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医院的服务宗旨是:提供全人治疗、以患者为中心、提供高质量的医疗护理服务,是我们追求的最高目标。这个宗旨已深深地渗透到医护工作者的言行中。我们妇科病房护士站根据这个服务宗旨自2003年3月始实施亲情护理服务并取得了令人满意的效果,现报告如下。1具体措施1.1建立良好的第一印象。要给患者留下良好的第一印象,首先要求护士主动迎接、热情接待每一位新入院患者。当患者步入病房时,首先面对的是护士,此时患者的心情第一需要被认识、被尊重、被接纳、有所需。护士应主动起身迎接、亲切问候、主动介绍入院程序,病区环境,医疗设施,技术水平… 相似文献
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藤茶药理作用研究进展 总被引:1,自引:0,他引:1
莫国艳 《广西中医学院学报》2003,6(4):66-67
藤茶 ,又名甜婆茶、甜茶藤、田婆茶 ,系葡萄科蛇葡萄属植物显齿蛇葡萄 Ampelopsis grossedentata(Hand- Mazz) W.T.Wang的嫩茎叶 ,主要分布于广西、广东、云南、贵州、湖南、湖北、江西、福建等省区 [1 ] 。我国广西、湖南等省区壮族和瑶族人民常用其茎叶作饮料 [2 ] 。藤茶味甘、淡 ,性凉。主要成分为杨梅树皮素、双氢杨梅树皮素、福建茶素等 [3,4 ] 。具有清热解毒、祛风湿、强筋骨、消肿止痛之功效 [5,6 ] 。主治皮肤癣癞、黄疸型肚炎、感冒风热、咽喉肿痛、急性结膜炎、痈疖 [5~ 7] 。近年来 ,现代药理研究也发现其具有较好的抗菌、… 相似文献
33.
目的:在中国绝经前女性群体中研究钙敏受体基因内多态性位点986Ala/Ser(A986S)与骨密度和骨大小的关联。方法:样本为来自上海市区的285例20.0-41.9岁绝经前汉族女性。用双能x射线骨密度仪测量腰椎和髋部骨密度和骨大小。用限制性片段长度多态性方法(PCR—RFLP)分析钙敏受体基因外显子7内的多态性位点986Ala/Ser(A986S)的多态性。有酶切位点基因片段表示为A,无酶切位点表示为S,基因型为AA、AS、SS。结果:在中国女性群体中,AS基因型个体很少而缺少SS基因型个体。AA和AS基因型个体间骨密度和骨大小不存在显著性差异。结论:钙敏受体在钙的代谢中有显著作用,该基因与骨表型间的关系需要进一步利用有意义的遗传标记来进行研究。 相似文献
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溶栓治疗是80年代以来治疗急性心肌梗塞(AMI)的一个重大突破。国内外大量临床经验已经证明,AMI后进行溶栓治疗可使心肌梗塞的相关闭塞冠脉再通、恢复血流再灌注、挽救濒死心肌、缩小梗塞面积,不但可改善急性期预后,也可改善长期预后。随着溶栓治疗的普及和研究的深入,人们对老年人AMI、延迟溶栓及联合用药等问题产生了极大的关注,本文就溶栓治疗AMI中的这些特殊问题作一简要综述。 相似文献
35.
目的 比较不同能流密度的体外冲击波(extracorporeal shock wave, ESW)治疗肱骨外上髁炎(lateral epicondylitis, LE)的短期临床疗效,探索ESW的最佳治疗剂量。方法 将120例LE患者分为A、B、C和D 4组,均使用ESW治疗4周,各组的能流密度分别为0.06、0.08、0.10、0.12 mJ/mm2。分别在治疗前及治疗后4、24及48周,比较4组患者疼痛视觉模拟量表(visual analogue scale, VAS)评分、肱骨外上髁炎功能评估(patient-rated tennis elbow evaluation, PRTEE)评分及末次随访患者满意度和复发率。结果 按时间点比较,各组VAS评分治疗前最高,治疗后48周降至最低(P<0.05),4组患者满意度及复发率比较差异无统计学意义(P>0.05),但C组患者满意度(96.67%)明显高于A组(80%),差异具有统计学意义(P=0.04)。按组间比较观察,治疗前各组患肘VAS评分差异无统计学意义(P>0.05);治疗后4、24和48... 相似文献
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我们对由成都平原空运和陆运进入西藏高原的200名汉族男青年进行了甲襞舌尖微循环测定及症状学的连续观察。发现到达高原后2小时即可出现微循环障碍,而且微循环障碍呈逐渐加重趋势,以1—3天最重,以后逐渐下降,但14灭(习服)后的微循环变化仍高于平原检测值(P<0.01)。我们发现微循环障碍的发生与发展同 相似文献
40.
目的 确定两个遗传性非息肉性结直肠癌(hereditary nonpolyposis colorectal cancer,HNPCC)家系的致病基因,选择MLH1基因和MSH2基因进行突变检测.方法 采用聚合酶链反应结合DNA直接测序法,对两个遗传性非息肉性结直肠癌家系的患者进行MLH1基因和MSH2基因的突变检测;发现变异后,采用PCR-限制性片段长度多态性或直接测序法鉴定此变异是否属于突变.结果 在家系A的患者中发现了位于MLH1基因第3外显子内的新突变c.243_244 insA;在家系B的患者中发现了MSH2基因第7外显子内的c.1215_1218dupCCGA突变,这两个突变都导致了编码蛋白的提前终止.结论 MLH1基因的c.243_244insA突变和MSH2基因的c.1215_1218dupCCGA突变分别是导致家系A和家系B发生遗传性非息肉性结直肠癌的致病突变. 相似文献