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41.
42.
腔隙性脑梗塞临床常见 ,但纯癫痫性脑梗塞则少见。作者自 1990年 5月~ 2 0 0 2年 6月诊治腔隙性脑梗塞 2 80例 ,其中纯癫痫性腔隙性脑梗塞 42例 ,现报告如下。1 临床资料1 1 一般资料 :本组 42例 ,男 18例 ,女 2 4例。 45~ 5 0岁5例 ;5 1~ 60岁 16例 ;61~ 70岁 14例 ;70岁以上 7例。1 2 临床表现 :表现为强直阵挛发作 7例 ;偏身肢体抽动12例 ;手指抽动 5例 ;单肢抽动 5例 ;眼球发作性偏斜 3例 ;颈扭转 4例 ;腹痛 3例 ;幻觉 3例。 42例除有癫痫发作时各种表现外 ,神经系统无定位体征。 42例OT试验全部阴性 ,血囊虫IHA全部阴性。 42… 相似文献
43.
尖吻蝮蛇毒引起类DIC病因的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
本文借助 DEAE-sephadex A-50和 Sephadex G-75柱层析从尖吻蝮蛇毒(AAV)内分离并纯化出一种类凝血酶(TLE).这种 TLE 以1.5U/Kg 体重注入麻醉狗的静脉后,观察到血凝筛选试验 Fgn、BPC、PT、TT 和血清 FDP 全部异常;但凝血因子Ⅱ(Quick 二期法)、AT-Ⅲ以及纤维结合蚤白(Fn)含量仍在正常范围内.这提示实验狗血循环内未有凝血酶形成的证据,从而说明 AAV-TLE是 AAV 中毒患者并发类 DIC 综合征的主要病因. 相似文献
44.
目的了解流行性出血热病毒(EHFV)对心脏的损害情况。方法对103例流行性出血热(EHF)患者的心电图及心肌酶学检测结果进行分析。结果72例(69.9%)患者出现心电图异常,以窦性心动过缓(27.9%)及窦性心动过速(22.3%)最常见,明显高于其它类型的心电图改变(P分别<0.05和0.001)。103例流行性出血热(EHF)患者的CK、LDH及HBDH的升高者分别为43例(41.2%)、73例(70.9%)及46例(44.7%),以LDH异常最常见。轻型、中型、重型及危重型流行性出血热患者的LDH值分别为(346.3±155.6)IU/L、(330.7±130.7)IU/L、(1114.4±872.4)IU/L及(1227.1±936.7)IU/L,经统计学处理重型及危重型的值与轻型、中型比较均有显著性或高度显者性差异。结论EHF患者并发心肌损害较普遍,而且病情愈重者,心肌损害愈严重。 相似文献
45.
目的 观察神经元移行异常(neurona1 migration disorders,NMDs)动物模型脑组织的病理变化以及N-甲基-D-天门冬氨酸受体(n-methyl-d-aspartate receptor,NMDA)的表达.方法 三组Sprague-Dawley孕鼠分别在孕15天,孕17天以及孕19天接受2.25Gy的X射线照射约5分钟,其后代成年后即为NMDs动物模型.观察指标为:存活率、脑组织的病理变化以及皮层中NMDA的表达.结果 胚胎期较早接受射线的大鼠,存活率低,大脑皮层结构紊乱严重,皮层NRl和NR2A的表达高.结论 在NMDs的大鼠脑皮层中,NRl和NR2A表达增加,且其表达增加的程度能反映NMDs的严重程度.NMDA的上调可能是NMDs患者致痫的主要病因. 相似文献
46.
47.
尼麦角林治疗脑血管病伴记忆功能障碍50例疗效观察 总被引:2,自引:0,他引:2
目的 观察尼麦角林治疗脑血管病引起的记忆功能障碍的效果及安全性。方法 采用前瞻性、自身对照的临床试验 ,对 5 0例脑血管病伴记忆功能障碍的患者 ,给予尼麦角林 10mg ,每日 3次 ,连服 8周。在治疗前、治疗 4周、治疗 8周时进行修订韦氏记忆量表 (WMS)各项分测验、量表总分和记忆商检查。结果 经过尼麦角林治疗 8周后 ,本组患者WMS各项指标分值均有不同程度的改善 ,其中反映瞬间记忆的数字广度提高明显 (P <0 0 1) ,10 0→ 1、视觉再生和视觉再认也有明显改善 (均P <0 0 5 )。反映总体记忆水平的WMS分值和记忆商明显提高 ,记忆商在治疗 4周后就有明显改变 (P <0 0 5 ) ;无明显不良反应。结论 尼麦角林治疗脑血管病引起的记忆功能障碍有较好的效果 ,无明显不良反应。 相似文献
48.
实时荧光定量PCR检测PML-RARα融合基因的临床应用研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 利用PML-RARα融合基因作为标志物,应用实时荧光定量PCR技术,监测急性早幼粒细胞白血病(APL)微小残留病(minimal residual disease,MRD)患者体内病毒的状态,探讨预测APL复发风险的方法.方法 利用本实验室建立的定量检测APL患者PML-RARα融合基因的方法,对25例处于初诊、完全缓解(complete remission,CR)、复发等不同阶段的APL患者进行了PML-RARα融合基因的定量检测,并对其中6例患者的MRD状态进行了动态监测.结果 应用荧光定量PCR技术分析患者初诊、CR和复发状态的PML-RARα基因对数值(lg)水平,结果 显示有统计学意义(x2=6.847,P<0.05);随访期患者的PML-RARα对数值(lg)水平变化较大:初诊时较高(-0.61±0.79),CR时下降(-1.31±0.62),复发时又出现上升(-0.57±0.44),提示若该患者在CR时的对数值呈现上升趋势,患者复发的机率大.结论 应用实时荧光定量(RQ)-PCR技术定量检测PML-RARα融合基因,对监测APL患者MRD状态具有临床适用性,随访期的MRD动态追踪监测具有预后价值. 相似文献
49.
50.
目的 探讨广州地区新生儿输血传播病毒(TTV)感染率及基因型。用PCR对835例正常新生儿脐血标本进行TTVDNA扩增,对9例TTVDNA阳性PCR扩增产物进行克隆和测序。结果 18例新生儿脐血检出TTVDNA,阳性率2.2%。9例被测序的TTVDNA阳性标本核苷酸序列与日本分离株的同源性为86.8%-96.7%。结论 新生儿存在先天性TTV感染。TTV广州株与日本株具有相似的基因型。 相似文献