3种含有双歧杆菌的三联活菌剂治疗腹泻的临床综合评价

目的:比较3种含有双歧杆菌的三联活菌制剂:双歧杆菌乳杆菌三联活菌片(商品名:金双歧)、双歧三联活菌肠溶胶囊(商品名:贝飞达)和双歧杆菌三联活菌胶囊(商品名:培菲康)治疗儿童腹泻、成人腹泻的临床综合价值,以期为临床合理用药和政府决策提供参考.方法:根据《药品临床综合评价管理指南(试行)》2021年版相关要求,主要运用循证...     

ANP和NPR—C基因多态性与高血压病的相关性研究

目的探讨ANP和NPR—C基因多态性与高血压病的相关性。方法用病例一对照相关性研究,选择3代居住云南的汉族为研究对象,用基因芯片技术,对100例高血压病患者及97例健康对照者进行ANPT2238C和NPR—CA-55C位点基因多态性分析。结果（1）云南汉族97例健康人群中ANPT2238C位点的TT、TC基因型频率分别是0．959、0．041,未检出CC基因型;T和C等位基因频率分别是0．979、0．021。（2）NPR—CA-55C的AC、CC基因型频率分别是0．763、0．237,未检出AA基因型;A和C等位基因频率分别是0．381、0．619。（3）ANPT2238C（TT、TC、CC）基因型多态性频率与对照组比较,差异无显著性意义。（4）NPR—CA-55C位点的CC基因型频率（0．540）与对照组（0．237）比较差异有极显著性意义（X^2=18．973,P=0．000）,OR=3．777（95％CI：2．050～6．960）。结论云南汉族NPR—CA-55CCC基因型可能与高血压病易感性相关。     

脑静脉窦血栓形成二例报告

例1，女，25岁，头痛10d，呕吐、抽搐、意识不清1d，于2002年4月30日入院。半月前妊娠5个月行引产术。查体：内科检查无特殊．患者昏迷，压眶无反应，颈抵抗，双眼底视乳头水肿伴条片状出血，频发四肢抽搐，双侧Babinski征( )．头颅CT平扫示双额顶叶出血性脑梗死伴明显占位效应．并合并一定程度的蛛网膜下腔出血。诊断：脑静脉窦血栓形成(CVST)：经脱水、降颅压、抗凝、抗癫痫等治疗未见好转．行颅骨骨瓣减压术，见脑表浅静脉高度充血、怒张、呈索条状．患者反复抽搐．于5月3日死亡。     

云南汉族健康人群6个原发性高血压候选基因多态性分布

目的 探讨RAS、血管内皮和钠肽系统中血管紧张素原(AGT),血管紧张素转化酶(ACE),内皮型-氧化氮合酶(eNOS),内皮素-2(ET-2),心钠素(ANP)和钠肽受体C(NPRC)等6个高血压候选基因多态性在云南汉族健康人群中的分布,为进一步研究它们在原发性高血压等心血管疾病发生中的作用提供当地信息.方法 用基因芯片检测技术,对97例健康者进行AGT M235T (MM,MT,TT);ACE I/D(II,ID,DD);eNOS Glu298Asp(EE,ED,DD);ET-2 A985G( AA,AG,GG);ANPT2238C(TT,TC,CC)和NPRC A-55C(AA,AC,CC)等位点基因多态性检测.结果 云南汉族97例健康人群中:①AGT M235T位点的MM,MT,TT基因型频率分别是0.052,0.381,0.567;M和T的等位基因频率分别是0.242,0.758.②ACE I/D突变的II,ID,DD基因型频率分别为0.340,0.598,0.062;I和D等位基因频率分别是0.680,0.320.③eNOS Glu298Asp位点的EE,ED,DD基因型频率分别是0.845,0.144,0.011;E和D等位基因频率分别是0.918,0.082.④ET-2 A985G位点的AA,AG,GG基因型频率分别是0.020,0.258,0.722;A和G等位基因频率分别是0.149,0.851.⑤ANPT2238C位点的TT,TC基因型频率分别是0.959,0.041,未检出CC基因型;T和C等位基因频率分别是0.979,0.021.⑥NPRC A-55C的AC,CC基因型频率分别是0.763,0.237,未检出AA基因型;A和C等位基因频率分别是0.381,0.619.结论 云南汉族健康人群AGT M235T,ACE I/D,eNOS Glu298Asp(E298D),ET-2 A985G,ANP T2238C和NPRC A-55C等6个位点基因多态性有地区特征.     

