雷贝拉唑和氯波比利治疗反流性食管炎

反流性食管炎是一种常见的消化系统疾病，近年来国内发病率有逐年上升的趋势，目前药物治疗主要以抑酸剂和促动力药为主。我们在建立24h食管PH监测的基础上，结合临床症状和内镜所见对雷贝拉唑和氯波比利的疗效进行评价。     

急性下后壁心肌梗死早期低血钾的临床意义

文献报告,急性下后壁心肌梗死早期出现低血钾者罕见。但此病并发右室梗死时出现低血钾的较为常见,笔者未见国内有关报道。为深入研究其临床意义,我们将临床上所见的47例急性下后壁心肌梗死进行血钾含量测定并分析如下。1对象与方法47例急性下后壁心肌梗死均为1996年1月～1999年3月,在我院住院确诊患者,男34例,女13例,年龄42～71岁。47例中16例会并右室梗死,右室梗死的诊断根据心电图右胸导联V3R～V6RST段抬高及（或）同时出现异常Q波,记V4RST段抬高≥1mm而确诊;单纯下后壁对例。入院后,采静脉血立即送检,应用自动生化分析仪…     

野菊花注射液的GC指纹图谱

目的建立野菊花注射液GC指纹图谱。方法使用DB-17弹性石英毛细管柱(30 m×0.25 mm,0.25μm)。柱温:初温80℃保持5 min,以5℃.min-1升至100℃保持10 min,5℃.min-1升至170℃保持5 min,10℃.min-1升至250℃保持3 min;载气:高纯氮气,流量,1.0 mL.min-1;分流比10∶1;氢气:40 mL.min-1;空气:400 mL.min-1;检测器:FID;检测器温度:280℃;气化室温度:280℃;进样量:1μL。结果建立了野菊花注射液的对照指纹图谱并确定了22个共有峰,各批注射液与对照指纹图谱相似度均在0.95以上。结论该方法简便、准确、重现性好,为野菊花注射液的质量控制提供了依据。     

HPLC法测定注射用艾迪(冻干)中紫丁香苷的含量

目的建立注射用艾迪(冻干)中紫丁香苷的含量测定方法。方法采用HPLC法,色谱柱为Zorbax C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈水(体积比为9∶91),检测波长为265 nm,柱温为40℃。结果紫丁香苷在5.35~26.75 mg.L-1内峰面积与质量浓度呈良好的线性关系,相关系数为0.999 8,平均回收率为99.7%,RSD为2.0%(n=9)。结论采用HPLC法测定注射用艾迪(冻干)中紫丁香苷的含量可作为注射用艾迪(冻干)质量控制的指标。     

湖南产颠茄草不同生长期8个成分的动态变化及不同部位分布特征

目的考察颠茄草不同生长期8种化合物的动态变化,探索各成分在不同部位的分布。方法采用反相高效液相色谱法-二极管阵列检测器,以乙腈-0.05%磷酸溶液为流动相梯度洗脱,同时测定东莨菪苷、绿原酸、槲皮素-3-O-半乳糖-(6→1)鼠李糖-7-O-葡萄糖苷、槲皮素-3-O-葡萄糖-(6→1)鼠李糖-7-O-葡萄糖苷、山柰素-3-O-半乳糖-(6→1)鼠李糖-7-O-葡萄糖苷、山柰素-3-O-葡萄糖-(6→1)鼠李糖-7-O-葡萄糖苷、东莨菪内酯和芦丁的量,并比较各成分在不同生长期的变化和在不同部位的分布。结果各成分在整个植株中的总量随植株的生长呈上升趋势,但不同成分增长速率不同,大部分成分在6月中下旬达到平衡;东莨菪苷主要分布在根部,绿原酸以叶和花中量较高,东莨菪内酯各部位分布较均匀,其他5种成分在叶和花中量较高,根部几乎不含。结论颠茄草中各成分生长速率不同,且各部位分布不同,各成分量存在较大差异。     

高效液相色谱法同时测定黄氏响声丸中4种活性成分含量

摘要目的建立同时测定黄氏响声丸中芦荟大黄素、大黄酸、大黄素和大黄酚含量的测定。方法采用高效液相色谱（HPLC）法,色谱柱：Agilent Hypersil C18柱（4.6 mm × 250 mm,5 μm）,流动相为乙腈 0.1%磷酸溶液梯度洗脱,流速1.0 mL•min－1,柱温为30 ℃。结果芦荟大黄素在0.008 1～0.404 5 μg（R2＝0.999 7）、大黄酸在0.006 5～0.325 5 μg（R2＝0.999 7）、大黄素在0.012 4～0.622 0 μg（R2＝0.999 7）、大黄酚在0.013 8～0.691 0 μg（R2＝0.999 9）范围内,均呈良好线性关系;芦荟大黄素、大黄酸、大黄素和大黄酚的加样回收率分别是99.12%,98.62%,97.41%和97.44%。结论该方法精密度高,重复性好,稳定性好,能够同时准确测定黄氏响声丸中4种活性成分的含量,可为黄氏响声丸的质量控制提供依据。     

青风藤化学成分的分离与鉴定

目的对青风藤(Sinomenium auctum (Thunb.) Rehd.et Wils.)化学成分进行分离、鉴定。方法适量干燥青藤茎用10倍量体积分数为70%的乙醇水溶液提取,减压回收乙醇,所得干浸膏研成细粉后,分别用环己烷、氯仿、甲醇超声溶取;采用ODS中低压柱色谱、制备型HPLC方法进行分离,并通过1H-NMR、13C-NMR、ESI-MS等谱学技术对化合物进行结构鉴定。结果分离得到5个化合物,分别鉴定为穆坪马兜铃酰胺(N-trans-feruloyl tyramine,1)、syringaresinol mono-β-D-glucoside(2)、1,2,4/3,5-cyclohexanepentol(3)、3-methoxy-6-hydroxy-17-methylmorphinane(4)、青藤碱(sinomenine,5)。结论化合物1~4为首次从防己属中分离得到。