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101.
通过4例以特殊症状首发的白血病误诊分析,提示当临床上遇到诊治有疑问的病人伴有血常规异常时,应注意血细胞形态学检查,以排除白血病。 相似文献
102.
<正> 女婴,9个月。发热4月,多饮、多尿2月。生后前5个月体健。近4月无明原因发热,体温在37.5~39℃之间,上午较高,午后较低,发热时烦躁不安、口干舌燥。2月来多饮、多尿,尿量约600~800ml/d,饮水量约1000ml/d。病后明显消瘦,食纳差,喜咸味食物,常恶心、呕吐,大便稀。曾用多种抗生素及退热药均无效。家族中无类似病史。查体:身长57cm,体重5.5kg,T38.3℃、R26次/min、P124次/min。发育营养差,焦躁不安。皮肤粘膜干燥、弹性极差。前囟1×1cm、稍凹陷,口唇干裂,咽部充血,心肺未见异常,腹平软,腹壁及皮下脂肪0.3cm,肝肋下1cm、脾不大。脊柱四肢及外 相似文献
103.
目的 研究巨大胎儿体内炎性指标肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α, TNF-α)及高敏C反应蛋白(high-sensitivity C-reactive protein, hs-CRP)的水平及相关性。方法 以2012年1-12月陕西省妇幼保健院出生的正常儿30例及巨大儿60例为研究对象。根据孕前母亲BMI, 将巨大儿进一步分为母亲肥胖的巨大儿及母亲体重正常的巨大儿。新生儿生后脐带结扎前采集脐带血3 mL离心, 取出血清, 酶联免疫法测hs-CRP及TNF-α。结果 hs-CRP在每两组间比较差异均有统计学意义(P<0.05), 且在正常新生儿、母亲体重正常巨大儿、母亲肥胖巨大儿三组间呈逐渐升高趋势。TNF-α在三组间比较差异无统计学意义(P>0.05)。出生体重与hs-CRP呈正相关, 相关系数r=0.417, P<0.05。出生体重与TNF-α无明显相关性(P>0.05)。结论 巨大胎儿体内存在低度炎症反应, hs-CRP与出生体重呈正相关。 相似文献
104.
目的研究过敏性紫癜(HSP)患儿尿Ⅳ胶原含量变化及其意义。方法 60例过敏性紫癜患儿临床尿常规异常分为肾损组、非肾损组;并按照2000年11月全国儿科肾小球疾病临床分类会议上HSPN的诊断方案将HSP肾损组患儿进一步分为Ⅰ组,Ⅱ组。分别检测患儿尿Ⅳ胶原含量及肾功能,与28例正常对照组患儿进行比较。结果过敏性紫癜组尿Ⅳ胶原含量均显著高于正常对照组(P<0.05)。结论尿Ⅳ胶原与过敏性紫癜患儿肾损害的发生与发展相关。测定过敏性紫癜患儿尿Ⅳ胶原的含量不仅可作为过敏性紫癜早期肾损害较灵敏的预警指标,还将有助于检测、判断过敏性紫癜病程进展。 相似文献
105.
目的:研究幼年期高脂饮食对糖代谢、胰岛素敏感性和胰岛β细胞结构的影响。方法:60只雄性幼年SD大鼠随机分为高脂组和对照组,分别采用高脂和普通饲料喂养。在喂养3、6、9周末,测体重、身高,取内脏脂肪称重;测定空腹血糖和空腹血清胰岛素;电镜观察胰腺超微结构变化。结果:自4周末高脂组体重显著高于对照组(P<0.05),其内脏脂肪重量自3周末显著高于对照组(P<0.05),均随时间延长其差异更显著(P<0.01);两组空腹血糖于第3、6、9周末比较差异均无统计学意义;高脂组空腹胰岛素水平和HOMA-IR指数均显著高于对照组(P<0.01);高脂饲养6周时,幼鼠胰岛β细胞粗面内质网扩张,线粒体轻度肿胀。结论:生命早期高脂膳食可诱导幼鼠胰岛素敏感性下降、胰岛素抵抗;β细胞内质网扩张,可能是肥胖损伤β细胞的早期信号。[中国当代儿科杂志,2010,12(9):740-743] 相似文献
106.
婴幼儿的生长发育依赖于良好的喂养。喂养的方法,以母乳喂养为最理想,母乳缺乏(或者不足)可用人工喂养以促进婴幼儿健康成长和发育。为了了解母乳乳汁和混合喂养母乳乳汁铁蛋白含量,我们用放射免疫分析方法(RIA)对产后不同天数、月份的母乳和西安红旗乳品厂出售的鲜牛奶铁蛋白含量进行了测定,现将测定结果初步分 相似文献
107.
108.
西安市456名3—6岁儿童钙营养状况分析 总被引:1,自引:0,他引:1
本文测查了456名3-6岁儿童的血清钙及身高、体重、就学龄前儿童的钙营养状况地体格发育的影响进行了探讨。结果表明,低钙总检出率39.25%,以3-岁组最高,5-岁组较低;女童低钙检出率高于男童;统计学分析表明,其差异均有显著性。低钙组儿童身高低于同龄阶段正常者,经统计学处理,4-岁和5-岁组其其显著性。3-岁和6-岁无显著性差异可能与例数少有关,可见,学龄前期儿童中钙营养状况不良民政部仍普遍存在, 相似文献
109.
110.
本文没测定了57名铁缺乏症患儿。铁剂治疗前后血清T3、T4、TSH、GH和INS含量、并与健展对照组进行比较。结果表明,铁缺乏患儿血清T3、T4、GH含量明显低于对照组者,血清TSH、INS水平则显著升高。铁剂治疗后随着铁营养状况的改善,上述各指标均恢复正常。表明铁缺乏可影响体内某些激素的代谢,其原因可能与参与激素代谢的含铁酶活性在铁缺乏时减低有关。 相似文献