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81.
肾细胞癌组织中干细胞关键转录因子Oct4的表达及意义   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的 探讨肾细胞癌中干细胞关键转录因子Oct4的表达情况及意义,并探讨Oct4的表达同肾细胞癌分型和分期的关系。方法 分别采用免疫组织化学对27例和逆转录-聚合酶链反应(RT—PCR)对10例肾细胞癌组织病理标本进行Oct4表达的检测。结果在绝大多数(25/27)的肾细胞癌标本中有4.6%~5.5%的Oct4阳性细胞,RT-PCR显示10例肾细胞癌组织在相应位置均出现目的基因Oct4的条带,正常肾皮质组织和癌旁组织并没有出现Oct4条带。Oct4表达的阳性率及强度与肾细胞癌分期和分型无明显相关。结论 肾细胞癌组织中有少量表达全能干细胞标志物Oct4的细胞,是否为肾癌干细胞有待进一步研究。  相似文献   
82.
83.
慢性乙型肝炎抗病毒治疗的研究进展   总被引:2,自引:0,他引:2  
抗病毒治疗是慢性病毒性乙型肝炎治疗的核心问题之一。本文就慢性病毒性乙型肝炎抗病毒药物的研究进展、联合治疗的现状以及目前抗病毒治疗存在的问题和可能的对策作一综述。  相似文献   
84.
目的构建针对基因DNA甲基转移酶3bmRNA催化区保守序列的shRNA真核表达载体,并对其克隆进行鉴定。方法以DNMT3bmRNA序列为靶基因设计3条shRNA和一条阴性对照HK,应用基因重组技术将其克隆到真核表达载体PGensil-1中,构建真核表达载体P-DNMT3b-shRNA1、P-DNMT3b-shRNA2、P-DNMT3b-shRNA3、P-HK。将重组质粒转化到大肠杆菌DH5α中,接种于LB平板后分别挑取5个单克隆菌落进行扩增,经筛选后对提取质粒进行测序鉴定。结果重组质粒经SalI酶切鉴定得到大小2个基因片段,大片段约为4.55kb,小片段约为440bp,与设计相同;四组重组质粒经测序鉴定显示插入完全正确。结论成功构建了P-DNMT3b-shRNA(1、2、3)及HK真核表达载体,为下一步实验奠定了基础。  相似文献   
85.
目的检测细胞因子IL-2、IL-10、TNF-α在单纯疱疹病毒性脑炎(HSE)中的表达和变化,探讨细胞因子IL-2、IL-10、TNF-α在HSVE发病机制中的作用.方法使用逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)检测颅内感染单纯疱疹病毒1型(HSV1)的小鼠在感染后及使用无环鸟苷(ACV)治疗后细胞因子IL-2、IL-10、TNF-α变化及病理变化.结果HSV1感染后出现脑内出血坏死性的病理改变,IL-2、IL-10、TNF-α均明显上升;无环鸟苷治疗好转后脑内病理变化改善,IL-2保持稳定,IL-10继续上升,TNF-α显著下降.结论在小鼠HSVF急性期TH1型及TH2型反应同时被激活,发挥抗病毒作用,并以TH1型反应为主;在HSVE恢复期以TH2型反应为主,并抑制体内免疫反应的扩大;3种细胞因子的动态变化反映出机体免疫调节的动态平衡,并可反映HSVE的预后,早期应用ACV治疗HSVE确有极其明显的抗病毒治疗作用.  相似文献   
86.
