首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   210篇
  免费   2篇
  国内免费   49篇
基础医学   38篇
临床医学   100篇
内科学   16篇
特种医学   15篇
外科学   2篇
综合类   69篇
预防医学   8篇
药学   1篇
肿瘤学   12篇
  2023年   7篇
  2022年   6篇
  2021年   6篇
  2020年   1篇
  2019年   3篇
  2018年   12篇
  2017年   3篇
  2016年   2篇
  2015年   4篇
  2014年   1篇
  2013年   4篇
  2012年   6篇
  2011年   20篇
  2010年   14篇
  2009年   16篇
  2008年   14篇
  2007年   16篇
  2006年   19篇
  2005年   17篇
  2004年   21篇
  2003年   9篇
  2002年   14篇
  2001年   21篇
  2000年   14篇
  1998年   1篇
  1997年   4篇
  1995年   2篇
  1993年   1篇
  1991年   3篇
排序方式: 共有261条查询结果,搜索用时 62 毫秒
101.
目的探讨高效价冷凝集素及伴同种不规则抗体在输血相容性检测中,对血型鉴定、抗体筛选及交叉配血的影响和处理方法。方法采用生理盐水洗涤红细胞、吸收放散试验及2-巯基乙醇处理患者血标本,用消除冷凝集素以后的患者红细胞及血清进行ABO正反定型、 RhD定型、直接抗人球蛋白试验、抗体筛选及交叉配血。结果 19例患者血标本处理前在血型鉴定、抗体筛选及交叉配血中均发生3+~4+凝集,经鉴定由高效价冷凝集素引起16例,由冷凝集素伴同种不规则抗体引起3例。处理后的患者血标本反定型、抗体筛选及交叉配血均得到正确结果。患者输注交叉配血相合的供血者血液后无不良反应,血红蛋白上升值达到预期要求。结论采用洗涤、吸收放散试验及2-Me处理患者血标本后,再进行ABO、 RhD血型鉴定、抗体筛选及交叉配血,可消除冷凝集素对检测结果的影响。  相似文献   
102.
例1,女,56岁,汉族,因全子宫切除术备血。术前ABO血型正反定型不符,正定型为O型,反定型为A型,经进一步检测为Ax亚型。例2,女,18岁,汉族,因白血病入院,需输血治疗,输血前常规ABO正反定型,正定型为O型,反定型为A型,经进一步检测为白血病导致A抗原减  相似文献   
103.
己酮可可碱对内毒素血症大鼠心肌炎症的抑制作用   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的 观察己酮可可碱 (PTX)对内毒素血症 (ETM)大鼠心肌内重要炎性介质 (TNF -α和IL - 1β)的产生及组织学方面的影响 ,借以探讨PTX对ETM心肌的保护作用。方法 随机将大鼠分为正常对照组、ETM模型组和PTX干预组。采用放射免疫分析法检测不同时间点血循环及心肌内TNF -α和IL - 1β水平。再通过病理形态学技术 ,观察心肌组织形态学改变。结果 无论是在血循环还是心肌内 ,PTX都可显著抑制TNF -α和IL - 1β的生成。从病理形态学方面也观察到 ,经PTX干预后 ,ETM大鼠心肌炎症反应明显减轻。结论 PTX可通过抑制血循环和心肌局部炎性介质的生成 ,达到对ETM心肌的保护作用  相似文献   
104.
新型棉酚衍生物对体外前列腺癌LNCaP细胞自噬影响的研究   总被引:2,自引:1,他引:1  
目的:研究新型棉酚衍生物Apogossypolone(ApoG2)在体外对前列腺癌LNCaP细胞的自噬作用.方法:采用MTT、AO染色、透射电镜、流式细胞术和免疫组化方法,研究ApoG2对前列腺癌LNCaP细胞的生长抑制及诱导自噬的作用.结果:当ApoG2浓度>2.5,μg/mL时,对前列腺癌LNCaP细胞有明显的增殖抑制,且有时间与剂量依赖性,ApoG2作用LNCaP细胞72 h时的IC50值为4.43 μg/mL.AO染色观察LNCaP细胞有自噬特征;透射电镜观察细胞内有自噬泡形成;流式细胞术检测细胞内出现大量酸性液泡细胞器(AVOs);免疫组化结果显示,ApoG2作用于LNCaP细胞后可以使细胞内Beclin 1的表达增高.结论:ApoG2在体外可以诱导前列腺癌LNCaP细胞的自噬,抑制前列腺癌LNCaP细胞的生长.  相似文献   
105.
