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动物实验和临床研究均已证实 ,标准心肺复苏术 ( CPR)是依靠外力 ,通过挤压胸腔建立人工循环和呼吸 ,为患者提供基础生命支持。最近 ,根据动物实验和数学模型〔1 ,2〕 ,提出了间插腹部按压式CPR(胸腹 CPR)和主动按压去按压式CPR,认为其可以改善血液循环。但这在人类评价甚少。为研究胸腹 CPR对猝死患者循环和生存率的影响 ,我们将其与标准 CPR进行临床对比 ,报告如下。1 对象与方法1.1 病例 :1996年 3月— 2 0 0 1年 12月在我院急诊科就诊和在心脏科住院期间发生猝死的患者 16 6例 ,其中男 98例 ,女 6 8例 ;年龄 11~ 86岁 ,平均 … 相似文献
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不同工艺提取的龙血竭中龙血素A、B的含量的测定 总被引:4,自引:1,他引:4
目的:测定不同提取工艺提取的龙血竭中龙素A和龙血素B的含量。方法:采用HPLC法,以C18反相键合硅胶为固定相,乙腈-1%冰醋酸(34:66)为流动相,检测波长为280nm,用外标法定量。结果:龙血素A在98-490ng范围有良好线性关系,r=0.9996,方法平均回收率为97.45%,RSD为1.82%。龙血素B在43.2-259.2ng范围有良好线性关系,r=0.9993,方法平均回收率为96.92%,RSD为1.57%。免加热工艺提取的龙血竭中龙血素A和龙血素B含量匀高于传统工艺提取的血竭,结论:免加热工艺为一种独创的、提取率高的新技术,具有推广价值。 相似文献
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蛇床子栓的制备工艺研究 总被引:1,自引:0,他引:1
【目的】研究蛇床子栓的制备工艺。以硬度及融变时限为指标,对以聚乙二醇为主要基质制备的乳剂型栓剂进行处方筛选,并对乳剂型栓剂基质类型进行鉴别。【方法】采用正交设计筛选以聚乙二醇为主体的乳剂型蛇子栓剂的处方。用显微镜鉴别乳剂型栓剂的基质类型。【结果】1.在试验设计范围内蛇床子栓剂制剂工艺的影响因素大小为:聚乙二醇种类>聚乙二醇量>吐温-80>单硬脂酸甘油酯。2.采用直观分析和方差分析对试验数据进行综合比较,并通过直观分析图分析,确定乳剂型蛇床子栓剂的最佳处方组成比例。3.在显微镜下观察在乳剂型栓剂基质溶液中,亚甲蓝均匀分散,苏丹红不能均匀分散。因此确定该栓剂为O/W型乳剂型栓剂基质。【结论】本实验制备的蛇床子栓是以聚乙二醇为主要基质的O/W型乳剂型栓剂,其外观光滑,硬度、重量差异、融变时限均符合规定。 相似文献
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目的:探讨莪术瓜蒌汤含药血清对体外培养的PGLH7细胞增生、细胞周期和凋亡的影响。方法:不同剂量莪术瓜蒌汤含药血清处理体外培养的PGLH7细胞后,采用MTT法观察血清对细胞增殖的作用;PI染色、流式细胞仪进行细胞周期时相分析:Annexin V—FITC/PI双染色、流式细胞仪检测细胞凋亡率。结果:高剂量莪术瓜蒌汤血清组能明显抑制PGLH7细胞增生;流式细胞仪分析表明:中、高剂量莪术瓜蒌汤血清组处理PGLH7细胞24h、48h后。S期细胞百分率下降;细胞凋亡率上升.呈剂量依赖性。结论:本实验提示莪术瓜蒌汤含药血清可能是通过阻滞细胞周期和诱导细胞凋亡而抑制肺癌细胞的增殖。 相似文献
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目的:研究N-甲基-N硝基-N-亚硝基胍(MNNG)和大戟水提取液合用对日本血吸虫成虫细胞的促增殖作用。方法:观察MNNG和大戟水提取液合用对日本血吸虫成虫细胞鸟氨酸脱羧酶活性的影响。用RPMI-1640加10%小牛血清的培养基培养日本血吸虫成虫细胞,在细胞接种1周后分别用MNNG和大戟水提取液处理24h,然后继续培养。用分光光度法测定细胞鸟氨酸脱羧酶活性。结果:MNNG和大戟水提取液联合处理后培养第4、5、6周时细胞鸟氨酸脱羧酶活性显著增高。结论:MNNG和大戟水提取液合用有促进日本血吸虫成虫细胞增殖的作用。 相似文献
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HPLC法测定复方益肝灵片中五味子醇甲的含量 总被引:1,自引:1,他引:0
复方益肝灵片由水飞蓟素、五味子组成。具有益肝滋肾,解毒祛湿的功效。用于肝肾阴虚,湿毒未清引起的肋痛、纳差、腹胀,腰酸乏力,尿黄等症,或用于慢性肝炎转氨酶升高者。该产品标示了水飞蓟素的含量,但未标示五味子中主要活性成分五味子醇甲的含量。中成药中五味子醇甲的含量测定方法已有报告,但复方益肝灵片中五味子有效成分含量测定方法未见报告。复方益肝灵片中五味子具有收敛固涩、益气生津、补肾宁心等的作用,在方中发挥重要作用。因此,本研究建立了HPLC法测定复方益肝灵片中五味子醇甲含量的方法。 相似文献
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目的根据神经生长因子 (NGF)的氨基酸序列及其晶体构象资料 ,对 β NGF进行限制性酶解 ,从而获得关键的功能区域片段。方法选择溴化氰在 9位Met处 ,Trypsin在Arg或Lys处裂解 β NGF ,用SephadexG 5 0色谱、DE5 2离子交换色谱和反相高效液相色谱进行分离纯化。所得片段用PC12细胞测定活性 ,对活性片段进行氨基酸组成及序列分析。结果从 β NGF裂解片段中获得一可诱导PC12细胞分化的活性片段 ,氨基酸组成及序列分析表明 ,此片段由 16肽GEFSVCDSVSVWVGDK与 14肽HWNSYCTTTHTFVK通过一对二硫键连接而成 ,与 β NGF肽链的10~ 2 5和 75~ 88氨基酸残基序列相对应。生物活性分析表明其最佳作用浓度为 0 .0 0 1~ 0 .1ng/ml。结论此实验获得了 β NGF关键的功能区域片段 ,虽然其空间结构和功能的关系尚需研究探讨 ,但它的成功分离和鉴定为合成或表达高活性小分子神经营养物质奠定了重要的基础 相似文献