医学统计(二)——计量资料统计方法

所谓计量资料,系指对每一观察对象测定某项指标所得的测量值。一般具有度量衡单位,而且每个观察对象的测量值之间存在量的差异,如每个儿童的身高、体重、年龄、胸围、血压等都是计量资料。     

HLA和麻风相关的研究Ⅱ.L型麻风与HLA-DR2相关

本文对69名江苏汉族麻风病人(L型32名.T型37名》进行了HLA-DR分型,弃分别与65名健康对照相比较.观察到全部病人组和L型病人组DR2抗原频率显著增高,校正后仍有显著性(两组分别为X²=9.16,P=0.003,Pc=0.024,RR=3.15;X²=11.69,P=0.0006,Pc=0:005).T型缪观察到DR:低度增加一(频率差为0.163),但无显著意叉.恨据Porta-McHugh公式,按常巢色体隐性模型(A.Rmodel)用HLA-SA-B程序计算216个HLA-ADR,HLA-B,DR单语型筒假设的麻风易感基因.三位点连锁不平衡参数相对值,发现了四个相对易感麻风的单倍型,All-DR2为相对易感L型麻风的单倍型A9-DR2,All-DRs,Bwso-DR3是相对易感T型麻风的单倍型.本文结果进一步提示;假设的麻风易威基因是同HLA区域相连锁的,向接说明疾病易感基因可能在DR位点侧两型麻风均司能呈多抗原弱相关.两型麻风具有不同的遗传背景一可能是尸组异质性疾病.     

在多中心临床试验中对中心校正后疗效的统计分析方法

在药物的临床试验中 ,其主要考核指标通常为疗效。疗效常分为四个等级 ,例如 :无效、进步、显效和痊愈。要比较两种处理疗效之间的差别 ,可用两样本的Ｗｉｌｃｏｘｏｎ秩和检验或Ｒｉｄｉｔ分析。此外 ,又常把无效和进步合并为无效 ,显效和痊愈合并为有效 ,计算并比较两种处理的有效率 ,这时可用 2× 2表的卡方检验。为了在较短时限内收集到足够多的病例数以及使所得结论的应用面更为广泛 ,药物的临床试验总采取多中心试验的方法 ,这是由某个单位的主要研究者总负责 ,多个单位的研究者合作 ,按同一个试验方案同时进行的临床试验〔1,2〕。由…     

交叉试验设计资料的等效性检验

交叉试验是新药临床试验中常用的一种实验设计方法,一般用于比较两种或多种药物或处理的效应是否相同.本文探讨了交叉试验设计资料的两种等效性检验方法,即双单侧t检验和可信区间法.对2×2的交叉试验,以及m×m交叉试验(m＞2)中单纯比较两种处理时,双单侧t检验与可信区间法是等价的;对复杂的对比情形只能用可信区间法.交叉试验的等效性检验是基于交叉试验方差分析中的误差均方计算的.     

行列之一有序的列联表确切概率计算

行与列之一有序的R×C列联表,可用Kruskal—Wallis检验法比较R个总体,本文导得当边际和固定时的确切概率计算法。     

秩相关的确切概率计算法

本文提供了关于秩相关的确切概率计算法，包括Ｓｐｅａｒｍａｎ秩相关系数ｒｓ，Ｋｅｎｄａｌｌ秩相关系数ｒｋ，Ｋｅｎｄａｌｌ秩偏相关系数，多变量的Ｋｅｎｄａｌｌ秩一致性系数ｗ，成对比较的Ｋｅｎｄａｌｌ一致性系数以及具有标准判据的秩相关统计量Ｔｃ的确切概率计算法     

盐酸托烷司琼防治阿霉素化疗所致恶心、呕吐的临床研究

盐酸托烷司琼是一种5-羟色胺3（5-HT3）受体拮抗剂。可以抑制消化道及中枢5-HT3受体，能有效预防和治疗化疗药物引起的恶心、呕吐（chemotherapy-induced nausea and vomiting，CINV），毒副作用轻微。我院自2003年11月至2004年12月，参加了国家卫生部批准的国产盐酸托烷司琼注射液的多中心临床试验研究（批件号：2003L02116）。其中包括在防治含顺铂及阿霉素化疗方案所致CINV方面的研究，现将其部分结果，即防治环磷酰胺（CTX）＋阿霉紊（ADM）＋5-氟尿嘧啶（5-FU）化疗方案（CAF方案）引起的食欲下降以及恶心、呕吐的研究结果报道如下。     

胃癌及癌前病变早期病理诊断的定量和定性指标的研究

自1984年以来用自动化图像分析系统(AZAS)对胃粘膜各级肠型病变(包括单纯性肠化,轻、中、重度肠型异型增生及肠型胃癌)进行形态定量分析,共测试了三项指数(结构异型指数(ISA),腺体形状指数(IGF),核腺比值指数(ING),及八种细胞核参数(细胞核面积、周长,平均直径,长轴、横轴、轴率、形状及核带宽度),结果发现除细胞核轴率及形状参数外,其余各项     

回归与相关（3）

在医学研究中常要分析各种指标之间的相互关系。例如,血压与年龄、体重、血脂浓度等的关系,某种物质的血浓度和尿浓度的关系等。回归和相关就是研究这种关系的统计方法。其中最简单的是变量之间的直线回归和相关。 直线回归     

双盲临床试验的进一步探讨

在双盲临床试验的实施一文中已讨论了双盲试验实施的必要性与一般实施原则，今就在双盲试验实际工作中常遇到的一些问题作出进一步的探讨。一、编码计划的补充量由于双盲临床试验编码结束形成全部试验的盲底后，不能随便拆阅盲底文件，也不能在计算机读出直底[1]，所以在编码过程中需留有一定的补充量以备不时之需，可以通过两个方面着手。①编码试验用药号要留有足够备用余额，并备好其相应的试验用药和应急信件。一般地说，可比规定需要例数多编20％的试验药号。例如样本大小为200例时，可以随机产生1～240个编码，前200个编码是正式的用…