目的:在人外周血单个核细胞(PBMC)内表达CCR5Delta32蛋白, 研究该蛋白与CCR5和CXCR4分子间是否存在相互作用.方法:构建pLenti-CCR5Delta32慢病毒载体, 包装后产生重组慢病毒.将其转染PBMC, 荧光显微镜观察转染情况, Western blot鉴定目的蛋白表达, 免疫共沉淀检测目的蛋白与CCR5和CXCR4分子间的相互作用.结果:成功构建了pLenti-CCR5Delta32慢病毒载体, 经包装后产生重组慢病毒, 滴度约为5×108 TU/L.将其转染PBMC, 观察到约半数PBMC胞质内有绿色荧光蛋白表达, 经Western blot鉴定有目的蛋白表达.免疫共沉淀结果显示, CCR5Delta32与CCR5、 CCR5Delta32与CXCR4以异源二聚体形式结合, 之间确实存在着相互作用.结论:成功地构建重组慢病毒载体并将其转染PBMC靶细胞, 观察到目的蛋白与HIV-1两类辅受体(CCR5和CXCR4)间确实存在相互作用.这些工作为后续的AIDS基因治疗研究奠定了基础.  相似文献   
106.
目的探讨紫外线照射充氧自血回输(AUVIB)疗法对光气中毒家兔肺损伤的治疗作用。方法家兔40只,随机分为4组(n=10):正常对照组、中毒组、常规治疗组及AuVIB治疗组,于中毒72h后,收集支气管肺泡灌洗液(BALF),分析碱性磷酸酶(AKP)和酸性磷酸酶(ACP)活性,并进行血气分析。结果与正常对照组比较,家兔光气中毒后BALF中AKP,ACP活性显著升高(P〈0.01),给予AUVIB治疗后,BALF中ACP和AKP活性与中毒组比较显著降低(P〈0.01),动脉血pH值、PaO2及SaO2显著升高(P〈0.01),PaCO2显著降低(P〈0.01)。结论AUVIB能改善氧供和代谢,可用于光气急性中毒肺损伤的治疗。  相似文献   
107.
目的 探讨低剂量γ射线辐照全血对红细胞抗氧化能力的影响.方法 20份人全血,以剂量为1Gy的γ射线进行辐照,吸收剂量率为17Gy/min,分别于照射前及照射后1 h,2 h取样检测红细胞超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肤过氧化物酶(GSH-Px)活力及血浆中丙二醛(MDA)含量.结果 低剂量γ射线辐照1 h,2 h红细胞中SOD及GSH-PX活力明显高于照射前(P<0.01),血浆中MDA含量明显低于照射前(P<0.01).结论 全血经1GY的γ射线辐照后,增强红细胞抗氧化能力,阻止自由基对免疫细胞膜的损伤.  相似文献   
108.
高剂量率低剂量辐射对人红细胞ATP酶的影响   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的研究低剂量辐射条件下高剂量辐射率对人红细胞ATP酶的影响,探讨高剂量率低剂量辐射在红细胞系统中是否存在兴奋效应。方法抽取10名健康志愿者静脉血,每份血均分成3份,其中2份在剂量率为17Gy/min,总吸收量为1Gy条件下照射,分别检测照射前及照射后1、2h后Na^+K^+-ATP酶与Ca^2+Mg^2+-ATP酶的活力。结果与未照射红细胞相比,照射后1、2h红细胞膜Na^+K^+-ATP酶与Ca^2+Mg^2+-ATP酶的活力均升高(P〈0.05)。结论高剂量率低剂量辐射能提高红细胞ATP酶活力,改善红细胞膜的代谢,在红细胞系统中具有兴奋效应。  相似文献   
109.
薄型子宫内膜作为生殖医学领域一项亟待解决的难题,可造成临床妊娠率、活产率显著降低。自体富血小板血浆(PRP)可用于薄型子宫内膜治疗,但PRP的制备方式、储存方法和治疗方案等有待明确。本共识由多家已开展自体单采PRP治疗薄型子宫内膜的医疗机构相关输血医学和生殖医学专家共同探讨形成,旨在建立自体单采PRP治疗薄型子宫内膜的推荐方案,为推动该技术的规范化应用提供参考。  相似文献   
110.
目的 分析住院患者血型血清学检测结果及其临床意义。方法 对患者血标本采用微柱凝胶法(MGT)进行ABO及Rh血型鉴定和不规则抗体筛选,对抗体筛选阳性血标本再采用试管生理盐水法(NS)、间接抗人球蛋白法(IAT)进行抗体特异性鉴定、抗体类型及抗体效价测定。确定抗体特异性后,再检测红细胞是否含有相应抗原。采用NS、手工凝聚胺法(MPT)及IAT进行交叉配血试验。结果 225例抗体阳性中,不规则抗体197例(87.56%)。不规则抗体中Rh血型抗体检出率(164/197,83.25%)明显高于其他血型不规则抗体检出率(33/197,16.75%)。抗体效价1∶4~1∶64。在225例抗体阳性中,自身抗体20例(8.89%),自身抗体伴同种抗体8例(3.56%)。抗体类型IgG型201例(89.33%),IgM型24例(10.67%)。抗体效价1∶4~1∶64。A型59例(26.22%)、B型61例(27.11%)、O型72例(32.00%)、AB型33例(14.67%),RhD阳性216例(96.00%),RhD阴性9例(4.00%)。男82例(36.44%),女143例(63.56%),抗...  相似文献   
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号