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111.
目的将真核表达质粒pEGFP-AetivinA以脂质体介导转染人皮肤微血管内皮细胞,观察能否在细胞内表达,为进一步研究其作用奠定基础。方法pEGFP-AetivinA扩增和酶切鉴定;原代培养人皮肤微血管内皮细胞,以脂质体介导将真核表达质粒pEGFP-AetivinA转染该细胞,于一定时间内在荧光显微镜下观察绿色荧光蛋白的表达,MTT法检测基因转染对人皮肤微血管内皮细胞增殖的影响。结果转染后48h在荧光显微镜下人皮肤微血管内皮细胞可见发出绿色荧光,72h发出绿色荧光的细胞增多,强度增强;转染后48h与72h,转染组与对照组比较细胞增殖有明显的抑制,差异有显著性(P〈0.05)。结论脂质体可介导pEGFP-AetivinA转染人皮肤微血管内皮细胞,并在细胞内有较高表达,pEGFP-AetivinA基因转染抑制了人皮肤微血管内皮细胞的增殖。 相似文献
112.
在对视网膜母细胞瘤病人的Rb 基因存在状态进行检测时,发现一例患者体细胞Rb 基因有明显扩增改变。Rb 基因在视网膜母细胞瘤患者中的扩增改变,为首次报导,是否意味着Rb 基因扩增与肿瘤发生有着某种关联。 相似文献
113.
114.
Eales病与人类白细胞抗原-DRB、DQB基因位点的关联 总被引:3,自引:0,他引:3
目的
分析Eales病与人类白细胞抗原(HLA)DRB和DQB基因位点的相关性,探讨Eales病可能的免疫遗传学机制。
方法
采用聚合酶链反应-序列特异性引物法(PCR-SSP)检测27例北方汉族Eales病患者以及30名正常对照者HLA-DRB、DQB基因位点,用SPSS 12.0统计软件分析两组人群HLA-DRB、DQB1等位基因频率的分布特点。
结果
与正常对照组比较,Eales病患者HLA-DRB1*04等位基因频率明显增高(P=0.047,OR=3.20,OR 95% 可信区间为1.00~10.21), 两组间其他DRB 和DQB1等位基因频率的分布差异均无显著性(P>0.05)。
结论
中国北方汉族人群中,DRB1*04等位基因与Eales病呈正相关,可能是Eales病的遗传易感基因。Eales病患者可能因其特定的HLA遗传素质而易受致病因子攻击出现免疫功能紊乱,从而促成Eales病的发生与发展。
(中华眼底病杂志, 2006, 22: 90-93) 相似文献
115.
116.
目的 探讨视网膜条件分化液诱导骨髓间充质干细胞(bone mesenchymal stemcells,BMSCs)向视网膜神经节样细胞定向分化的作用.方法 采用PCR技术、流式细胞术、免疫荧光法观察视网膜条件分化液对BMSCs分化的影响.结果 视网膜条件分化液诱导BMSCs 3 d后,Nestin阳性细胞比率为(30.9±7.7)%.诱导后第7天,免疫荧光结果显示Neurofilament的阳性细胞比率为(23±4)%,β-tubulin Ⅲ的阳性细胞比率为(18±3)%.RT-PCR结果也显示上述神经元或神经节细胞标志物的表达阳性.结论 视网膜条件分化液对BMSCs向视网膜神经节样细胞定向分化具有促进作用. 相似文献
117.
目的 探索结膜基质纤维细胞对结膜上皮杯状细胞分化的调控作用.方法 将实验研究对象分为A、B两组,A组为兔结膜上皮细胞与兔基质纤维细胞共培养组:即先在培养皿内培养兔结膜基质组织块1周.此时可见组织块周围生长直径约1 cm的基质纤维细胞,然后在距该细胞2~3 cm位置培养兔结膜上皮组织块,二者在同一培养皿内共培养1周;B组为单纯结膜上皮细胞培养组:即仅在培养皿内培养兔结膜上皮组织块1周.应用光学倒置相差显微镜观察两组结膜上皮细胞分泌泡的形态,通过免疫组化技术对比两组PAS及Muc5AC染色阳性细胞的数量及分布,并对两组Muc5AC阳性细胞数进行统计学分析及对比.结果 培养1周后,A组见大量顶浆分泌的杯状细胞,队S及Muc5AC染色阳性细胞数A组均明显高于B组,A组Mue5AC染色阳性细胞数量平均为(26.40±4.78)个,B组平均为(15.00±4.31)个,两组相比差异有显著统计学意义(P<0.001).结论 结膜基质纤维细胞具有促进结膜上皮杯状细胞分化和分泌的作用. 相似文献