糖类抗原CA125免疫放射分析及其临床价值

本文采用免疫放射分析（IRMA）测定各种妇科疾病及健康人血清CA125含量。观察该肿瘤标志物在卵巢癌发病过程中的变化及应用价值。     

过敏性鼻炎患者Th亚群测定及其临床意义的探讨

目的:研究Th亚群(Th1及Th2)在过敏性鼻炎中的变化趋势。方法:采用细胞内免疫组化染色IEN-γ(Th1细胞)和IL-4(Th2)细胞,对37例过敏性鼻炎患者进行外周血单个核细胞(PBMC)Th亚群及Th1/Th2比值测定。同时应用ELISA分析技术测定培养上清中IEN-γ、IL-4含量。结果:与健康对照组相比,过敏性鼻炎患者Th1数量有下降趋势,Th2细胞却明显升高(P<0.05)。Th1/Th2明显偏离正常比值(P<0.01)。PBMC培养上清中IEN-γ含量与Th1及IL-4含量与Th2间经统计学处理未显示相关关系(均P>0.05)。结论:测定PBMC中Th亚群,是从另一新角度评价患者免疫调节功能的可行方法,过敏性鼻炎患者由于Th1和Th2比例的紊乱,可能与过敏性疾病的发生有关。     

树突状细胞负载肝癌相关抗原后成熟调控的研究

目的 研究树突状细胞（DC）负载肝癌相关抗原后的成熟调控。方法 用SDS－PAGE制备电泳纯化牛结核分枝杆菌热休克蛋白70，用其诱导DC的分化与成熟。结果 DC负载肝癌可溶性抗原后，10％2细胞失去了DC特征，同时其表面CD54（90．0％），CD83（78．0％），CD86（85．0％）分子表达下降；牛分枝杆菌卡介苗－热休克蛋白70（BCG HSP70）的活化有利于负载肝癌可溶性抗原后的DC维持其特异性标志，同时DC表面CD54（92．0％），CD83（90．0％），CD86（91．0％）分子表达增加，DC诱导同种异体淋巴细胞转化的能力增加，淋巴细胞增殖加快，从而促进DC成熟，增加其抗原呈递能力。结论 预示BCG HSP70有可能成为促进DC活化和成熟的另一重要分子。     

多种无创性检测指标的变化与老年冠心病患者相关性研究

目的：探讨多种无创检测指标与老年冠心病（CHD）的相关性。方法：64例冠心病患者随机分为单支组及多支组,32名健康体检者作对照组,检测并分析血液各生物化学指标及动脉硬度指标。结果：CHD患者NO水平显著低于对照组（P〈0.05）,而内皮素-1（ET-1）水平显著高于对照组（P〈0.05）,其中多支组ET-1水平显著高于单支组（P〈0.05）。各组间超敏C反应蛋白（hs-CRP）水平差异无统计学意义（P〉0.05）。CHD患者肱-踝脉搏波传导速度（baPWV）显著高于对照组（P〈0.05）,其中多支组baPWV显著高于单支组（P〈0.05）。CHD发病风险与ET-1、baPWV呈显著相关性（P〈0.05）,而与血NO水平、hs-CRP无明显相关（P〉0.05）。结论：老年人冠状动脉内皮功能受损和动脉弹性降低与CHD发生密切相关,ET-1和baPWV可作为预测老年冠状动脉病变程度的重要指标。     

标本放置和离心时间对PT、APTT检测结果的影响

目的观察血凝标本的放置时间和离心时间对凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血活酶时间(APTT)测定结果的影响。方法对手术前送检(即采即送)合格的标本50份立即测定PT、APTT和在室温下放置2、4、8 h测定PT、APTT;抽取门诊健康体检者血液标本50份,用3 000 r/min的速度离心5、10、15 min后测定PT、APTT。结果 PT、APTT在4 h内测定的结果与即刻比较,差异均无统计学意义(P>0.05),在8 h测定与即刻比较,差异有统计学意义(P<0.05);3 000 r/min的速度离心5、10 min测得结果与离心20 min比较,差异有统计学意义(P<0.05),离心15 min时测得结果与离心20 min比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论检测PT、APTT时应掌握好标本离体后放置的时间以及标本的离心速度和时限。     

