滋肾育胎丸治疗先兆流产临床观察231例报告

目的　探讨滋肾育胎丸对先兆流产的疗效。　方法　 2 0 0 0年 3～ 9月在北京 8家医院应用滋肾育胎丸治疗先兆早期流产 2 2 1例 ,先兆晚期流产 10例。　结果　滋肾育胎丸治疗先兆早期流产有效率 91.89%。　结论　滋肾育胎丸治疗先兆流产有效 ,副作用小。     

耳廓皮角1例

患者女,６３岁。因左耳廓顶部角状新生物逐渐长大２个月,于１９９７年３月６日来我院门诊求治。２月前自觉左耳廓顶部轻微搔痒,触摸发现有质硬点状物,未重视,新生物缓慢生长,于２０ｄ前长至米粒大小,局部耳廓出现间歇性针刺样疼痛,夜间明显,其后新生物迅速长大,状似羊角,其根部刺痒难忍;无全身其他不适症状。检查：左耳廓顶部有高约１ｃｍ、顶尖、基广、淡棕色、质硬略向后弯曲、状似羊角新生物,基部耳廓局部表皮充血,略肿胀,有触痛及轻微血管波动感。 局麻下手术切除,新生物基部耳廓行“Ｖ”型切口,切除新生物及部分耳廓…     

正交设计法优选紫花前胡组织培养基

目的:为紫花前胡愈伤组织培养寻求最佳培养基。方法:激素配方采用正交设计方案,并对愈伤组织进行初步的理化定性。结果:紫花前胡愈伤组织诱导的最佳培养基为MS附加2.4-D 1mg/L;经初步检测其愈伤组织中含有香豆素类成分。结论:本试验为紫花前胡细胞培养生产有效成分提供了可能性。     

突发性耳聋3种治疗方案的费用-效果分析

目的：评价突发性耳聋３种治疗方案,以指导临床合理用药。方法：来用药物经济学费用一效果分析法,对单用丹参（Ａ组）、丹参＋脑蛋白水解物（Ｂ组）和单用脑蛋白水解物（Ｃ组）３种治疗方案治疗的６１例６２耳突发性耳聋病例进行回顾性分析。结果：３组有效率分别为７３．９％、７５．０％、８０．０％,无显著性差异（Ｐ＞０．０５）;人均药物费用分别为６１７．８９元、２ ６５１．２９元和２ ６４７．９９元;有效率每增加 １个百分点,所需费用分别为 ８．３６元、３５．３５元和 ３３．１０元。结论：丹参治疗方案是 ３种治疗方案中较合理的方案。     

重组人碱性成纤维细胞生长因子对大鼠和小鼠急性炎症的影响(英文)

目的:研究重组人碱性成纤维细胞生长因子的抗炎作用。方法:用巴豆油致小鼠耳肿,角叉菜胶致小鼠足肿,致小鼠、大鼠急性腹膜炎模型,观察rh-bFGF对小鼠耳肿胀、足肿胀、腹腔渗液中蛋白含量以及大鼠腹腔渗液中白细胞数、蛋白含量、超氧化酶歧化酶活性、β-N-乙酰氨基葡萄糖苷酶释放、一氧化氮含量、一氧化氮合酶活性、丙二醛和前列腺素E_2生成的影响。结果:rh-bFGF2,4kU/kg im明显抑制小鼠耳肿、足肿和腹腔中蛋白渗出;rh-bFGF4kU/kg im明显抑制大鼠腹腔中白细胞游走、蛋白渗出,降低腹腔渗液中MDA含量,升高SOD活性,明显降低NOS活性、NO和PGE_2含量。但rh-bFGF对腹腔渗液中NAG的升高无明显影响。结论:rh-bFGF肌注有抗炎作用,可能与降低毛细血管通透性,抑制白细胞游走,降低NO、MDA和PGE_2含量,清除自由基有关。     

