江苏省1980～1998年伤寒流行病学分析

为探讨伤寒在我省的流行规律 ,制订有效的防制措施 ,同时也为卫生行政部门制订伤寒防制策略提供科学的依据 ,现根据我省历年伤寒疫情报告及流行病学调查资料 ,将1 980～ 1 998年江苏省伤寒发病资料汇总分析如下。1 流行概况和流行特点 :1 980～ 1 998年全省累计报告病人 42 3795例 ,年平均发病率34 34 1 0万。 1 980～ 1 985年疫情比较平稳 ,年发病率 2 3 91 1 0万～ 37 0 8 1 0万。 1 986年发病率开始大幅上升 ,1 988年发病数为71 81 9例 ,年发病率高达 1 1 2 71 1 0万 ,高出全省历年平均发病率的 2 2 8 2 2 % ,为建国以来最严重的一…     

一种国产人用狂犬病疫苗(Vero细胞)的免疫原性与安全性评价

目的 评价一种国产人用狂犬病疫苗(Vero细胞)用于10～60岁健康人群的免疫原性和安全性。 方法 单中心、随机、双盲、同类制品平行对照、模拟暴露后免疫的非劣效性研究。采用“Essen”免疫程序,选择10～60岁健康人群,按照1∶1比例随机接种试验疫苗和对照疫苗,使用日记卡收集每针次接种后不良反应情况。采集免前、首针免后第14天和第42天血液标本,用快速荧光灶抑制试验(RFFIT)检测血清中狂犬病毒中和抗体水平。 结果 试验组和对照组各入组600人。首针免后第42天和第14天,抗体阳转率均达到100%;抗体几何平均浓度(GMC)试验组为13.00IU/ml和7.89IU/ml,对照组为15.03IU/ml和10.20IU/ml,差异有统计学意义。总体征集性不良反应发生率试验组和对照组分别为60.33%和65.67%,差异无统计学意义。总体全身不良反应发生率对照组(46.17%)高于试验组(39.83%),前3针次不良反应发生率对照组(25.17%、16.13%、27.97%)均高于试验组(17.83%、11.80%、22.24%),差异有统计学意义。 结论 长春卫尔赛生物药业有限公司研制的人用狂犬病疫苗(Vero细胞)在10～60岁健康人群中具有较好的免疫原性和安全性。     

江苏省1991～1994年医院传染病漏报调查

江苏省１９９１～１９９４年医院传染病漏报调查江苏省卫生防疫站朱玉莲，黄红玉，胡月梅现将１９９１年～１９９４年江苏省医院传染病漏报情况报道如下。１总漏报率１９９１～１９９４年全省共调查各级医疗单位３３４２个，其中市（省）级２４１个，县（区）级６７８个，...     

纤维支气管镜检查应用于呼吸道烧伤的评价

对１５例重度烧伤合并呼吸道烧伤患者进行２８例次纤支镜检查。烧伤总面积３０％～９８％，其中Ⅲ°烧伤面积为２％～８４．５％。所有病人入院３天内血气检查均呈低氧血症，ＰａＯ２６．６～１０．６ｋＰａ．镜下见呼吸道烧伤主要为支气管粘膜充血、水肿、溃疡、坏死及黑尘。对８例有气道异物者，经镜下吸引及生理盐水冲洗，ＰａＯ２较前平均上升１．２ｋＰａ，呼吸频率减慢。     

江苏省传染性非典型肺炎数据库建立及其应用

传染性非典型肺炎(SARS)2002年11月首先在我国广东省发现,短短几个月时间内波及全国大部分省、市、自治区。江苏省4月20日报告首例疑似病例,5月上旬局部地区也出现了轻度流行。为提供本省SARS疫情分析、控制措施评价、科学研究准确的数据源,我们及时地建立了本省SARS数据库,收入临床诊断病例、疑似病例、密切接触者发病资料及流行病学调查等资料,为本省SARS疫情控制提供了有力的支持。     

应用灰色系统GM（1,1）模型预测梅毒发病率

目的：探讨预测江苏省梅毒发病率的数学模型,为梅毒防制工作提供科学的参考依据。方法：利用2004年～2009年江苏省梅毒的发病率资料建立GM（1,1）预测模型,并进行模型评价。结果：梅毒发病率的GM（1,1）模型为^Yt=53.1596e0.2253（t-1）-42.9478（t=1,2,…,n）,拟合效果较好,同时利用模型外推预测了江苏省2010年的梅毒发病率。结论：如无较大规模的梅毒流行,运用此预测方法预测梅毒年发病率较为方便适用,2010年江苏省梅毒预测发病率为41.43/10万。     

江苏省1996、1997年居民健康状况分析

为了解江苏省居民健康状况的变化情况,我们对１９９６、１９９７年我省疾病监测点资料进行了分析。江苏省共设综合疾病监测点９个,分布在９个市的９个县（区）,监测人口１４９１１４６人,其中男７５７０７４人,占５０．７７％;女７３４０７２人,占４９．２３％。１...     

