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目的研究丹参饮在冠心病合并高同型半胱氨酸血症治疗中起到的疗效。方法采用随机数字表法,将60例冠心病合并高同型半胱氨酸血症患者分成两个组别,治疗组30例在休息、扩管、抗血小板、调脂稳定斑块等冠心病治疗基础上使用丹参饮治疗;对照组30例,给予休息、扩管、抗血小板、调脂稳定斑块等冠心病治疗基础上单纯使用叶酸片、腺苷钴胺片改善高同型半胱氨酸血治疗,两组不同方案同时治疗4周,对患者的临床疗效和不良反应发生情况进行观察。结果在显效率上两组患者之间的差异不明显,不过治疗组症状疗效总有效率达到93.3%,对照组症状疗效总有效率达到43.3%,两组之间的差异具有统计学意义(P0.05);且治疗组治愈率明显比对照组高,两组之间的差异具有统计学意义(P0.05),治疗组疗效优于对照组。结论丹参饮在冠心病高同型半胱氨酸血症治疗中的疗效是有效的。 相似文献
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病原微生物的检测广泛用于食品工业、水质环境质量监控和临床疾病的诊断等诸多领域。近年来,已经成为世界各国关注的焦点。传统标准的检测主要依赖于病原菌的分离、培养和表型的鉴定,其整个检测周期需要数天才能完成,且操作步骤繁琐,容易受标本环境等各种因素影响而降低了检测的特异性和灵敏度。尤其是2003年的SARS以及去年甲 相似文献
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目的研究原发性肾病综合征(PNS)患者高脂血症与肾功能评价指标间的关系,并分析其尿液形态学特点。方法收集2018年1-12月解放军第970医院威海院区肾内科经临床和病理穿刺明确确诊为PNS病例59例作为PNS组,并选取同期就诊于该院肾内科的其他肾病病例57例作为疾病对照组,另选取同期体检中心进行查体健康且检测指标与疾病对照组均匹配的体检人群52例作为健康对照组。比较PNS组与疾病对照组、健康对照组的血脂水平,主要评价指标包括三酰甘油(TG)、总胆固醇(TC)、高密度脂蛋白(HDL)、低密度脂蛋白(LDL)、载脂蛋白A1(ApoA1)、载脂蛋白B(ApoB)等。Spearman相关分析和Logistic线性回归分析研究PNS组内各项血脂指标与肾功能指标,清蛋白(ALB)、肾小球滤过率(eGFR)、血肌酐(Scr)、血清尿素氮(BUN)和24 h尿蛋白定量(24 hPro)等之间的相关性,并对PNS患者尿液进行镜检,观察尿液形态学特征改变。结果PNS组各项血脂指标明显高于疾病对照组和健康对照组,差异有统计学意义(P<0.05);Spearman相关分析发现ALB、eGFR、SCr与血脂指标存在相关性;Logistic线性回归分析显示低ALB水平和LDL、eGFR和HDL互为水平变化的危险因素,同时低ALB水平还可促进TC、ApoB升高,eGFR还可促进ApoA1升高,低HDL水平促进SCr升高,而血脂升高的PNS患者镜下可见脂肪变性的肾上皮细胞或脂肪管型。结论PNS患者血脂指标明显升高,且存在血脂指标与肾功能指标相互促进关系。PNS尿液有形成分出现脂肪变性,可作为肾脏脂质沉积和肾功能损伤的表现。 相似文献
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目的比较全数字化乳腺摄影与超声光散射成像对乳腺肿瘤的诊断价值。方法选取我院收治的疑似乳腺肿瘤患者60例,均进行全数字化乳腺摄影检查及超声光散射成像,以病理诊断为"金标准",比较两种影像检查方法对乳腺肿瘤诊断的准确性。结果全部患者共检出62个肿块,术后病理确诊为良性肿块40个,恶性肿块22个。超声光散射成像诊断准确率为79.0%,敏感度为77.3%,特异度为80.0%;术前全数字化乳腺摄影诊断的诊断准确率为74.2%,敏感度为81.8%,特异度为70.0%。两种方法各诊断指标比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论超声光散射成像与全数字化乳腺摄影诊断乳腺肿瘤的诊断准确性基本相同,并且前者无放射损伤,在肿块定位、定性诊断中有较大优势,可以作为乳腺肿瘤影像诊断的有效补充。 相似文献
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目的应用荧光定量PCR技术研究母体血浆游离DNA分子的浓度和片段的完整性的分子生物学特性。方法提取本院2011年8月42例门诊16~20周妊娠女性和40例进行体检的非妊娠女性的血浆游离DNA,靶基因为lep-tin基因和SRY基因,用荧光定量PCR技术分别对其不同片段进行特异性扩增。leptin基因的扩增片段长度为80、202 bp,SRY基因为83、206 bp,观察其片段完整性和DNA浓度的变化。结果妊娠组和对照组leptin基因80 bp片段长度的DNA浓度平均值分别为681、439拷贝/ml(P<0.01);在片段长度为202 bp的DNA浓度平均值分别为157、91拷贝/ml,中位数为134、85拷贝/ml,表明均有显著性差异(P<0.01)。妊娠组胎儿SRY基因83 bp和206 bp的DNA浓度的平均值为94(38~369)拷贝/ml、80(71~88)拷贝/ml,与妊娠组leptin基因比较,有显著性差异。结论妊娠女性血浆DNA分子浓度明显高于非妊娠正常女性和胎儿游离DNA分子浓度。 相似文献
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目的:探讨腹腔积液与血清癌胚抗原(CEA)水平及其比值对恶性腹腔积液的诊断价值.方法:检测50例恶性、50例良性腹腔积液患者的腹腔积液和血清CEA水平,并分别计算其腹腔积液与血清CEA比值.结果:恶性组腹腔积液及血清CEA水平和其比值显著高于良性组.恶性组病人腹腔积液CEA水平显著高于其血清CEA水平.分别以腹腔积液CEA水平>19.67μg/L、血清CEA水平>15.01μg/L、腹腔积液与血清CEA之比>2.01作为恶性腹腔积液的诊断标准.在本文100例中3种标准诊断恶性腹腔积液的敏感度、特异度和准确度分别为腹腔积液CEA:32%、92%、62%;血清CEA:28%、90%、59%;腹腔积液与血清CEA之比其敏感度、特异度和准确度分别为66%、94%、80%,其中腹腔积液与血清CEA之比敏感度和准确度均显著高于腹腔积液CEA和血清CEA标准.结论:观察腹腔积液和血清CEA之比更有助于恶性腹腔积液的诊断. 相似文献