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目的观察针刺对急性心力衰竭(acuteheartfailure,AHF)的影响。方法随机将60例诊断为AHF的患者分为针刺治疗组和西医对照组,每组30例。西医对照组给予增强心肌收缩力、减轻心脏前后负荷、抗感染等对症治疗;针刺治疗组在西医治疗基础上针刺相关经络穴位,每天1次,连续针刺5天。两组患者均通过脉搏指数连续心输出量(pulse—indicatedcontinuouscardiacoutput,PiCCO)监测有创平均动脉压(MAP)、心率(HR)、心脏指数(C1)、每搏输出量指数(SI)、左心做功指数(LCWI),比较治疗前后上述指标的变化,比较两组患者lCU住院时间、再次住院率及28天病死率。结果两组治疗5天后,CI、Sl、LCWI较治疗前明显升高(P〈0.01),HR、MAP较治疗前下降(P〈0.05),其中,针刺治疗组CI、SI、LCWI升高更为明显(P〈0.05),而两组HIR、MAP改善差异无统计学意义(P〉0.05)。与本组入院第1天相比较,针刺治疗组Cl、Sl、LCWl从第2天开始出现明显升高,HR从第4天出现下降,MAP从第5天出现下降,差异均有统计学意义(P〈0.05);而西医对照组中CJ、SI、LCWJ从第3天开始升高,HIR、MAP均从第5天出现下降,差异均有统计学意义(P〈0.05)。与西医对照组比较,针刺治疗组ICU住院时间明显缩短(P〈0.05),再次住院率及28天病死率均低于对照组(P〈0.05)。结论西医结合针刺治疗可能增强AHF患者的心功能,提高治疗效果,改善预后。 相似文献
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赵允家同志在《差价率和加成率的变动的因素》(载《卫生经济》1985年第5期)一文中,明确阐述了二率的比例关系,分析了二率同步运动和比例失调的内部、外部因素,对解决药品加成率和差价率在核算时出现不够冲减的问题有很大意义。在基层普遍遇有这样的情况:上级主 相似文献
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川芎嗪、乌司他丁和胸腺肽α1对脓毒症患者的免疫调理作用 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 研究川芎嚓、乌司他丁和胸腺肽α1对脓毒症患者的免疫调理及保护作用.方法 90例脓毒症患者随机分为三组,包括ICU治疗组、川芎嚓治疗组、乌司他丁和胸腺肽α1治疗组.观察各组HLADR/CD14+、Lac、IL-6、TNF-α、D-二聚体等指标的变化.结果 (1)ICU治疗组和乌司他丁和胸腺肽α1治疗组各时间点D-二聚体无明显变化(P>0.05).川芎嗪治疗组D-二聚体呈下降趋势,在3 d时,与其他两组差异有统计学意义(P<0.05).(2)ICU组各时间点乳酸值无明显变化(P>0.05).川芎嚷组和乌司他丁和胸腺肽α1治疗Lac组呈降低趋势,在第2天这两组与ICU组差异有统计学意义(P<0.05).(3)在IL-6、TNF-α的变化方面,ICU组各时间点呈上升趋势(P<0.05).治疗后第3天,乌司他丁和胸腺肽α1治疗组IL-6、TNF-α恢复治疗前水平,HLA-DR/CD14+值上升显著,与川芎嗪组、ICU治疗组比较,差异有统计学意义(P<0.05).结论 川芎嗪主要作用是改善局部微循环,降低乳酸和防止微血栓的形成,乌司他丁、胸腺肽α1对脓毒症患者的免疫具有保护作用,与抑制IL-6、TNF-a细胞因子的作用有关. 相似文献
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目的:研究分析重症肺心病合并呼吸衰竭患者应用辅助-控制通气联合双相气道正压通气(BiPAP)治疗的效果。方法:对86例2019年5月至2020年5月本院收治重症肺心病合并呼吸衰竭患者开展课题研究,随机均分患者为两组,患者在接受临床常规治疗的同时,常规组实施辅助-控制通气,观察组实施辅助-控制通气联合BiPAP治疗,对比两组行通气前后血气指标及并发症发生情况。结果:经临床指标统计,观察组行联合通气后,患者血气指标各项均较通气前得到明显改善,指标数据优于常规组患者(P<0.05),并发症发病几率对比,观察组发病几率相比常规组较低(P<0.05)。结论:将辅助-控制通气与BiPAP进行联合重症肺心病合并呼吸衰竭患者开展治疗,治疗后可有效改善患者呼吸情况及机体含氧量,促进患者心肺功能恢复,对患者疾病康复具有显著促进意义。 相似文献
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或许你在体育场听过某明星的演唱会,又或许你在某高档剧院听过交响乐,但你肯定没听过“百岁歌手”的演唱。毕竟,人活过百岁就已相当不易了,更别说放声歌唱了。但记者不久前,在天津市河西区就见到了这样一位能唱歌的百岁老人——马景芬。 相似文献
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目的 建立康得灵胶囊中黄芩苷的HPLC测定方法。方法 色谱柱为Agilent Tc-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),柱温为30 ℃;流动相为乙腈-0.5‰磷酸溶液(26:74),流速为1.0 ml/min,检测波长265 nm。结果 黄芩苷保留时间约为16 min。以峰面积(Y)对进样浓度(X, μg/ml)线性回归,得回归方程:Y=22 114.67 X-112 836.7,r=0.998 8,线性范围5.410~108.2 μg/ml。平均加样回收率为98.78%,RSD为0.74%。结论 本方法操作简便,测定结果准确可靠,可用于康得灵胶囊中黄芩苷的含量测定。 相似文献