姜黄素前体药物的合成及其体外抗肿瘤活性研究   总被引:11,自引:1,他引:11  
目的制备姜黄素前体药物,使其在肿瘤细胞内高选择性活化,为进一步开展肿瘤靶向性化疗奠定基础。方法以姜黄素分子结构为基础,化学合成N-马来酰-L-缬氨酸酯姜黄素、N-马来酰-甘氨酸酯姜黄素,红外光谱法进行鉴定;MTT比色分析法比较两种姜黄素前体药物作用6~24 h后,人膀胱癌EJ细胞及肾小管上皮HKC细胞生长抑制的差异。结果20~40μmol.L-1的N-马来酰-L-缬氨酸酯姜黄素、N-马来酰-甘氨酸酯姜黄素作用6~24 h后,EJ细胞生长抑制率分别为6.71%~65.13%(P<0.05)、10.96%~73.01%(P<0.05),呈浓度、时间依赖性。与同浓度姜黄素比较,两种前体药物对HKC细胞生长的抑制作用均降低(P<0.01)。结论本研究成功的合成了两种姜黄素的前体药物,N-马来酰-L-缬氨酸酯姜黄素、N-马来酰-甘氨酸酯姜黄素;二者均能体外抑制人膀胱癌EJ细胞增殖,其对人肾小管上皮HKC细胞的抑制毒性作用低于姜黄素。  相似文献   
87.
目的 研究抗炎药物Corilagin抑制放射引起小胶质细胞(BV-2)炎性反应的作用及其防护的分子机制。方法 细胞抑制实验(MTT)检测Corilagin对BV-2细胞的抑制率;Corilagin预处理小胶质细胞,12 h后,以0和32 Gy 2个放射剂量照射BV-2细胞,Real-time PCR检测小胶质细胞照射后不同时间点炎性反应因子IL-1β、TNF-α表达水平;硝酸还原酶法检测细胞上清液中一氧化氮(NO)的含量;Western blot检测各组细胞核转录因子NF-κB p65蛋白表达;激光共聚焦显微镜观察各组细胞标志物Iba-1的表达、NF-κB p65核转位及Nemo的表达。结果 1~10 μg/ml浓度范围内Corilagin对BV-2细胞增殖几乎无影响;照射后小胶质细胞表面标志物Iba-1表达明显,提示小胶质细胞激活,且炎性反应因子NO、TNF-α、IL-1β表达上调,而Corilagin(5μg/ml)可以显著抑制上述炎性反应因子的表达(tIL-1β=6.341, tTNF-α=3.411, tNO=3.134, P <0.05);Corilagin可抑制NF-κB活化蛋白Nemo,并显著抑制NF-κB p65的转位。结论 Corilagin可能通过NF-κB信号转导途径抑制照射后小胶质细胞的活化,从而下调炎性反应因子表达,保护神经元。  相似文献   
88.
89.
In order to study the expression of IL-β and TNF-α in the myocardium of MCMV myocarditis and their role in the myocardial damages, 60 BALB/C mice of 4 weeks were randomly divided into two groups: 36 were injected intraperitoneally with MCMV and 24 served as control group. Immunohistochemistry was used to detect IL-β and TNF-α expression in the myocardium, and myocardial lesions were observed histopathologically. Histopathological study on the myocardium from infected mice revealed focal or diffuse lesions characterized by inflammatory cells and degeneration or necrosis of myocytes. The myocardial lesion score showed the degree of inflammatory cell infiltration was slight in MCMV myocarditis. The positive staining signals for IL-β and TNF-α proteins which mainly located in the infiltrating inflammatory cells and degenerative or necrotic myocytes were markedly detectable whereas there were no positive findings in the myocardium of control mice. IL-β and TNF-α was expressed in the myocardium of viral myocarditis murine model induced by MCMV. IL-β and TNF-α may play an important role in the pathogenesis of viral myocarditis.  相似文献   
90.
Immunolog'ilcal dysfunction plays an importantrole in the evolution and progression of acute myocardial infarction (AMI), which induces extension of AMI and postinfarction complications[" 2].Recent studies shoWed that anti--cardiac myosin antibody (AMA) colld be detected in the serum ofpatients with AMI at the end of the first week after the infarction, with a detection rate of 25 %['].In this study we investigated AMA and changes ofleft ventricular function, studied the relationshipbetw…  相似文献   
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