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21.
马钱子治疗神经系统疾病研究进展   总被引:1,自引:0,他引:1  
对马钱子治疗神经系统疾病的相关研究进行综述。现代研究表明马钱子中含有大量生物碱,其中含量最多的是士的宁和马钱子碱,它们也是主要的有效成分。士的宁和马钱子碱都能兴奋神经中枢,士的宁对整个中枢系统都有兴奋作用,且治疗剂量下不影响神经系统之间的交互抑制作用,马钱子碱能穿过血脑屏障,进入中枢神经系统,对中枢神经产生作用。基于士的宁和马钱子碱对神经系统的作用,马钱子能治疗面瘫、重症肌无力、药物引起的周围神经病变、膀胱逼尿肌收缩无力、神经性疼痛等多种神经系统疾病。  相似文献   
22.
目的 探讨中药联合造血干细胞移植治疗难治性重症自身免疫病的临床疗效。方法 对7例难治性重症自身免疫性疾病患者〔其中系统性红斑狼疮(SLE)4例,重症肌无力(MG)2例,多发性肌炎(PM)1例〕进行自体造血干细胞移植。预处理采用FAC方案:氟达拉滨、抗胸腺细胞球蛋白和环磷酰胺。移植后根据患者情况进行中医辨证论治给予中药口服。结果 所有患者造血功能均顺利重建,临床症状体征改善显著,实验室疾病指标转阴或显著下降,所用药物减量或停药。结论 中药联合造血干细胞移植可使难治性重症自身免疫性疾病患者造血功能得到较快重建,并发症减少,临床症状体征改善,效果显著。  相似文献   
23.
再生障碍性贫血(简称再障,AA),是一组由化学、物理、生物因素及不明原因引起的以骨髓造血功能衰竭。外周血全血细胞减少为特征的疾病。临床以贫血、出血、感染、发热为主要表现。依据起病的缓急分为急性和慢性两型。临床以慢性为多,病势缠绵难愈。在中医学中多属“虚劳(髓劳)”、“血证”、“血虚”范畴。此“劳”为劳损、损伤,“髓”即骨髓。因骨髓受损,髓不生血,故称“虚劳”。正如《金匮要略·血痹虚劳病脉证并治》所云“脉大为劳,极虚亦为劳”、“男子脉虚沉弦,无寒热,  相似文献   
24.
目的探讨中草药白花蛇舌草(HDW)醇提取物在体外对人白血病细胞株的增殖抑制和凋亡作用。方法以白血病U937细胞为研究对象,以不同浓度和不同时间HDW醇提取物为干预因素,用MTT法检测HDW醇提取物对U937细胞的抑制作用;用细胞形态学、流式细胞术、DNA电泳观察细胞凋亡情况。结果U937细胞经HDW醇提取物作用后,呈时间和剂量依懒性。光镜观察可见细胞膜完整、核碎裂、凋亡小体等形态学特征,DNA电泳呈现典型的梯形条带,流式细胞仪分析表明0.5,1,2,4 mg/mL的HDW醇提取物使U937细胞发生凋亡率分别为4.18%,56.96%,82.43%,56.41%。结论HDW醇提取物抗肿瘤效应强,同时抑制U937细胞的增殖及诱导细胞凋亡。  相似文献   
25.
目的:观察亚砷酸(As2O3)与全反式维甲酸(ATRA)联合治疗初发急性早幼粒细胞白血病(APL)的疗效和不良反应.方法:As2O3联合ATRA治疗初治APL患者16例,As2O30.1%注射液10ml加入5%葡萄糖溶液500ml静脉点滴,持续4h,1次/d;ATRA40-60mg/d,分2次口服,观察完全缓解(CR)率,获得CR所需时间、不良反应.结果:15例患者获得CR,CR率93.8%,获得缓解时间(27.3±3.6)d,没有发现明显的不良反应.结论:As2O3,联合ATRA治疗初发APL患者疗效好,能缩短CR的时间,长期CR时间需要进一步观察.  相似文献   
26.
