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51.
目的:探讨白介素10(IL-10)对伴放线放线杆菌内毒素(Aa—LPS)体外诱导兔肺巨噬细胞凋亡作用的影响。方法:经兔气管肺泡灌洗获得肺泡巨噬细胞,随机分为空白对照组、Aa—LPS组、Aa—LPS+IL-10组。按实验分组加入Aa—LPS(1汕g/mL)、IL-lo(o.1p.g/mL),24h后裂解细胞,荧光定量PCR法检测促凋亡基因bax、p53和caspase-3的表达。结果:Aa—LPS组bax、caspase-3的表达较空白对照组明显升高(P〈0.05),p53的表达与空白对照组比较差异无统计学意义(P〉0.05)。Aa—LPS+IL-10组bax、p53、caspase.3的表达较Aa—LPS组降低(P〈0.05)。结论:Aa—LPS体外对肺巨噬细胞有促凋亡作用,IL-10可抑制Aa—LPS的促凋亡作用,其机制可能与细胞凋亡的线粒体途径有关。 相似文献
52.
目的研究种植体表面不同螺纹形状对种植体-骨界面应力分布的影响,以供临床筛选合适的种植系统。方法采用三维有限元法,分别对种植体施加30牛顿垂直和斜向45°两种方向的集中载荷,对不同螺纹顶角螺纹形状分别为对称、上平下斜、上斜下平的种植体-骨界面进行应力分析。结果螺纹形状为上平下斜式种植体的应力峰值较小;各组模型的最大位移值相近,但螺纹形状对称、顶角为30°者位移极值最小,为3.84×10-4mm和85.61×10-4mm。结论螺纹形状对种植体-骨界面的应力分布有影响,设计和选择种植系统时应全面考虑。 相似文献
53.
54.
目的 研究迷迭香酸对宫颈癌细胞转移能力的抑制作用及其可能机制。方法 用1,5和10 μmol·L-1的迷迭香酸分别处理宫颈癌细胞,通过Transwell小室法检测细胞的转移能力、半定量RT-PCR法检测细胞RhoA mRNA的表达、免疫荧光法检测RhoA蛋白的表达情况。结果 5,10 μmol·L-1的迷迭香酸可以抑制宫颈癌细胞的转移(P<0.01),而且2组细胞表达RhoA明显减少(P<0.05)。结论 迷迭香酸可以抑制宫颈癌细胞的转移能力,其作用机制可能与减少细胞RhoA的表达有关。 相似文献
55.
2017年12月,境外某高校交流团入境后,4名成员在交流期间出现呕吐、腹泻、发热等症状,经就诊医院和地方疾控部门确认,证实为诺如病毒感染引起的急性胃肠炎。经对症治疗,4名患者要求乘坐航班随交流团出境回国。卫生检疫人员对病例开展流行病学调查、医学排查,在风险评估后认为存在病毒传播的潜在可能性。通过缜密的现场排查、启动联防联控机制、实施终末卫生处理,有效控制了病毒传播的风险。针对此类情形,卫生检疫人员应发挥主导作用,严格落实传染病防控措施,保障出入境人员和口岸的卫生安全。 相似文献
56.
本文通过查阅相关文献资料,对中医情志心理疗法的概念及其发展过程做了简要阐述及分析,为今后运用中医心理的情志疗法做深入研究打下基础。 相似文献
57.
目的 分析血友病患者髂腰肌出血的临床特征和康复治疗临床效果.方法 对2006年1月-2010年12月收治的血友病髂腰肌出血患者的症状、体征、并发症及康复治疗进行回颐性分析.结果 41例血友病髂腰肌出血患者均为男性.左侧髂腰肌出血20例、右侧18例,治疗期间先后双侧出血3例.中位年龄18(6-61)岁.初次髂腰肌出血中位年龄17(6-20)岁.34例(82.90%)患者合并股神经损伤,其中19例合并同侧膝关节出血.20例(48.8%)伴有股四头肌萎缩,2例有骨盆假性肿瘤形成,2例伴有永久性姿势异常.超声影像学表现主要为腰大肌区或腹股沟Ⅸ低回声或低回声为主的混合回声区.34例患者在凝血冈子替代保护治疗下完成8~12周康复治疗,其中33例患者血肿完全消失,患侧髋关节活动度恢复至出血前范围,合并股神经损伤的32例患者中27例(84.4%)股四头肌肌力恢复达到≥4级,20例(62.5%)患者遗留股神经分布区域感觉减低.结论 本组血友病髂腰肌出血患者主要为青少年,股神经损伤和继发性膝关节出血的发生率较高,凝血因子保护下的康复治疗对于血肿的吸收及神经功能的恢复具有良好的疗效. 相似文献
58.
目的:探讨基于肌筋膜触发理论应用刃针治疗跟痛症的临床疗效。方法:将跟痛症患者41例随机分为2组,试验组20例采用刃针在腓肠肌上部、比目鱼肌、腓骨长肌、腓骨短肌等有明显压痛点或条索、结节点进行切割;对照组21例予洛索洛芬口服,观察比较2组患者的疼痛视觉模拟评分法(VAS)评分、Maryland足功能评分,并统计2组临床疗效。结果:治疗后,试验组临床疗效优于对照组,差异有统计学意义(P 0.05)。治疗后,2组患者VAS评分、Maryland足功能评分均较治疗前改善(P 0.05);且试验组上述指标改善较对照组更显著(P 0.05)。结论:刃针治疗跟痛症疗效肯定,可显著减轻患者疼痛,改善患足功能。 相似文献
59.
60.
目的 研究奥马珠单抗治疗中重度过敏性哮喘的临床效果及安全性。方法 回顾性选取2020年5—12月民航总医院收治的46例中重度过敏性哮喘患者,均给予奥马珠单抗治疗,根据治疗时间分为中断治疗组和治疗16周组。比较2组治疗后哮喘控制测试问卷(ACT)评分、外周血成分指标、肺通气和弥散功能指标及呼出气一氧化氮(FeNO)水平。记录患者奥马珠单抗皮下注射治疗期间不良反应发生情况。结果 治疗16周组治疗后ACT评分高于中断治疗组[(21.4±2.1)分比(16.5±3.5)分],差异有统计学意义(P<0.001)。治疗后,治疗16周组白细胞计数、中性粒细胞计数、中性粒细胞比例均低于中断治疗组,肺活量、肺活量占预计值百分比、第1秒用力呼气容积、呼气峰值流速占预计值百分比、呼气25%、50%肺活量时的最大呼气流量均高于中断治疗组,差异均有统计学意义(均P<0.05)。治疗后,治疗16周组FeNO水平低于中断治疗组,但差异无统计学意义(P>0.05)。46例患者104例次奥马珠单抗皮下注射治疗期间出现2例次不良反应,发生率为1.9%(2/104),1例次为皮肤瘙痒,1例次为皮疹,反应程... 相似文献