国产流行性感冒裂解疫苗临床安全性与免疫原性评价研究

目的 评价国产流行性感冒裂解疫苗的安全性和免疫原性.方法 按整群随机抽样原则,以进口同类疫苗作为对照开展现场临床试验;比较两种疫苗免疫后临床反应率、抗体阳转率、保护率及几何平均滴度(GMT).结果 试验组及对照组接种后均无发热反应,局部反应率分别为1.8%和2.1%(P＞0.05),均为轻度反应;试验疫苗流感病毒H1N1、H3N2及B(亚)型的微量血凝抑制试验(HI)抗体总阳转率分别为93.6%、80.4%、88.8%,对照疫苗流感病毒H1N1、H3N2及B(亚)型的HI抗体总阳转率分别为89.0%、77.3%、86.6%,H1N1(亚)型HI抗体总阳转率试验组高于对照组,差异有统计学意义.试验疫苗流感病毒H1N1、H3N2及B(亚)型HI抗体增长倍数分别为23.9倍、8.6倍和12.9倍;对照疫苗流感病毒H1N1、H3N2及B(亚)型HI抗体增长倍数分别为20.0倍、6.6倍和9.7倍.HsN2、B(亚)型流感抗体增长倍数试验组高于对照组,差异有统计学意义.试验疫苗流感病毒H1N1、H3N2及B(亚)型HI抗体达到保护水平的保护率分别为94.8%、99.4%和87.0%;对照疫苗流感病毒H1N1、H3N2及B(亚)型HI抗体达到保护水平的保护率分别为92.4%、100%和83.0%.三(亚)型流感HI抗体达到保护水平的保护率差异均无统计学意义.结论 国产流感裂解疫苗发热反应和局部反应与进口同类疫苗无差异,部分指标优于进口同类疫苗,免疫后抗体阳转率较高,抗体滴度上升幅度较大,具有良好的临床安全性和免疫原性.     

中国流行性脑脊髓膜炎流行变异趋势

  目的  评价A群C群脑膜炎球菌结合疫苗的安全性和免疫原性。  方法  于2016年5月 — 2017年9月,选取江苏省淮安市涟水县辖区内1 799名3月龄～5岁婴幼儿进行III期临床试验,按照1 : 1的比例随机接种试验或对照疫苗。其中3～5月龄和6～11月龄试验组受试者在18月龄时进行加强免疫。每针次接种后对受试者进行安全性观察,并采集各年龄组受试者免疫前、基础免疫后28 d以及3～5月龄和6～11月龄组受试者18月龄和加强免疫后28 d的血清样本进行免疫原性观察。  结果  2～5岁、12～23月龄、6～11月龄和3～5月龄试验组,总体征集性不良反应发生率分别为33.11 %,58.28 %,75.33 %和85.62 %,以1级（轻度）不良反应为主,试验组与对照组比较差异均无统计学意义;基础免疫后,各试验组A群抗体阳转率分别为98.60 %,100 %,100 %和96.56 %,C群抗体阳转率分别为81.21 %,98.52 %,96.35 %和97.70 %,其中6～11月龄试验组与对照组A群抗体阳转率差异有统计学意义（χ²_6～11M = 11.554 6,P = 0.000 7）其他年龄试验与对照组差异均无统计学意义,试验组均非劣效于对照组。3～5月龄和6～11月龄组加强免疫后,A群和C群阳转率几乎均达100 %。  结论  试验组A群C群脑膜炎球菌结合疫苗在3月龄～5岁易感人群中具有良好的安全性和免疫原性。     

江苏省阜宁地区自然人群中18~45岁女性人乳头瘤病毒16、18型中和抗体及DNA的流行率

目的 研究江苏省阜宁地区自然人群中18~45岁女性人乳头瘤病毒(HPV)16、18型中和抗体及DNA的分布。方法 2012年12月至2013年1月,采用多阶段随机抽样的方法,在江苏省阜宁地区共招募1 494名18~45岁女性,采集宫颈脱落细胞进行HPV DNA检测,采集血清并通过假病毒中和试验检测抗HPV16、18型中和抗体,采用SPSS 21.0软件分析不同年龄段HPV DNA阳性率及HPV中和抗体阳性率的差异。结果 1 494名女性中HPV16型 DNA阳性28例(1.9%)、中和抗体阳性188例(12.6%);HPV18型 DNA阳性15例(1.0%)、中和抗体阳性60例(4.0%)。HPV16、18型 DNA和中和抗体阳性率在各年龄段的分布差异均无统计学意义(P>0.05)。16.7%的研究对象已感染过HPV16和/或18型。结论 江苏省阜宁地区自然人群中18~45岁女性大多数未感染过HPV16、18型,是HPV16、18型疫苗应用的目标人群。