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21.
目的:筛选β-榄香烯处理前后肺癌A549细胞的差异基因并对其进行鉴定,为进一步研究靶基因的功能奠定基础。方法:CCK-8法检测β-榄香烯对肺癌A549及H1299细胞的增殖抑制作用及其对肺癌A549细胞的药物敏感性;运用基因芯片技术检测β-榄香烯处理前后A549细胞的基因表达谱变化并筛选出差异基因进行数据分析;使用实时荧光定量核酸扩增检测系统(Real-time Quantitative PCR Detecting System,qPCR)筛选出与基因芯片实验结果一致且表达丰度较高的基因,构建慢病毒干扰载体,高内涵细胞功能学筛选(HCS)实验选择增殖抑制明显的基因,进而进行阳性基因单靶点筛选,并用qPCR和Western-Blot分别对阳性靶点进行鉴定。结果:CCK-8法两轮增殖检测结果:β-榄香烯对人肺癌A549细胞的半数抑制浓度(IC50)值较H1299细胞稳定,选用A549细胞进行后续实验细胞;A549细胞药敏试验结果:随着时间和浓度的升高,A549细胞对β-榄香烯的药物敏感性增加,呈一定的时间和浓度依赖性;基因芯片技术筛选出β-榄香烯处理前后A549细胞有差异表达的基因721个,其中上调基因273个,下调基因448个,从下调基因筛选出30个在肺癌中尚未报道但可能具有潜在功能的基因;运用qPCR筛选出20个基因进行HCS筛选,结果显示慢病毒转染后细胞增殖抑制表型明显的基因为POLE2;qPCR检测单靶点RNAi效率,结果显示shPOLE2-PSC34533基因敲减效率达75.6%(P<0.05)。Western-Blot鉴定结果显示靶点对POLE2基因的外源表达在蛋白质水平有显著的敲减作用,进一步证实POLE2是有效靶点。结论:β-榄香烯可下调肺癌A549细胞POLE2基因的表达,其可能为肺癌临床治疗的一个潜在靶点。  相似文献   
22.
目的:比较吉非替尼与厄洛替尼治疗非小细胞肺癌脑转移的疗效与安全性.方法:计算机检索pubmed、embaes、中国期刊网全文数据库(CNKI)、万方医学网等数据库,收集吉非替尼与厄洛替尼治疗非小细胞肺癌脑转移的随机对照实验(randomized controlled trial,RCT),用Revman5.3软件进行Meta分析.结果:本文纳入的6个研究中共405名患者,Meta分析显示,在疗效方面,吉非替尼与厄洛替尼有效率、疾病控制率比较无统计学差异(P>0.05);在不良反应方面,厄洛替尼皮疹、恶心呕吐、肝功能损害的发生率均高于吉非替尼(P<0.05).结论:非小细胞肺癌脑转移患者应用吉非替尼和厄洛替尼靶向治疗效果相当,但吉非替尼的不良反应发生率低.  相似文献   
23.
背景与目的 血清乳酸脱氢酶(lactate dehydrogenase,LDH)浓度升高,会导致小细胞肺癌、肺腺癌患者预后不佳,但其与大细胞神经内分泌肺癌(lung large-cell neuroendocrine carcinoma,L-LCNEC)患者预后的关系并不清楚,本研究旨在探讨L-LCNEC患者术前血清L...  相似文献   
24.
目的 观察贞芪六君抑癌汤配合mFOLFOX6方案联合贝伐珠单抗治疗晚期转移性结直肠癌的临床疗效.方法 回顾性分析2018年1月~2020年9月晚期转移性结直肠癌脾虚证患者76例,将研究对象分为试验组39例和对照组37例,两组均采用mFOLFOX6方案联合贝伐珠单抗治疗,共12周期;其中试验组配合贞芪六君抑癌汤治疗,化疗...  相似文献   
25.
董娅 《河北中医》2015,(2):220-221
<正>扁平疣是一种好发于青少年的病毒性皮肤病,大多数骤然出现,且病程可持续数年不愈,由于其好发于颜面、手背等暴露处,有损美观,给患者带来痛苦。2011-10—2013-05,笔者采用口服转移因子胶囊联合中药外涂治疗扁平疣105例,并与盐酸左旋咪唑片联合阿昔洛韦乳膏治疗105例对照观察,结果如下。1资料与方法1.1一般资料全部210例均为河北省涿州市医院皮肤科门诊患者,随机分为2组。治疗组  相似文献   
26.
目的:系统评价贝伐单抗联合培美曲塞加顺铂治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效与安全性.方法:计算机检索PubMed、Medline、CNKI、VIP和万方医学网等数据库,纳入贝伐单抗联合培美曲塞加顺铂比较治疗晚期非小细胞肺癌的临床随机对照试验,检索时间截至2016年11月.对所检索文献进行文献筛选、资料提取和方法学质量评价后,采用RevMan5.3.0软件进行Meta分析.结果:共纳入10个研究,合计1 094例患者.研究结果显示:在疗效评价方面,含贝伐单抗治疗的观察组在客观有效率(OR=2.63,95%CI:2.04~3.38,P<0.000 01)、中位无进展生存期(mPFS)(X2=15.976,P=0.016 17)方面与不含贝伐单抗的对照组的差异有统计学意义,观察组的疗效明显高于对照组;而在疾病控制率、mOS及安全性方面,贝伐单抗组疾病控制率(OR=2.52,95%CI:1.88~3.38,P<0.000 01)、中位生存期(mOS)(X2 =5.316 2,P=0.050 02)、恶心、呕吐(OR=0.87,95%CI:0.64~1.19,P=0.38),血小板减低(OR=1.01,95%CI:0.61~1.68,P=0.96),中性粒细胞减低(OR=1.38,95%CI:0.90~2.12,P=0.14)及贫血(OR=0.99,95%CI:0.46~2.12,P=0.97)的发生率与不含贝伐单抗组相同.但是高血压(OR=3.92,95%CI:1.05~14.62,P=0.04)、出血(OR=5.29,95%CI:0.87~32.31,P=0.07)的发生率却明显高于不含贝伐单抗组.结论:贝伐单抗联合培美曲塞加顺铂比培美曲塞加顺铂治疗非小细胞肺癌的疗效较高,不良反应较少.  相似文献   
27.