幼虫密度对致倦库蚊实验种群生长发育及产卵量的影响

本文应用Ｍｏｒｒｉｓ的回归分析方法研究了幼虫密度对致倦库蚊实验种群幼虫→成虫的发育速率和死亡率以及成虫产卵量的影响。结果表明：①随幼虫密度增加，发育速率减慢，死亡率增加，成虫产卵量减少。②幼虫密度与幼虫→成蚊的发育速率、死亡率的关系为幂函数关系，而幼虫密度与成蚊产卵量的关系为指数函数关系。     

红花DHDPS基因全长cDNA的克隆及植物表达载体构建

目的克隆红花赖氨酸生物合成途径关键酶二氢吡啶二羧酸合酶(dihydrodipicolinate synthase DHDPS)基因的全长c DNA序列,构建植物超表达载体。方法根据红花转录组文库注释信息获得红花DHDPS(CtDHDPS)基因的中间序列,通过RT-PCR与RACE技术从红花种子中克隆CtDHDPS基因全长c DNA序列。采用DNA重组技术构建p BASTA-CtDHDPS植物超表达载体。结果分离CtDHDPS基因全长1 309 bp,开放阅读框954 bp,编码317个氨基酸,编码蛋白理论等电点为5.93,相对分子质量约为34 750.79。通过DNA重组技术成功构建了植物超表达载体p BASTA-CtDHDPS。结论获得CtDHDPS基因全长c DNA序列并成功构建植物超表达载体,为阐明CtDHDPS基因的生物学功能及其在红花赖氨酸生物合成途径中作用机制提供科学依据。     

多项肿瘤标志物检测肝癌的临床诊断意义

目的：建立联合诊断肝癌血清学指标,提高诊断效率。方法：采用酶联免疫吸附法（ＥＬＩＳＡ）与速率散射比浊法测定４５６例肝癌、其它肝病患者以及健康体检者的血清中甲胎蛋白（ＡＦＰ）、铜蓝蛋白（ＣＰ）、α１－抗胰蛋白酶（α１－ＡＴ）以及转铁蛋白（Ｔｆ）水平。结果：肝癌组中血清（ＣＰ、α１－ＡＴ水平明显高于其它各组,Ｔｆ则显著下降（Ｐ均〈０．０５）;而ＡＦＰ、ＣＰ、α１－ＡＴ与Ｔｆ四项检测中,灵敏度为０．７６     

酪酸梭菌对食物过敏小鼠肠道屏障功能的影响

目的 探讨产丁酸的益生菌酪酸梭菌通过调节肠上皮细胞双孔钾通道Trek1的表达对过敏小鼠肠道屏障功能的影响.方法 建立小鼠食物过敏模型,ELISA法、流式细胞仪检测相关指标验证造模效果,尤斯室检测小肠组织通透性变化,Western blot及免疫荧光法检测Naive组、Saline组、SIT组、SIT/SB组、SB组、SIT/CB组、CB组、SIT/CB/Spadin组小鼠空肠组织中Trek1的表达;Transwell系统中使用T84细胞建立单层上皮细胞层,分别暴露于过敏介质,qRT-PCR和Western blot检测Trek1mRNA和蛋白的表达;分别使用生理盐水、SIT、SIT/SB、SB、SIT/CB、CB、SIT/CB/Spadin不同疗法对过敏小鼠进行治疗,了解小鼠肠道Trek1的表达情况、肠道屏障功能及过敏反应指标的变化情况.结果 相对于对照组,食物过敏小鼠小肠Trek1蛋白表达水平显著下降,肠黏膜通透性显著升高,差异有统计学意义(P＜0.05);T84细胞暴露于过敏介质后,Trek1 mRNA和蛋白的表达显著下降(P＜0.05),但预先加入p38抑制刺可以拮抗这种改变;SIT治疗、酪酸梭菌和丁酸钠单独应用均可以提高食物过敏小鼠肠道Trek1的表达,减轻过敏反应(P＜0.05),但SIT与酪酸梭菌或丁酸钠的联合应用效果更加显著(与SIT组相比P＜0.05),并且可以显著降低小肠黏膜通透性,改善肠道屏障功能(P＜0.05).结论 丁酸钠或者产丁酸的益生菌酪酸梭菌可以通过提高Trek1的表达来恢复过敏小鼠的肠道屏障功能,减轻过敏反应,并且加强SIT治疗的效果.