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11.
目的:探讨万托林单用与合用地塞米松氧气驱动雾化吸入治疗毛细支气管炎的效果。方法:将121例毛细支气管炎患儿在综合治疗的基础之上随机分为两组,1组为合用组53例,2组为单用组68例。比较两组治疗后肺部哮鸣音消失所需时间及住院天数。结果:合用组哮鸣音消失所需时间明显短于单用组(P=0.000),但两者住院时间无差别。结论:万托林合用地塞米松氧气驱动雾化吸入治疗毛细支气管炎,能更好地缓解毛细支气管炎患儿的喘息症状。  相似文献   
12.
目的:探讨哮喘控制测试(ACTTM)在5~12岁儿童哮喘临床诊断中应用的意义。方法:收集临床诊断为儿童哮喘,分级为一、二级的5~12岁患儿46例,对他们的年龄、既往喘息发作的次数、有无过敏性鼻炎、有无哮喘家族史、ACTTM评分(由家长对患儿进行评分)、用力呼气峰流速(PEF)变异率等变量进行Spearman秩和相关分析。结果:ACTTM评分与PEF变异率呈显著负相关关系(r=-0.710,P=0.000,R2=0.764);既往喘息发作的次数与家族史(r=0.279,P<0.05)呈显著正相关关系;ACTTM评分和PEF变异率两变量与年龄、既往喘息发作次数、有无过敏性鼻炎、有无哮喘家族史之间均无相关关系;既往喘息发作的次数与有无过敏性鼻炎(r=-0.138,P>0.05)之间无相关关系。结论:哮喘控制测试(ACTTM)由了解病情的家长来评分,未受到患儿年龄的影响,该方法有助于检出哮喘控制不良的患儿和进行哮喘的监测。  相似文献   
13.
早产儿肠外营养方法的对比研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的 探讨早产儿应用早期及传统两种肠外营养方法的疗效.方法 不能耐受全胃肠道喂养的早产儿60例(胎龄28~36周,体质量l 200~2 500 g),随机分为两组,早期组于生后24 h以后添加氨基酸及脂肪乳;晚期组采用传统的肠外营养方法,即72 h以后应用氨基酸及脂肪乳,同时均根据病情尽早经口微量喂养.两组患儿均于生后第1天与第7天检测血肝功能、总胆红素、三酰甘油、总胆固醇、尿素氮,每天监测体质量、微量血糖.比较两组患儿恢复至出生体质量时间、体质量下降幅度、第3天热量、第7天热量、肠外营养时间、住院天数、过渡到全肠道营养的时间、并发症发生例数及血清胆固醇、三酰甘油、胆红素、尿素氮的变化.结果 早期组患儿恢复至出生体质量时间较晚期组短(P<0.01),第3天热量、第7天热量较晚期组高(P<0.01),体质量下降幅度、并发症发生例数两组差异无统计学意义(P>0.05);两组患儿生后相同日龄测得的总胆红素、直接胆红素、总胆固醇、三酰甘油及尿素氮差异均无统计学意义(P均>0.05).结论 早期积极规范的肠外营养支持对早产儿是有益且安全的.  相似文献   
14.
早产儿接种乙肝疫苗前后血汞含量分析   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的根据血汞含量,探讨早产儿接种乙肝疫苗的安全性。方法选择出生体重1500~2400g,孕30周~36周,1 min Apgar评分≥7分,呼吸循环状态稳定的早产儿为研究对象。分为研究组I和对照组II与同期出生体重≥3000g的足月儿组Ⅲ。组Ⅰ和组Ⅲ出生24h内接种乙肝疫苗,组Ⅱ出生时不接种,当体重≥2500g时再接种。对接种疫苗前后血汞含量进行分析。结果三组婴儿基础血汞水平在正常范围,组Ⅱ出生5d后,血汞水平与出生时差别无统计学意义;注射乙肝疫苗5d后,组Ⅰ血汞由1.47μg/L上升至3.33μg/L,组Ⅲ血汞由1.84μg/L上升至3.07μg/L,但未达中毒水平,两组差别无统计学意义。结论体重在1500~2400g的早产儿接种乙肝疫苗5d后未使血汞达危险水平。  相似文献   
15.
我院儿科自1985~1992年共收治新生儿522例,占同期儿科住院总人数8774例的5.9%。为今后新生儿疾病防治重点提供参考资料,现将本组病例分析如下。  相似文献   
16.
目的:分析总结高龄并高危前列腺增生症的疗效和体会。方法:采用英国佳乐等离子切割系统经尿道前列腺切除(TUPKVP)。结果:术中出血少,无水中毒及尿失禁的发生切除腺体完全,疗效满意,130例平均手术时间40min平均失血52ml,切割获取前列腺组织平均重量46g。结论:TUPKVP是继TURP和TUVP后又一新的腔内治疗BPH的新疗法:该术具有安全性高、易掌握、并发症少、疗效确切,是治疗高龄并高危BPH的安全有效的方法。  相似文献   
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