目的:构建DNA聚合酶εB亚基(POLE2)基因重组慢病毒载体,并检测其在非小细胞肺癌(NSCLC)中的功能。方法:RT-PCR技术检测POLE2基因在A549、NCI-H1975、NCI-H1299细胞中的表达。设计并合成针对POLE2 siRNA靶序列的寡核苷酸单链,退火、酶切后产生GV115-shPOLE2慢病毒载体。该载体含有绿色荧光蛋白(GFR),经聚合酶链式反应(PCR)筛选出阳性克隆并测序鉴定。将GV115-shPOLE2、Helper1.0、Helper2.0质粒共感染包装293T细胞,包装成假病毒颗粒并感染非小细胞肺癌A549细胞,经免疫印迹法(Western blot)检测筛选POLE2 siRNA有效靶点,从而进行细胞功能学实验。CCK-8法检测POLE2基因沉默对于细胞增殖能力的影响;克隆形成实验检测POLE2基因沉默对细胞克隆形成能力的影响;Casepase3/7检测POLE2基因沉默对细胞凋亡的影响。结果:RT-PCR结果证实POLE2基因在三株细胞中表达丰度均为高表达。PCR和测序结果显示,GV115-shPOLE2慢病毒载体构建正确,经Western blot法证明POLE2 siRNA对于POLE2的外源表达有明显沉默作用,是有效靶点。慢病毒转染A549细胞后细胞增殖明显减缓,细胞克隆数减少,凋亡细胞数增多,与转染阴性对照病毒的A549细胞组相比,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:RNAi技术沉默POLE2基因表达后,POLE2 siRNA明显抑制了非小细胞肺癌细胞的增殖。  相似文献   
28.
王当翠  董娅 《职业与健康》2003,19(11):140-141
妊娠达到或超过42周者,称为过期妊娠。其发生率占妊娠总数的5%-12%,过期妊娠的围产儿死亡率为正常足月分娩的3倍。胎儿在分娩过程中出现宫内缺氧甚至死亡,对母体又因胎儿窘迫、头盆不称、产程延长使手术产明显增加,因此过期妊娠是严重威胁母婴的高危妊娠。但是过期妊娠是可以预防的。近年来,我们采取了加强宣传、定期产前检查、适时引产等综合预防措施,有效地控制了过期妊娠的发生。  相似文献   
29.
目的:观察扶正消癥方联合AC-T化疗方案对乳腺癌术后生活质量、造血功能和免疫功能的影响。方法:选取新郑华信民生医院行乳腺癌根治术的患者80例,按随机数字表法分为治疗组和对照组,每组40例。对照组采用AC-T化疗方案治疗。注射用环磷酰胺,0.6 g/m2,注射用盐酸多柔比星,60 mg/m2,两药均加入30 mL生理盐水,静脉注射;化疗结束后肌内注射盐酸苯海拉明注射液,减少胃肠道反应,21 d为1个化疗周期,共化疗2个周期。治疗组在对照组治疗基础上给予扶正消癥方(黄芪、薏苡仁、半枝莲、党参、白术、莪术、女贞子、川牛膝、土茯苓、枸杞子、壁虎、重楼、菟丝子、甘草片),1 d 1剂,水煎,早晚饭后温服。14 d为1个疗程,共治疗2个疗程。两组均治疗2个疗程后判定疗效。结果:治疗后,两组患者生活质量评分均高于治疗前(P<0.01),且治疗组高于对照组(P<0.01);两组患者的中医证候积分、认知疲乏、感觉疲乏、情绪疲乏、行为疲乏、白细胞(WBC)、血红蛋白(Hb)、血小板计数(PLT)、NK细胞、CD3、CD4、CD4/CD8均低于治疗前(P<0.05或P<0.01),且治疗组低于对照组(P<0.05或P<0.01)。结论:扶正消癥方在乳腺癌术后患者辅助治疗过程中对患者造血系统影响小,有利于改善化疗患者骨髓抑制、凝血功能异常等不良反应,同时能够提高患者免疫力,缓解患者癌性疲乏,改善患者临床症状和生活质量,具有一定临床价值。  相似文献   
30.
目的观察口服消银胶囊与外用他扎罗汀凝胶联合治疗掌跖脓疱病的疗效。方法将182例患者随机分为治疗组及对照组,治疗组采用消银胶囊口服,外用他扎罗汀凝胶;对照组单纯外用他扎罗汀凝胶。两组疗程均为4周。结果治疗组有效率为87.91%,对照组有效率为65.93%。两组比较,差异有统计学意义(χ2=12.38,P〈0.01)。结论此方法治疗掌跖脓疱病效果好,不良反应少,复发率低。  相似文献   
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