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51.
医疗云平台集中了各个卫生医疗机构的信息系统,因数据量庞大、数据价值高以及涉及个人隐私,非常容易遭受攻击。针对医院业务安全防护需求,本文提出了面向业务的医疗云流量安全防护系统架构,设计了南北向流量防护模型和东西向流量防护模型。该系统的部署应用,可以有效应对医疗信息基础设施云化带来的安全挑战,降低运维复杂度,实现按业务需求交付,满足安全防护要求。 相似文献
52.
小针刀配合等速肌力训练治疗老年膝骨性关节炎的结果分析 总被引:1,自引:1,他引:0
目的观察小针刀配合等速肌力训练对老年膝骨性关节炎(KOA)患者的视觉类比量表(VAS)、关节活动度(ROM)及运动功能的影响。方法选择60例老年膝骨性关节炎患者,随机分为治疗组与对照组,治疗组接受小针刀治疗配合等速肌力训练,每周小针刀治疗1次、等速肌力训练5次,4周后结束1个疗程;对照组接受等速肌力训练,1天1次,每周训练5次,共训练20次。结果经过治疗与训练,治疗组与对照组Lysholm评分与治疗前比较均有明显增加(P〈0.05),但是2组治疗后的评分相比较无明显差异(P〉0.05);治疗组与对照组治疗前后VAS评分均有明显下降(P〈0.05),并且治疗组的下降更为明显(P〈0.05);2组的ROM及峰力矩与治疗前相比较均有显著的改善,治疗组ROM在治疗后的改善程度明显好于对照组治疗后的情况(P〈0.05),治疗后2组峰力矩没有明显差异(P〉0.05)。结论小针刀配合等速肌力训练对老年KOA患者的疼痛及关节活动度的改善更为有效。 相似文献
53.
目的:探讨护理干预对老年高血压患者不良因素的控制和治疗的辅助作用及预后的影响。方法:对老年高血压患者定时、定点监测、跟踪、随访、全面干预,并与对照组进行对比。结果:干预组患者2年后收缩压(128±10)mmHg(1mmHg=0.133kPa)和舒张压(80±10)mmHg水平与入组前收缩压(160±8.6)mmHg和舒张压(98±15.2)mmHg水平及与对照组收缩压(152±11)mmHg和舒张压(95±12)mmHg水平比较,差异有统计学意义,P<0.01;按时服药率高达100%,明显高于对照组,P<0.01;高血压控制率91.5%,与对照组比较差异有统计学意义,P<0.01;并发症发生率、致残率和病死率与对照组相比下降15%。结论:护理措施的积极干预,提高了老年高血压患者的治疗效果,改善了患者的预后。 相似文献
54.
55.
目的探讨血栓通联合阿司匹林对急性脑梗死患者凝血纤溶功能及血清神经递质的影响。方法将92例急性脑梗死患者随机分为联合用药组和对照组,每组46例。对照组给予阿司匹林(0. 1 g/d)口服治疗,联合用药组给予血栓通(450 mg/d)联合阿司匹林治疗。比较两组患者治疗前后临床疗效、凝血纤溶功能、血清神经递质水平。结果与治疗前比较,联合用药组及对照组治疗后NIHSS评分显著降低(均P <0. 01)。联合用药组及对照组治疗前NIHSS评分差异无统计学意义(P> 0. 05),联合用药组治疗后NIHSS评分显著低于对照组(P <0. 05)。两组间预后差异有统计学意义,联合用药组有效率显著高于对照组(P <0. 05)。与治疗前比较,联合用药组及对照组治疗后血清纤溶酶原激活物(t-PA)水平显著升高,纤溶酶原激活物抑制剂-1(PAI-1)及血小板α颗粒膜蛋白-140(GMP-140)水平显著降低(均P <0. 05)。与对照组比较,联合用药组治疗前t-PA、PAI-1、GMP-140水平差异均无统计学意义(均P> 0. 05);联合用药组治疗后t-PA水平显... 相似文献
56.
57.
"步长脑心通"治疗急性期脑梗死120例疗效观察 总被引:1,自引:0,他引:1
目的观察步长脑心通胶囊治疗急性期脑梗死患者的疗效。方法将120例脑梗死患者按随机对照的方法分为两组,治疗组60例在对照组60例常规治疗的基础上加用步长脑心通胶囊,治疗四周后观察神经功能缺损改善及血液流变学变化情况。结果治疗组总有效率和愈显率,血液流变学变化差异具有显著意义,P〈0.05。结论步长脑心通在治疗急性期脑梗死具有很好的疗效。 相似文献
58.
米-费综合征(MFS)是吉兰-巴雷综合征的一个亚型,以眼外肌麻痹、共济失调和腱反射消失三联征为其特点。近年的研究发现,空肠弯曲菌前驱感染与MFS发病密切相关,多种神经节苷脂抗体(抗GQ1b、抗GD1b等)对于神经肌肉接头处的损伤在MFS发病中起重要作用,而抗神经节苷脂抗体/抗细菌脂多糖交叉反应决定了这种损伤的高度选择性,MPS可以累及神经系统的多个部位,临床表现多种多样,预后一般良好,但可以复发。血浆置换、免疫吸附、静脉免疫球蛋白和糖皮质激素四种治疗均有效,并各具特点,应当根据病情选择合适的治疗方案。该文将上述各方面的研究进展予以总结。 相似文献
59.
肿瘤基因工程纳米疫苗的药效学研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的观察肿瘤基因工程纳米疫苗对荷B16-MAGE-1肿瘤小鼠的疗效,并确定肿瘤抑制率分别为30%和50%的有效剂量和半数有效量(ED50)。方法超声乳化法制备包裹基因工程复合抗原(融合蛋白MAGE-1-HSP70与超抗原SEA按摩尔比1001混合)的纳米乳剂,皮下注入荷B16-MAGE-1肿瘤C57BL/6小鼠体内,设低、中、高(0.32mg,1mg和3.16mg/kg)3个剂量,并设阴性(生理盐水)、阳性(环磷酰胺)对照组。结果中剂量和高剂量的抑瘤率均大于30%,且和阴性对照组有显著性差异,三组剂量的对数值和肿瘤抑制率的线性关系为Y=39.795 lgX64.014(P<0.05),由此得到有效量和半数有效量分别为0.6952mg/kg和1.4607mg/kg。结论该肿瘤基因工程纳米疫苗NE(MAGE-1/HSP70/SEA)能有效地抑制肿瘤生长,是一种很有希望的新型抗肿瘤疫苗。 相似文献
60.
目的:探讨MAGE-3,MAGE-n抗原表位体外联合诱导的CTL,并研究其特异性杀伤活性。方法:候选抗原表位以固相多肽合成技术合成,并用HPLC进行纯化,质谱法(MS)鉴定,以流式细胞仪筛选HLA-A2 人外周血PBMC,T2细胞负载抗原肽反复刺激活化诱导抗原特异性CTL,LDH检测其杀伤活性。结果:联合表位肽体外刺激人PBMC,能够较强地诱导抗原特异性CTL并产生特异性杀伤。结论:MAGE-3与MAGE-n的HLA-A2限制性CTL表位肽的联合应用能够产生较强的体外抗肿瘤免疫反应。 相似文献