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951.
952.
目的 探讨结核感染干扰素释放试验中的QFT-G试验在肺结核诊断中的应用评价.方法 采用QFT-G检测外周血结核特异性γ-干扰素的含量,同时与FQ-PCR检测痰中结核分枝杆菌核酸结核菌素、纯化蛋白质衍生物(PPD)皮试进行平行比较分析.结果 QFT-G、FQ-PCR和PPD三种方法的敏感度分别为:91.4%、84.2%、78.9%,特异性分别为86.9%、80.8%和54.8%,阳性预测值分别为91.0%、92.2%和71.1%,阴性预测值分别为66.2%、75.4%和46.3%,准确性分别为87.8%、85.0%和59.6%.结论 QFT-G较FQ-PCR和PPD有较高的敏感度、特异性和准确性,是一种诊断肺结核的有价值的检测方法. 相似文献
953.
954.
目前烧伤科规培医师在医患沟通方面存在认识不足、缺乏沟通技能、缺少教师指导等问题。海军军医大学第一附属医院在烧伤科轮转期间加强规培医师的人文关怀、提高其业务水平、加强其沟通培训等方面的培养;同时要求临床带教教师加强自身素质,完善考核体系。通过多方面的综合努力,提高了规培医师的医患沟通能力,构建了和谐的医患关系。 相似文献
955.
[目的]补充《任应秋医学全集》中缺失的部分资料,探究任应秋与沈仲圭的学术交谊,分析《苏子瞻先生养生杂记》中7篇方论的价值.[方法]运用他校法对《任应秋医学全集》缺失的资料进行补充,考察并梳理外围资料以探究任应秋与沈仲圭两位学者的交际,以归纳的方式从《苏子瞻先生养生杂记》中提炼苏轼的养生学成就.[结果]沈仲圭《肺肾胃病研... 相似文献
956.
<正>1969年Filipe以组织化学方法研究发现,在大肠腺癌与正常肠粘膜之间存在着一段过渡性粘膜组织。与正常粘膜不同,其腺管上皮细胞内唾液酸粘蛋白含量增多、硫酸粘蛋白含量减少或消失。Filipe将这段粘膜称为移行粘膜(Transitional Mucosa,TM)。研究TM的细胞生物学特性和范围大小对于指导术中癌旁粘膜的切除范围,防止术后肿瘤的局部复发具有重要意义。 相似文献
957.
目的 观察依那普利对高血压的疗效及左室肥厚的影响。方法 治疗组予依那普利5mg,每天二次,疗程6个月,观察降压疗效及治疗前后左室后壁厚度(LVPW)各项指标的变化。结果 服用依那普利可显降低血压,有效逆转左室厚度。结论 长期服用依那普利,可有效逆转左室肥厚,对高血压患心血管系统有明显保护作用,从而改善其临床预后。 相似文献
958.
959.
目的 初步探索阻塞性睡眠呼吸暂停(OSA)不同亚型的脂代谢紊乱差异。方法 选取2017年1月—2019年12月就诊于郑州大学第一附属医院经多导睡眠监测(PSG)确诊的成年OSA患者848例。根据OSA严重程度及基于年龄、性别、绝经状态的不同亚型分组,比较各组血脂水平的差异。结果 男性比例、BMI、吸烟史和高血压病史、呼吸暂停低通气指数(AHI)、总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白(LDL)随着OSA严重程度增加而逐渐升高(P <0.05),夜间最低血氧饱和度(LSaO2)、高密度脂蛋白(HDL)随着OSA严重程度增加而逐渐降低(P <0.05)。非老年男性组AHI、TG高于非老年女性组,HDL、LSaO2低于非老年女性组(P <0.05);老年男性组LSaO2高于老年女性组(P <0.05);老年男性组AHI、TC)、TG、LDL低于非老年男性组,LSaO2、HDL高于非老年男性组(P <0.05);老年女性组AHI高于非老年女性组(P <0.05)。绝经后女性组AHI高于未绝经女性组(P <0.05)。高血压组AHI高于非高血压组,TC、HDL、LDL低于非高血压组(P <0.05)。结论 不同亚型OSA患者的血脂异常存在差异。OSA患者血脂异常与性别、年龄相关,非老年男性血脂变化更加显著。对OSA患者不同亚型分别进行综合评估,对于心脑血管并发症的管理有重要意义。 相似文献
960.
目的:检测分化抑制因子3(inhibitors of differentiation 3,Id3)基因在小鼠早期妊娠模型和人工诱导蜕膜化模型中子宫内膜中的表达规律;探究Id3基因在小鼠子宫内膜基质细胞蜕膜化过程的作用。方法:应用Western blot及qRT-PCR检测Id3在早期妊娠和人工诱导蜕膜化模型小鼠子宫中的表达;利用分离的原代小鼠子宫内膜基质细胞体外诱导蜕膜化、过表达Id3基因,分析Id3对基质细胞蜕膜化的影响。结果:Id3在小鼠早期妊娠模型中高表达于子宫内膜容受期形成阶段(孕第4天)(P蛋白质=0.001,PmRNA=0.001),胚胎着床后基质细胞发生分化的蜕膜化子宫中表达较低(PD5蛋白质=0.026,PD5mRNA=0.038);体内人工诱导蜕膜化小鼠子宫内膜Id3的表达明显低于未发生蜕膜化的对照子宫(P蛋白质=0.005,PmRNA=0.000);体外人工诱导蜕膜化可抑制Id3基因的表达(P蛋白质=0.000,PmRNA=0.001);过表达Id3可以明显降低体外子宫内膜基质细胞蜕膜化过程;Stat3信号参与调控Id3的表达调控子宫内膜基质细胞蜕膜化过程。结论:Id3参与小鼠胚胎植入并调控子宫内膜基质细胞蜕膜化过程。 相似文献