中药熏蒸治疗类风湿关节炎的护理

类风湿关节炎(rheumatoid arthritis,RA)是由于机体阴阳失调,脏腑蕴热,或五志化火,饮食不节,湿热内生,复感风寒湿热毒邪侵袭,内外相结,邪郁蕴毒;邪毒伤正,气血精液运行失常,痰瘀内生,蕴结化毒。邪毒痹阻经脉肢节,流注骨骱经隧,气血不通而发病。现代医学强调早期用药,不断探索联     

中药腿浴治疗失眠448例护理分析

失眠严重影响患者的生活质量,睡眠不足或睡眠不稳可导致记忆减退、注意力降低、情绪消沉和其他心理障碍.镇静催眠药虽然可以成功催眠,但具有毒性和依赖性,对患者的康复造成不利影响.因此,采用更加安全的治疗手段和方法治疗失眠成为临床上的重要课题.中药腿浴是一种简便易行,安全有效的治疗失眠的方法.宁夏医学院附属医院采用中药腿浴及对患者的护理,减少了服用镇静催眠药的副作用,取得了良好的治疗效果.     

儿童使用吸入性糖皮质激素安全性的系统分析

目的：评价儿童使用吸入性糖皮质激素的安全性。方法计算机检索MEDLINE（1995～2007）、PUBMED（1995～2007）、Cochrane临床试验数据库（2008年第1期）、中国期刊全文数据库（CNKI）（1995～2007）、万方数据库等文献数据库,收集评价儿童使用吸入性糖皮质激素安全性的随机或半随机试验,对符合纳入标准的研究进行Meta分析。结果：共纳入23篇随机和半随机对照研究（n=2 112）,其中中文16篇,英文7篇。根据Jadad量表评分,共有6篇文献为高质量文献。吸入性糖皮质激素组与对照组相比：（1）对肾上腺皮质功能的影响,评价指标尿游离皮质醇（Urinary-free cortisol,UFC）在3个月内显著升高[WMD合并=-11.67,95%CI（-19.68,-3.66）,P=0.004],但1年后两组间差异无统计学意义[WMD合并=-3.45,95%CI（-9.08,2.18）,P=0.23];（2）1年内[WMD合并=0.02,95%CI（-0.07,0.11）,P=0.49]和1年以上[WMD合并=-0.22,95%CI（-0.53,0.09）,P=1.40]的生长速率GV（Growth velocity,GV）两组间均无显著差异（P〉0.05）;（3）使用6个月[WMD合并=0,95%CI（-0.01,0.01）,P=0.95]和1年[WMD合并=0.01,95%CI（-0.01,0.02）,P=0.24]后的骨密度BMD（Bone mineral density,BMD）,两组间差异也均无统计学意义（P〉0.05）;（4）反应骨形成的指标血清I型胶原吡啶交联终肽（C-terminal telopeptide region of type I collagen,ICTP）,6个月内显著升高[WMD合并=-3.33,95%CI（-5.23,-1.42）,P=0.0006]。纳入的研究中仅ICTP研究间具有异质性（异质性检验P〈0.000 01,I2=96.4%）,但敏感性分析结果表明：ICTP的分析结果较为稳定可信;其余指标的来源文献均为同质性。发表偏倚的分析结果显示UFC存在一定发表偏倚。结论：哮喘儿童吸入糖皮质激素长时期内（1年）对生长发育、骨密度和肾上腺皮质功能没有明显影响,安全性较高;而短时间内（6个月）影响骨形成和肾上腺皮质功能。     

临床试验用药品信息系统管理专家共识

主要论述《临床试验用药品信息系统管理专家共识》的起草背景、适用范围，以及试验用药品信息化管理系统的架构、配置、管理要求。从临床试验用药品管理的实际出发，对临床试验用药品的流转进行全程化、标准化、精准化和实时化的管理。促使临床试验用药品信息化管理能够实现试验用药品从申办者运输，研究中心接收、验收、入库、存储、出库、领用发放、用药、回收、返还、退回、销毁、留样（如适用）等全流程在线实时记录管理，提高药品管理规范性，保证数据的及时性、准确性、可靠性和可溯源性。