药品广告课程教学心得

笔者承担本校国际医药商学院广告学课程的教学工作,多年的教学实践表明:学生对这门课很感兴趣,认为广告学对医药市场经济具有重要的作用,对树立医药企业的品牌形象,对药品的生产和销售有着重要的实用价值.     

抗生素后效应与合理使用抗生素

抗生素后效应(PAE)系指细菌与抗生素短暂接触,当药物浓度下降低于最低抑菌浓度(MIC)或消除后,细菌的生长仍受到持续抑制的效应.其临床的重要意义在于,以前设计抗生素给药方案仅依靠血药浓度、消除速率及组织分布等一些药代动力学数据作参考,忽视了药物对细菌生长繁殖规律的影响.而PAE理论指出,确定抗生素的给药间隔应根据药物浓度超过MIC或最低杀菌浓度的时间加上PAE的持续时间,从而可延长给药时间,减少药物剂量,起到既不影响疗效又可降低药物不良反应的作用.目前PAE已成为评价新的抗菌药物、设计合理给药方案的重要参考指标.     

改进药品包装,促进药品流通安全

对于药品而言,包装是非常重要的保护层。在药品的流通环节中,药品包装的功能,除了保证药品的内在质量不受外界环境如光线、空气、水分等的干扰,保持药品在流通过程中的外在形态完好,还对防止药品受到仿冒、在必要的情况下进行药品召回、防止在流通中受到人为掺入污染物等方面起     

医药行业科技成果产业化的风险控制

医药行业科技成果产业化是指医药行业科技成果由产品到产业的发展过程,包括对科技成果进行的后续试验、开发、应用、推广以及新产品的生产销售等活动。严格的质量标准、坚固的进入壁垒、严密的监督体制、复杂的环境因素使医药行业科技成果产业化具有高风险、高回报的特点。但是     

植入式广告在非处方药品牌建设和传播中的应用

的非处方药(OTC)市场十分活跃.预计2010年中国将成为世界上最大的药品市场之一,OTC销售额可以达到全球药品销售额的30%～40%,2020年将成为世界最大的药品市场.由于非处方药的品牌作用明显,市场周期较处方药长,因而其市场销售策略主要是依靠品牌和产品力的较量,而广告宣传则是建立和加强OTC品牌作用的一大营销策略.     

丹参川芎嗪注射液对急性肺栓塞大鼠血清生长分化因子-15及NT-proBNP的影响

目的探讨丹参川芎嗪注射液对急性肺栓塞(APE)大鼠血清生长分化因子-15(GDF-15)及氨基末端脑钠肽前体(NT-proBNP)的影响及意义。方法健康雄性Wistar大鼠64只,随机分为7天组(n=32)和7小时组(n=32),每组大鼠又随机分为栓塞组(n=8)、肝素组(n=8)、丹参川芎嗪组(n=8)和联合用药组(n=8)。通过异体血栓输入复制APE模型。分别于注栓后7天、7小时取血,离心后通过酶联免疫吸附试验检测血清GDF-15及NT-proBNP的浓度并进行分析。结果肝素组、丹参川芎嗪组、联合用药组于各时间段血清GDF-15、NT-proBNP浓度较栓塞组均有降低,但程度不同,其中联合用药组于7小时血清GDF-15、NT-proBNP浓度较栓塞组改变有显著意义(P0.05)。结论应用丹参川芎嗪注射液后急性肺栓塞大鼠相较于未应用的大鼠血清生长分化因子-15及NT-proBNP均有不同程度的降低,尤其联合低分子肝素进行治疗,两项生物标记物降低更为显著。     

医药企业应对危机的信息管理

分析医药企业危机信息的特点以及危机信息管理中存在的问题，阐述了医药企业建立高效信息处理系统的重要性及其主要功能。     

借鉴日本先进经验 推进我国药业GMP系统建设

GMP一词引进我国已多年,意指“药品生产管理和质量控制规范”。 我国改革开放以来,先后出台了《药品管理法》等一系列药品及其生产管理法规条例。去年,国务院又专门下达了“关于进一步加强药品管理工作的紧急通知”。这些都有力地保证了我国医药经济的健康发展。 伴随着市场经济的逐步发展,医药生产经营管理的薄弱问题再度突出,这表现在制售假劣药品的违法     

欧盟最新药品销售管理法律体系对我国药品管理的启迪

最新制定的欧洲经济联盟医药和畜用药品授权和管理法律体系于1995年1月1日正式生效执行。自此,以前的多国程序和协商程序构成的旧法律系统宣告终止。 新的欧盟人畜药品授权和管理法律系统,简单地可以概括为两个程序和一个机构;即集中程序、非集中程序和欧洲医药产品评价机构(EAEMP机构)。集中程序是以1993年7月22日的第2309/93号议会条例为依据,非集中程序以1993年6月14日关于人用医药产品的第93/39/EEC号议会训令和关于畜用药品的93/40/EEC号议会训令为依据。为了保证新的医