拔毒生肌散临床应用

介绍了拔毒生肌散的处方来源、理论基础以及其在中医外科中重要地位,列举了拔毒生肌散在糖尿病足、术后伤口不愈合、宫颈糜烂、四肢感染不愈合创口等疾病的临床应用,拔毒生肌散临床疗效显著、安全。     

红车轴草中总异黄酮提取精制工艺研究

红车轴草Trifolium pratense L.为豆科车轴草属多年生草本植物，又名红三叶、红花苜蓿，三叶草。全国大部分地区均产。有抗肿瘤(胃癌、乳腺癌)和治疗骨质疏松、更年期综合症等作用Ⅲ，红车轴草中异黄酮具有双向调节作用跚。因此开发红车轴草中异黄酮作为临床用药具有广阔的市场前景。为了找到红车轴草的最佳提取工艺，本实验采用HPLC法、     

左室重构与左心功能

左室重构 (ＬｅｆｔＶｅｎｔｒｉｃｕｌａｒＲｅｍｏｄｅｌｉｎｇ,ＬＶＲ)是心脏对心肌损害所引起的一系列慢性进行性病理生理变化 ,从而导致心室构型的变化过程。主要发生在细胞坏死如心肌梗塞后 ,旨在维持正常的心输出量和室壁张力 ,此过程是通过肾素、血管紧张素———醛固酮系统 (ＲＡＡＳ)的激活及非梗塞段心肌的肥厚来完成的。1　左室重构的发病机制早期左室重构的主要机理是心肌细胞死亡致心壁内张力下降、胶原纤维的侵入和周围非梗塞段收缩牵拉。Ｏ ｌｉｖｅｔｔｉ等[1] 对心肌梗塞后 3 0ｄ大鼠心脏进行研究 ,小块梗塞 ( <3 8%左室…     

重症肺炎患者血清APC、IL-18的表达及其与临床预后的相关性

目的 探讨血清活化蛋白C(APC)、白介素(IL)-18与重症肺炎患者临床预后的关系。方法 选取武警北京总队医院2018年1月-2021年1月收治的80例重症肺炎患者为观察组,并同期选取医院收治的80例非重症肺炎患者为对照组。记录重症肺炎患者28d内生存情况。调查患者基线资料和检测血清APC、IL-18等实验室指标,分析血清APC、IL-18与患者临床预后的相关性。结果 观察组血清APC水平低于对照组,IL-18水平高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);80例重症肺炎患者的病死率为31.25%;病死组的机械通气占比高于存活组,CPIS、IL-18、PCT水平均高于存活组,APC水平低于存活组,差异有统计学意义(P<0.05);经COX回归分析结果显示,机械通气、CPIS、血清IL-18、APC和PCT水平与重症肺炎患者临床预后有关(P<0.05);绘制受试者工作特征曲线(ROC)和限制性立方样条分析显示,血清IL-18、APC联合预测重症肺炎患者临床预后的价值最好,且二者与重症肺炎患者临床预后呈线性剂量反应关系(P<0.05)。结论 重症肺炎患者血清AP...     

部队官兵应激性心肌病研究进展

应激性心肌病(SCM)目前发病机制仍不明确,大多认为在SCM的发病中,交感神经兴奋过度与儿茶酚胺对心脏的直接毒性作用是核心,心肌顿抑也是重要影响因素.部队官兵在持续严重心理及生理应激因素的作用下易发生SCM.该文综述了部队官兵SCM的相关研究进展,包括病因及流行病学、易患因素、发病机制、临床表现、诊断、治疗及预后等.     

肺栓塞患者心电图的序列变化分析

肺栓塞是临床常见疾病,其心电图(ECG)的变化对于该病的诊断与鉴别诊断极为重要。常见的ECG改变是SⅠQⅢTⅢ,但肺栓塞患者随着病情的演变ECG也会出现一系列的变化,本文所述病例是颅脑外伤合并右髋关节脱位术后出现肺动脉栓塞,患者的ECG演变从入院时的正常ECG到发生     

便通胶囊防治胸腰椎骨折术后便秘的随机对照研究

目的:比较便通胶囊与滋阴润肠口服液治疗胸腰椎骨折术后便秘的疗效、安全性与依从性。方法:采用随机对照设计,共纳入144例胸腰椎骨折术后患者,随机分为2组,每组72例,分别口服便通胶囊与滋阴润肠口服液。记录2组患者首次排便时间、住院时间及不良反应,随访停药后第4周、12周及24周便秘的复发率。结果:对照组有5例患者因治疗3天无效提前退出试验,治疗组70.83%的患者在术后24 h首次排便,治疗组首次排便时间较对照组提前了0.5 d(1.4±0.6 d Vs 1.9±1.1,P0.05),治疗组住院时间较对照组缩短了5.8 d(15.8±12.5 d Vs 21.6±15.9,P0.05),且术后第8周、16周及28周治疗组便秘复发率也显著低于对照组(P0.05),远期疗效稳定。2组不良反应发生率均较低,并且组间比较无统计学意义。结论:便通胶囊治疗胸腰椎骨折术后便秘患者,起效迅速,缩短患者住院时间且复发率低,安全性佳,值得临床推广应用。     

壁纸中氯乙烯单体的顶空气相色谱法

本采用气固平衡顶空进样技术对壁纸中的氯乙烯单体含量进行测定，消除了DMF(DMAc)的杂质干扰，简化了分析过程。其检测范围0．05—2．0μg/ml。当浓度为0．5μg/ml、1．0μg/ml、2.0μg/ml（n=4)时，相对标准差(RSD％)为3．02％、2．45％、4．80％，平均回收率：95．67％、l04．15％、96．37％。     

人白细胞干扰素治疗病毒性肝炎临床研究

本研究工作始于１９９４年,至１９９６年末结束,参加单位共１２个,各单位严格按统一的研究方案开展工作。现将研究结果总结报道如下。１一般资料１１受试病例选择乙型病毒性肝炎:ＨＢｓＡｇ、ＨＢｅＡｇ、抗＿ＨＢｅ任二项阳性,肝功异常或具有肝炎的症状、体征者纳入观察对象。丙型病毒性肝炎:抗＿ＨＣＶ、ＨＣＶ＿ＲＮＡ任一项为阳性,肝功异常或具有肝炎症状、体征者纳入观察对象。１２淘汰病例标准因本药不良反应而中断治疗导致未完成疗程者,不纳入疗效统计,但纳入不良反应统计。出现下列情况的病例予以淘汰:１经核查不符合受试病例标准者…