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151.
人类免疫缺陷病毒Ⅰ型感染婴儿早期诊断方法 总被引:1,自引:0,他引:1
自从1983年首次报道儿童HIV-1感染以来,二十余年间,儿童HIV-1感染病例剧增,平均每天有2000多名儿童成为HIV-1感染者,每年死于艾滋病(AIDS)的儿童达58万,HIV/AIDS已成为全球儿童的一个主要死因。其中90%以上儿童是通过母亲垂直传播而感染,垂直传播途径感染HIV-1的婴儿在生后两年内死亡率很高,而暴露婴儿体内母亲HIV抗体需要15个月以上方能消失,故早期诊断感染婴儿对艾滋病治疗及婴幼儿其他疾病的预防保健十分必要。有关HIV-1感染婴儿早期诊断方法的研究层出不穷,从血清学到病原学技术,十余年间发生日新月异的变化,针对垂直传播及婴幼儿感染的特点,研究者们都在力图建立一种简便、高敏感性、高特异性诊断方法。本文将对近些年来HIV-1感染婴儿早期诊断方法的国内外研究进展作一综述。 相似文献
152.
我国HIV1型(HIV-1)感染的主要途径已从吸毒转变为性途径传播[1],新生儿面临着更大的感染危险.临床实践证明在感染HIV-1的新生儿中及早开展抗病毒治疗可以大大降低病死率和提高生活质量[2]. 相似文献
153.
目的观察替米沙坦联合福辛普利治疗糖尿病肾病(diabetic nephropathy,DN)的临床疗效。方法 2008年2月2009年8月,78例DN患者分为治疗组和对照组,均39例。治疗组接受替米沙坦80mg/d,福辛普利10mg/d,对照组接受福辛普利10mg/d,均连服3个月。比较两组治疗效果及不良反应。结果治疗前两组基础情况无差异,治疗后治疗组降压幅度高于对照组(P〈0.05),治疗后24h尿蛋白、尿素氮、血肌酐下降幅度高于对照组(P〈0.05)。治疗对血钾无影响。对照组出现干咳2例,未采取治疗措施自愈。结论替米沙坦联合福辛普利治疗DN患者安全有效,可明显降低血压及减少尿蛋白。 相似文献
154.
2010年3~5月,我们对80例痔瘘裂手术患者运用临床护理路径实施健康教育,效果满意.现报告如下.
1 资料与方法
1.1 临床资料 本组痔瘘裂手术患者160例,男84例,女76例;年龄12~76岁,平均36.8岁;其中痔疮140例,肛瘘12例,肛裂8例.随机分为观察组和对照组各80例.两组患者性别、平均年龄、临床表现等方面比较差异无统计学意义(P>0.05). 相似文献
156.
目的从HIV确证的免疫印迹法(wB)带型中获得新发感染相关信息。方法收 集云南省德宏州2011年经WB确证为HIV抗体阳性样本1466份,分别用BED捕获酶免疫法 (BED.CEIA)和限制性抗原亲和力酶联法(LAg.Avidity EIA)检测新发感染者,分析比较WB检测 中不同条带特征对新发感染判定的意义。结果BED.CEIA或LAg.Avidity EIA检出的新发感染 者,其WBI拘p17、p24、p31、gp41、p51、p55、p66、gpl20和Igpl60条带反应强度与长期感染的差异有 统计学意义(P<0.05),均低于长期感染者相应的条带反应强度。结论WB条带中的p31呈阴性 反应、WB条带反应强度总分不高于13分、eny区条带反应强度不高于5分或pol区条带反应强度 不高于4分时应高度怀疑其为新发感染。 相似文献
157.
158.
目的探索艾滋病病毒(HIV)阳性的静脉吸毒(IDU)人群和男男性行为(MSM)人群,IgG、IgG1-4是否有差异。方法抽取652份血清/血浆样品,其中正常人315份,HIV阳性静脉吸毒者222份,HIV阳性男男性行为者115份。HIV阳性血浆根据CD4+T淋巴细胞数量分为两组:〈350细胞/μl组和≥350细胞/μl组;并且用夹心酶联免疫吸附试验(ELISA)定量检测IgG水平,用竞争ELISA方法检测IgG1-4水平。结果 HIV阳性IDU人群:其IgG与健康人群相比无差异,其IgG1和IgG2低于健康人群,IgG3和IgG4高于健康人群;HIV阳性MSM人群:其IgG、IgG1和IgG3高于健康人群,但CD4+≥350μl组的IgG和IgG1与健康人群相比无差异,IgG2低于健康人群,IgG4则是CD4〈350/μl组与健康人群相比无差异,而CD4+≥350/μl组高于健康人群。结论 HIV阳性IDU人群和MSM人群之间IgG、IgG1和IgG4的变化趋势有差异,IgG2和IgG3的变化趋势相同。 相似文献
159.
全球范围内,艾滋病疫情日益严重。近十年来,女性HIV感染率不断上升成为艾滋病流行的一个明显趋势。杀微生物剂将成为女性能自主控制的预防HIV感染的新方法。全球正在研制的杀微生物剂按照作用机理可分为五大类,共包括60种以上杀微生物剂,其中18种进入了临床试验阶段。进入临床III期试验的6种杀菌剂有望在2010年上市。 相似文献
160.
HIV-1是一种逆转录病毒,人体感染HIV-1以后数年至十数年内可出现持续性CD4细胞数下降,最终导致免疫缺陷,出现艾滋病的各种临床症状。在疾病进展过程中,不同个体CD4细胞数的下降速率相差很大,可表现为稳定的长期不进展者(病程大干10年)到数年内发展为艾滋病。虽然目前还不清楚为何不同个体病程进展的快慢有如此大的区别,是什么因素决定了病程的进展,但大量的研究已经表明病毒与宿主之间的相互作用是决定病程进展的关键因素。本文将从病毒的生物学特性与宿主受体利用之间的关系阐述病毒与宿主相互关系对病程的影响。 自1989年成功地从HIV-1感染者体内分离出HIV-1以来,人们在实验室对HIV-1的复制特性进行了大量的研究,发现从处于不同病程阶段感染者 相似文献