约95 %慢性粒细胞性白血病 (CML)有特异性染色体t(9 ;22)(q34;q11)。在分子水平上该移位导致原位于9q34带的ABL原癌基因移位到22q11上 ,并和其中BCR基因的一部分基因融合 ,产生BCR/ABL融合基因 ,后者在白血病的发生中起重要作用 ,所有不典型移位都有和CML典型移位相同的分子病理学基因即BCR基因重排 ,其转录产物可用逆转录聚合酶链反应 (RT -PCR)技术进行检测 ,1992年以来 ,我们先后发现了3例简单变异移位的CML ,其中2例显示t(1;22) ,1例显示t(20;22)。现报道如…  相似文献   
27.
目的 分析“凉-温-热”序贯疗法对接受强化免疫抑制治疗的重型再生障碍性贫血(severe aplastic anemia,SAA)患者临床疗效的影响。方法 采用回顾性临床研究方法,选取2011年6月~2018年6月期间曾接受强化免疫抑制(抗胸腺细胞/淋巴细胞球蛋白+环孢菌素A)治疗的SAA患者50例,根据有无加用“凉-温-热”中药分为中西医组与西医组,对两组患者的3个月和6个月总反应率(Overall Response Rate,ORR)、外周血细胞计数、骨髓有核细胞增生程度、成分血输血总量、不良反应、中医证候积分进行分析对比。结果 ①中西医组治疗6个月后ORR为84%优于西医组的76%,中医证候积分明显低于西医组;②治疗后3个月中西医组血红蛋白、网织红细胞计数高于西医组,差异有统计学意义(P<0.05),而白细胞、中性粒细胞绝对值、血小板和骨髓有核细胞增生程度两组相比,差异没有统计学意义;治疗后6个月中西医组血红蛋白高于西医组,差异有统计学意义(P<0.05),而白细胞、中性粒细胞绝对值、血小板、网织红细胞计数和骨髓有核细胞增生程度两组相比,差异没有统计学意义;③治疗3个月及6个月每人平均输注红细胞、血小板总量均低于西医组,差异有统计学意义(P<0.05);④不良反应方面,中西医组不良反应发生率均低于西医组,特别是在口腔溃疡方面更为明显。结论 “凉-温-热”序贯疗法的中药对强化免疫抑制治疗SAA有明显增效作用,可加快造血恢复,减少输血量,同时可降低不良反应及感染的发生,值得临床推广。  相似文献   
28.
近年来急性淋巴细胞性白血病(简称急淋)的治疗已有较大进展,Gale 报导已有80%儿童急淋,50%成人急淋经化疗可以治愈。但对于复发难治性急淋的治疗,目前仍是白血病治疗中的难题之一。1988年3月以来,我们在 VMP(长春新碱、6-巯基嘌呤、泼尼松)常规方案的基础上加用大剂量甲氨喋呤(HD—MTX)组成 VMP-HD-MTX 方案治疗13例成人急淋,现将结果报导如下。  相似文献   
29.
我院自 1 996年以来共收治 1 5例化疗相关自身免疫性血小板减少性紫癜 ( Chemotherapyassociated autoimmune thrombocytopenicpurira,AITP) ,诊断标准与免疫性血小板减少性紫癜 ( Immune thrombocytopenic purira,ITP)相同 ,现总结分析如下。临床资料1 一般资料 本组 1 5例均为我院血液科和肿瘤科住院病人。诊断符合 1 986年中华血液学会全国血栓与止血学术会议修订的标准 [1]。男性8例 ,女性 7例 ,年龄 5~ 64岁。原发肿瘤为肺癌 3例 ,乳腺癌 2例 ,急性非淋巴细胞性白血病( ANL L)缓解期 1 0例 (其中 M13例 ,M2 2例 ,M3 3例 ,M4 …  相似文献   
30.
异基因造血干细胞移植(allo-HSCT)是治愈恶性血液病的有效手段,移植物抗宿主病(GVHD)是异基因造血干细胞移植的常见和严重并发症,其发病程度与移植成败和患者预后密切相关,其中肠道GVHD因其临床症状重、对全身状况影响大,在GVHD的发生、发展过程中占有重要的地位[1],但是肠道GVHD早期临床表现不典型,诊断和治疗困难.所以肠道GVHD的诊断与治疗是allo-HSCT工作中的重点和难点.本科在allo-HSCT工作中有3例患者发生严重的腹疼、腹泻、消化道出血,经临床和辅助检查诊断为重度肠道GVHD,现将诊疗经过分析如下.  相似文献   
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