低氧诱导因子-1α和角质细胞生长因子双基因重组减毒沙门菌菌株的构建及其在肠上皮细胞中的表达

目的构建同时携带低氧诱导因子-1α（HIF-1α）和角质细胞生长因子（KGF）真核表达载体的减毒沙门菌菌株（Ty21a-pIRES-HIF,IRES-KGF,TPHK）,观察其在防治肠黏膜损伤方面潜在的应用前景。方法采用RT-PCR法从低氧处理A549细胞扩增HIF-1αcDNA后连接到载体pIRES-SEQ的NheI和MluI酶切位点,构建单基因重组质粒pIRES-HIF。然后以质粒pIRES2-EGFP-KGF为模板扩增KGF基因并克隆到重组质粒pIRES-HIF的XbaI和NotI酶切位点上,获得双基因重组质粒plRES-HIF-IRES-KGF。采用电穿孔法将pIRES-HIF-IRES-KGF质粒转人减毒沙门菌Ty21a中,通过筛选获得TPHK。该菌株转染肠上皮细胞IEC-6后48h,用ELISA法检测上清中HIFId和KGF的表达水平。并采用MTT方法分析不同剂量表达产物对IEC-6细胞的作用。结果通过对构建质粒克隆进行测序及酶切,证实TPHK构建成功。TPHK转染正常肠上皮细胞IEC-6后,48h取上清用ELISA法检测HIF和KGF的表达,结果表明6×10^5个细胞可表达（16．03±1．47）ng的HIF蛋白和（17．77±1．83）ng的KGF蛋白。MTT结果表明表达上清有明显刺激正常肠上皮细胞IEC-6增殖的活性（P〈0．05）,加入20％表达上清时刺激活性达高峰。结论成功构建了TPHK,其可有效转染肠上皮细胞IEC-6,表达上清可显著促进IEC-6细胞增殖。提示TPHK具有潜在的在肠黏膜损伤局部应用的前景。     

6129例病人术前血液传播性疾病分析

目的对6 129例病人术前血液传播性疾病分析,为预防医院感染和医疗纠纷提供依据。方法对6 129例病人空腹血进行乙肝三系统、抗-HCV和抗-HIV1/2的检测。结果乙型肝炎表面抗原(HB sAg)、丙型肝炎抗体(抗-HCV)和抗-HIV阳性率分别为6.1%、2.5%和0.5%。在乙型肝炎中,大三阳和小三阳的阳性率分别为1.26%和1.66%,抗-HB s阳性率为21.41%。结论术前血清学检测对减少院内感染,减少医疗纠纷十分必要。     

胶原神经导管对外周神经缺损修复的实验研究

目的探讨组织工程化胶原神经导管的构建及对外周神经缺损的修复。方法分别取10g胶原蛋白利用自制模具分别制备含0.25g川芎嗪和无川芎嗪的胶原神经导管(2%京尼平交联);对交联前后的胶原神经导管进行拉伸实验并评价其力学特性;用扫描电子显微镜观察胶原神经导管交联前后的空间结构;将大鼠骨髓间充质干细胞(MSC)与细胞外基质(ECM)混合后接种于导管内腔,用扫描电子显微镜观察细胞与材料的复合情况;质量浓度10g/L的川芎嗪诱导MSC7d后,荧光免疫化学方法鉴定MSC分化为神经元细胞;用8只Wister大鼠复制坐骨神经10mm缺损模型,复合MSC的神经导管连接缺损神经,其中4只为无中药导管作为对照,90d后处死大鼠观察再生神经形态,免疫组织化学鉴定其功能。结果京尼平交联前后胶原纤维结构发生明显改变,交联后胶原纤维排列致密,胶原纤维之间形成不规则孔隙且韧性增强;力学实验结果表明:交联前后的胶原神经导管的最大载荷和断裂载荷分别为(0.23±0.09)、(0.20±0.12)N和(0.76±0.15)、(0.69±0.17)N,两者差异具有显著统计学意义(P﹤0.01);川芎嗪能促进MSC表达神经元特异性烯醇酶并向神经细胞分化;神经导管与MSC复合培养两者具有良好的组织相容性;复合川芎嗪的胶原神经导管能促进缺损神经的修复。结论构建的组织工程化胶原神经导管能有效修复外周神经缺损。     

