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21.
踝关节的横及冠状断层影像解剖学 总被引:5,自引:1,他引:5
目的:为踝关节病变的影像学诊断提供解剖学基础。方法:①观测15例干性胫、腓及距骨的关节面。②成年男尸右足标本7例,先依骨性标志画线,新鲜2例画线后,各行轴位CT、MRI扫描及冠状位MRI扫描后冻硬,再切制横断层4例,冠状断层3例。结果:①距骨上关节面前、后宽为30.2、23.5mm;距骨内、外踝关节面矢状径与垂直径分别为30.8、14.9mm与27.5、23.7mm;外踝关节面前缘至距骨颈后缘间距为9.3mm。胫骨内踝与腓骨外踝关节面矢状径与垂直径分别为21.8、14.7mm和16.9、21.6mm。②观察了每一断层内关节及周围结构的形态、毗邻及其在连续断层的变化规律,并匹配相应CT及MRI。距骨滑车上关节面前宽32.9mm,距骨上、胫骨下关节面软骨厚1.7mm与1.8mm,胫距关节、内踝处及腓距关节腔径值分别为2.4、2.8、1.4mm,骨间韧带长1.8mm。结论:踝关节的断层解剖,为影像学诊断及关节镜技术等提供了解剖学依据。 相似文献
22.
家族性高胆固醇血症黄色瘤的家系遗传分析 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:检测中国汉族家族性高胆固醇血症(familial hyper-cholesterolemia,FH)家系低密度脂蛋白受体(LDLR)基因突变,探讨FH发病的分子机制。方法:采用PCR扩增结合核苷酸序列分析检测1例临床诊断为FH纯合子患者及其家系成员LDLR基因启动子和全部18个外显子片段,结果与GenBank公布的该基因正常序列对比找出突变,同时检测载脂蛋白B100(apoB100)基因Q3500R突变,以排除家族性apoB100缺陷症。结果:该患者LDLR基因第12外显子的第1747位和1773位碱基发生替换,前者导致H583Y突变,而后者未发现氨基酸改变。同时未检测出患者及其核心家系成员apoB100Q3500R突变。结论:FH是一常染色体显性遗传性疾病,为基因突变导致LDLR缺陷所致的遗传性疾病。检测相关基因突变对临床干预和遗传指导有参考价值。 相似文献
23.
2005年1月-2007年12月,笔者应用自拟抗栓通络胶囊治疗脑梗死取得满意疗效,现报道如下. 1 临床资料 1.1 一般资料笔者在社区医院工作的上述时期收治患者97例,均经颅脑计算机断层扫描(CT)或,和核磁共振检查,明确诊断为脑梗死者. 相似文献
24.
25.
短干扰RNA特异性抑制哺乳动物β淀粉样前体蛋白裂解酶基因表达 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:探讨β淀粉样前体蛋白裂解酶(β-site APP cleaving enzyme,BACE)的短干扰RNA(short interfering RNAs,siRNA)是否能抑制BACE在哺乳动物细胞中的表达,为阿尔茨海默病(AD)的治疗提供新的手段。方法:采用PCR分别扩增增强型绿色荧光蛋白(EGFP)、U6启动子和靶向BACE的特异性小干扰RNA(siBACE),随后将相应的序列片段克隆入真核表达载体pLXSN,通过限制性内切酶和测序对该重组表达载体pLXSN/EGFP-U6-siBACE进行鉴定;制备稳定高表达BACE基因的神经母细胞瘤SK-N-SH细胞株,用荧光显微镜和免疫组织化学的方法观察siRNA对BACE表达的影响。结果:成功构建了靶向BACE的短干扰RNA的逆转录病毒载体pLXSN/EGFP-U6-siBACE,并能特异性地抑制BACE在神经母细胞瘤SK-N-SH细胞株中的表达。结论:成功构建了针对BACE的短干扰RNA的逆转录病毒表达载体pLXSN/EGFP-U6-siBACE,并能有效抑制哺乳动物BACE基因的表达,为利用RNA干扰技术作为治疗AD的新方法提供了重要的实验基础。 相似文献
26.
中西医结合治疗慢性溃疡性结肠炎77例临床观察 总被引:1,自引:0,他引:1
近年来,笔者采用中西医结合方法治疗慢性溃疡性结肠炎(UC)77例,并与西医治疗的48例进行对比,疗效满意,现报告如下. 1临床资料 1.1一般资料 125例均为本院门诊患者,随机分为2组.治疗组77例:男48例,女29例;年龄19~57岁,平均年龄36.5岁;病程6个月~12年,平均病程6.3年.对照组48例:男29例,女19例;年龄20~59岁,平均年龄37.8岁;病程10个月~13年,平均病程6.8年.2组患者一般资料及病情方面大致相同,具有可比性(P>0.05).1.2诊断标准参照文献[1-2]中相关标准确诊,中医辨证属脾虚失运、湿热蕴结型. 相似文献
27.
目的 构建β淀粉样前体蛋白裂解酶(β-site amyloid precursor protein cleaving enzyme,BACE)基因的真核表达载体,为修复阿尔茨海默病(Alzheimer’s disease,AD)损伤神经元奠定基础。方法采用RT-PCR方法,从人的成神经细胞瘤的总cDNA中,扩增出1.5kb的BACE cDNA片段,再用BamHI和XhoI双酶切后定向克隆到真核细胞表达载体pcDNA3.1中,用限制性内切酶酶切分析和DNA序列分析鉴定重组质粒;以免疫细胞化学法检测BACE基因的表达情况。结果人BACE基因的cDNA已克隆到真核细胞表达载体pcDNA3.1质粒中;经脂质体转染COS-7细胞后,并由潮霉素进行筛选,可见转染细胞胞浆中和胞膜上有较高量的BACE蛋白表达。结论成功构建了pcDNA3.1-BACE的真核表达载体,为研究BACE基因在AD发病机制中的作用及抑制BACE,为治疗AD奠定一定的实验基础。 相似文献
28.
7月5日至14日,武警部队组织十名士官先进典型偕家属赴北戴河进行为期十天的疗养休假。总部警务部兵员处、卫生部保健办精心指导了本次疗养。 相似文献
29.
我院自2005年至2010年共进行P C N L手术380例.术后随访244例,其中发现术后肾萎缩3例,现报告如下:
1 病例
例1:男,34岁,因右侧肾结石,右肾积水入院,C T示右肾盏多发结石、右肾盂输尿管移行区结石,肾脏积水3c m,排泄性尿路造影提示右肾显影时间延长,肾图提示右肾梗阻表现.于腰硬联合下行右侧PC NL术,术后复查未见残余结石,但拔造瘘管后发生大出血,行介入造影,证实形成了动静脉瘘,行超选择性动脉血管栓塞止血成功. 相似文献
30.
动脉血栓性脑梗死是在脑动脉粥样硬化等动脉壁病变的基础上形成管腔内血栓,造成该动脉供血区血流中断,局部脑组织发生缺血、缺氧、坏死,而出现相应的临床症状。最主要的病因是脑动脉粥样硬化、高血压、糖尿病和高脂血症,当有上述病因存在时,其血液成分及血液流变学的改变是脑梗死的发病诱因之一。为进一步探讨活血分析在动脉血栓性脑梗死的早期诊断中的应用价值,以便找到一种快捷的方法,本文对活血分析和血液流变学检测的一致性及差距验证如下: 相似文献