石施行肝胆管盆式内引流术的病历。其中有尾叶胆管结石者220例,占全组41.7％(220/528)。手术效果优良率90.3％。本文侧重就其诊断及手术处理讨论如下。     

炮制工艺对何首乌成分的影响

目的:考察炮制工艺对没食子酸、5-羟甲基糠醛(5-HMF)、儿茶素、二苯乙烯苷、大黄素和大黄素甲醚的影响。方法:何首乌分别采用黑豆汁蒸8、16、24、32、40、48h,黑豆汁炖32h、清蒸32h、黑豆汁黄酒制32h和黑豆汁高压蒸8h的工艺炮制,采用HPLC法测定炮制饮片中没食子酸、5-羟甲基糠醛(5-HMF)、儿茶素、二苯乙烯苷、大黄素和大黄素甲醚含量。结果:随着炮制时间的延长,没食子酸、大黄素、大黄素甲醚含量逐渐增加,32h后基本稳定,二苯乙烯苷含量逐渐下降,儿茶素消失;5-HMF是炮制过程中产生的一种新化合物,随着炮制时间的延长有所增加。不同的炮制工艺对上述6种成分均产生影响。结论:炮制工艺使何首乌内部成分发生动态变化,应严格控制和规范其炮制工艺。     

中国医药企业"巨无霸"的横空出世--变革造就上海医药集团新的活力

上海是中国现代医药工商业的发祥地.上海医药集团则拥有当今中国医药业最完整的产业链基础和完善的分销零售体系,仅以2001年的业绩来看,其工业产值占全国医药工业总产值的7.5%,销售收入达135.75亿元,占全国医药行业销售总额的8%,产品出口额列全国医药生产企业之首.但是,作为国内同行中堪称规模最大的企业,上海医药集团却又有点"盛名之下,其实难符".自1996年由原来的上海市医药管理局转制过来后,上药集团尽管在名义上是一个企业集团,却依然承担着大量的政府行政职能,在经营思想和管理行为上也还保留了不少计划经济时代的弊端和痕迹,特别是由于缺乏总体上的战略整合,集团所属企业也基本上是自成一体、单兵作战,整个上药集团虽有可观的规模,却又难以形成合力.     

肿瘤生物样本库的发展现状及探讨

生物样本包含丰富的遗传、疾病特征和治疗效果等信息,且具有不可再生性,规范保存和使用生物样本已成为肿瘤诊治与研究领域最宝贵的资源之一,本文通过对国内外生物样本库发展现状的概述,提出建设我国肿瘤生物样本库的思考。     

波罗蜜果实中化学成分研究

目的研究桑科波罗蜜属植物波罗蜜Artocarpus heterophyllus果实中的化学成分。方法综合运用硅胶柱色谱、ODS柱色谱、SephadexLH-20凝胶柱色谱以及制备型高效液相色谱等方法进行系统分离,根据化合物的理化性质及其波谱数据鉴定化合物的化学结构。结果从波罗蜜果实的90%乙醇提取物中分离得到了17个化合物,分别鉴定为broussonol E(1)、broussoflavonol F(2)、uralenol(3)、5,7,4′-trihydroxy-3′-(3-methyl but-2-enyl)-3-methoxy flavone(4)、8,2′-diprenylquercetin-3-methylether(5)、8-prenylkaempferol(6)、6-异戊烯基柚皮素(7)、licoflavanone(8)、sigmoidin B(9)、4′,5,7-三羟基-8-异戊烯基黄酮(10)、5,3′-二羟基-7,4′-二甲氧基黄酮(11)、3,5,4′-三羟基-7,3′-二甲氧基黄酮(12)、5,3′,5′-三羟基-7,4′-二甲氧基黄酮(13)、5,7,3′,4...     

载脂蛋白E基因多态性与脑出血部位及血肿大小的关系

目的　 探讨载脂蛋白E基因 (ApoE)多态性与脑出血部位及血肿大小的相关关系。方法　 采用病例 对照研究 ,对 2 80例脑出血 (基底节区 187例 ,脑叶 5 6例 ,脑干 2 4例 ,小脑 13例 )和 2 88例正常对照组进行研究。采用聚合酶链式反应 限制性片段长度多态性方法测定ApoE基因多态性。 结果　 全部脑出血患者和对照组之间ApoE基因型和等位基因频率的分布无显著性差异 (P >0 .0 5 ) ;同一部位不同基因型之间的脑出血量无显著性差异 (P >0 .0 5 ) ;再发脑叶出血ε2等位基因频率与对照组之间有显著性差异 (P <0 .0 5 )。 结论　ApoE基因多态性与脑出血量之间不存在相关关系 ;ε2等位基因可能是脑叶出血再发的危险因素     

RNA干扰诱导型一氧化氮合酶基因表达对人胆管癌细胞生长的影响

目的:探讨RNA干扰诱导型一氧化氮合酶(iNOS)基因的表达对人胆管癌细胞生长的影响。方法:针对iNOS设计并合成3种iNOS-siRNA序列(siRNA1、siRNA2、siRNA3)及阴性对照siRNA序列后,分别转染人胆管癌细胞QBC939细胞,用荧光显微镜下观察转染效率,通过iNOS mRNA与蛋白的变化分析干扰效果,选择干扰效果最为明显的iNOS-siRNA序列,观察其干扰后QBC939细胞增殖、细胞周期及细胞凋亡的变化。实验以无处理的QBC939细胞为空白对照。结果:合成的3种iNOS-siRNA序列均可有效转染人胆管癌QBC939细胞,且转染后均能明显降低QBC939细胞中iNOS mRNA与蛋白的表达(均P0.05),其中siRNA2对iNOS的抑制作用最为明显,阴性对照siRNA序列对QBC939细胞中iNOS mRNA与蛋白的表达无明显影响(均P0.05)。转染siRNA2后,QBC939细胞增值明显降低、出现明显的G0/G1期阻滞、凋亡率明显增加(均P0.05);转染阴性对照siRNA序列的QBC939细胞无上述改变(均P0.05)。结论:RNA干扰能有效降低iNOS基因在胆管癌细胞中的表达,从而抑制胆管癌细胞的增殖,并促进其凋亡。     

MicroRNA-144-3p对肝癌细胞增殖、侵袭转移的影响及其机制

目的探讨microRNA-144-3p(miR144-3p)对Hep G2细胞侵袭、凋亡的影响及机制。方法选取对数生长期的Hep G2细胞,加入不同浓度的miR144-3p(1μM、10μM、20μM)进行处理,同时设置对照组(加入miRNA无关序列)。培养48 h后检测细胞增殖、侵袭、凋亡情况,并进行肝癌衍生生长因子(HDGF)的表达检测。结果 miR144-3p处理48 h后,miR144-3p能够呈剂量依赖性地抑制细胞增殖,能够呈剂量依赖性地增加细胞凋亡指数,各组比较差异均有统计学意义(P0.05)。miR144-3p在1~20μM浓度范围能显著抑制Hep G2细胞的穿透能力,呈剂量依赖关系(P0.05)。miR144-3p能够呈剂量依赖性抑制HDGF的mRNA与蛋白表达水平,其表达水平显著低于对照组(P0.05)。结论 miR144-3p能抑制肝癌Hep G2细胞的增殖、侵袭与转移,促进细胞凋亡,其作用机制可能与抑制HDGF基因与蛋白表达有关。