肝细胞生长因子基因修饰的骨髓问充质干细胞对糖尿病大鼠下肢缺血肌肉损害的保护作用

目的观察携带人肝细胞生长因子（hepatocytegrowthfactor,HGF）基因的重组腺病毒（Ad—HGF）修饰后的骨髓间充质干细胞（mesenchymalstemcells,MSCs）对糖尿病大鼠下肢缺血肌肉组织的影响。方法体外分离、培养大鼠骨髓MSCs,以最佳感染强度转染Ad—HGF后备用。健康Wistar大鼠,给予高脂、高糖饲料饲养加小剂量STZ腹腔注射建立实验性2型糖尿病大鼠模型,经1％戊巴比妥钠麻醉后无菌手术暴露左侧后肢股动脉起始端及其分支并完全结扎,造成急性后肢缺血。并将模型大鼠随机分为Ad-HGF修饰的骨髓MSCs治疗组（A组）,溶剂对照组（B组）,每组8只。制备缺血模型后A组将Ad—HGF修饰的骨髓MSC、B组将PBS于术后10min内行手术部位多点肌内注射。2组于手术注射后6周,取结扎后肢内与外侧肌肉组织。常规组织病理切片染色,在光学显微镜下观察其组织病理学变化。结果B组大鼠因股动脉被结扎而使血运严重受到干扰的患肢肌肉组织都发生了显著的病理改变,肌纤维变性、断裂、肌束内水肿、脂肪性变,肌束间动脉管壁变厚,管腔变小甚至消失,少见新生的小血管;A组上述病变不明显。结论Ad—HGF修饰的骨髓MSCs的局部应用可减轻或改善糖尿病大鼠下肢缺血后肌肉组织损伤,提示Ad—HGF修饰的骨髓MSCs对糖尿病大鼠下肢缺血性肌肉损伤具有明显的保护作用。     

多氯联苯对大鼠睾丸c-fos、c-Myc和β-catenin表达的影响

目的:探讨多氯联苯(PCB)对大鼠睾丸组织表型及表达c-fos、c-Myc和β-catenin的影响。方法:Wistar大鼠45只随机分为4组,对照组饲喂正常饲料,低、中、高剂量组分别饲喂不同PCB含量的颗粒饲料(分别含PCB0.1、1、10mg/kg),90d后建立慢性PCB毒性动物模型。利用组织病理学技术分析PCB对大鼠睾丸组织表型的影响;采用免疫组化方法检测睾丸组织c-fos、c-Myc和β-catenin的表达。结果:PCB染毒组睾丸组织病理学表现为睾丸水肿,间质表型受损,生精小管形态发生改变,间质细胞、初级精母细胞、次级精母细胞消失,精子数量少见。1mg/kg和10mg/kg组c-fos和c-Myc的表达明显强于对照组和0.1mg/kg组(P<0.01);0.1mg/kg组β-catenin蛋白表达下调,与其它各组相比差异显著(P<0.01);1mg/kg组β-catenin的表达高于对照组和10mg/kg组(P<0.05)。结论:PCB能引起大鼠睾丸组织表型的改变,c-fos、c-Myc和β-catenin的异常表达与PCB致睾丸损伤有密切关系。