用均匀设计优化食品中碘的碱灰化-砷铈催化分光光度法测定条件

目的 采用均匀设计法优化食品中碘的碱灰化-砷铈催化分光光度法的最佳测定条件.方法 根据现行食品中碘的碱灰化测定法,用均匀设计U*8(84)表安排实验条件(碳酸钾和硫酸锌混合液、氯酸钾和氯化钠混合液、灰化温度、灰化时间),测定大豆中的碘含量,并计算回收率,建立回收率和各测定条件的数学模型,计算测定条件的最优组合,最后使用该组合平行3次测定大豆中的碘含量,进行验证.结果 测定条件的最优组合为:碳酸钾和硫酸锌混合液1.5 ml,氯酸钾和氯化钠混合液1.5 ml,灰化温度550℃,灰化时间4.5 h.3次大豆碘含量测定的平均回收率为101.6％.结论 均匀设计法找到的最优测定条件的组合应用于食品(大豆)中碘的测定,结果满意.     

地方病实验室常用分析仪器的维护与保养

实验仪器设备是检测试验的重要物质条件,为了使仪器设备经常处于完好无损的状态,确保检测工作的正常进行,除了对仪器进行规范的操作外,必须做好仪器的维护与保养。这样不但可以延长仪器的使用寿命,同时也为单位节省了更换仪器的经费。     

中药组方与有机硒治疗地方性砷中毒临床效果观察

目的观察中药组方和有机硒对慢性砷中毒病人的治疗效果,探索有效的慢性砷中毒治疗药物。方法选取175例现症病人,男性88人,女性87人,平均年龄51岁,采用2×2析因设计随机（随机数字表）分为4组,即对照组、硒治疗组、中药治疗组、中药加硒治疗组。测量血压和心电图描记,检测病人血清中谷胱甘肽过氧化物酶（GSH-Px）、超氧化物歧化酶（SOD）、谷胱甘肽硫转移酶（GSTs）、丙二醛（MDA）及免疫球蛋白IgG水平,观察治疗前后的变化情况。结果175名病人中共检出高血压者46人,检出率为26.3%; 心电图异常检出人数37人,异常率为21.1%。组间以治疗后与治疗前主要指标的差值进行比较：（1）与无中药组比较（不考虑硒）,中药组SOD活性高于无中药组（P〈0.01）,中药组GSTs活性、MDA和IgG水平低于无中药组（P〈0.05或P〈0.01）; （2）与无硒组比较（不考虑中药）,加硒组SOD活性高于无硒组（P〈0.01）,加硒组IgG水平低于无硒组（P〈0.01）; （3）在对SOD、GSTs活性、MDA和IgG水平影响方面,硒和中药均能提高SOD活性（P〈0.01）并呈协同作用（P〈0.05）; 硒能降低MDA、IgG水平（P〈0.05或P〈0.01）; 中药能降低GSTs活性、MDA及IgG水平（P〈0.05或P〈0.01）。结论硒和中药可有效地提高机体清除氧自由基的能力,减轻脂质过氧化的程度,对治疗慢性砷中毒具有一定效果,中药值得在治疗砷中毒方面去研究开发和应用。     

山西顺县牛川村煤烟污染型氟中毒调查与防治的研究

1983年发现我省晋中地区和顺县牛川乡牛川村饮水含氟量很低(0.3mg/L),却有重度残废性氟骨症病人。通过调查,证实该地为“煤烟污染型氟中毒病区”,现将调查研究情况与结果报告如下。     

骨伤科手法的理论基础研究

任何一门科学的理论,都来源于实践,骨伤科手法理论也是一样,它是在辩证的前提下,根据人体受伤的部位、性质及受伤的轻重而后论治的一种独特的治疗方法。下面,分三个方面谈谈个人对骨伤科手法理论基础研究的粗浅看法。     

地方性氟中毒人群血清中脑髓鞘碱性蛋白含量研究

目的 研究氟中毒对脑组织的损伤，探讨氟中毒人群血清中脑髓鞘碱性蛋白(MBP)含量与脑髓鞘损伤的关系。方法 用MBP—ELISA法分析血清中MBP含量，用氟离子选择电极法分析血清氟含量。观察对象为3组，氟骨症患者组、病区健康人组、非病区健康人组。结果 氟骨症患者组和病区健康人组血清MBP含量显著高于非病区健康人组(P＜0．01)，氟骨症患者组与病区健康人组差异无显著意义。氟骨症患者组血清氟含量显著高于病区健康人组和非病区健康人组(P＜0．001)，病区健康人组显著高于非病区健康人组(P＜0．001)。结论 氟可造成氟病区人群大脑髓鞘脱失，使血清MBP含量升高。这种变化可能早于骨相损害，并且在某种情况下可能很严重。     

食物中碘的碱灰化-砷铈催化分光光度测定方法的验证

目的 验证食物中碘的碱灰化-砷铈催化分光光度测定方法的精密度、灵敏度和准确度.方法 在样品中加入碳酸钾、硫酸锌、氯酸钾、氯化钠混合碱性助剂,于105℃下干燥3 h,电炉炭化约0.5 h,置于马弗炉中600℃灰化4 h,用水溶解灰粉后取上清液,砷铈催化分光光度法测定含碘量,并进行标准曲线线性范围及线性关系、灵敏度实验:选择3种含碘量不同的南瓜采用碱灰化后,分别做精密度和加标回收率实验;同时测定美国标准物(碘)和尿碘国家标准物,比较测定偏差.结果 采用碱灰化-砷铈催化分光光度测定,碘检测范围为4.4～250.0 ng;标准曲线的相关系数为-0.9997～-0.9993;当样品含碘量为45.8、145.0、195.6μg/kg时,变异系数(CV)分别为4.3%、3.0%、3.9%;低[(47.2±2.6)μg/kg]、中[(71.9±3.3)μg/kg]、高[(95.9±2.4)μg/kg]3种不同含碘量样品加标回收率分别为96.8%、97.8%、97.6%;对美国标准物测定,相对偏差为-6.5%;对国家尿碘(低、中、高)标准物测定,相对偏差分别为11.0%、10.7%和10.7%.结论 食物中碘的碱灰化-砷铈催化分光光度测定方法适宜于食品中总碘的测定,也适宜于尿中总碘的测定.     

2000～2013年山西省碘缺乏病实验室外质控网络运行分析及对策

目的总结山西省2000-2013年碘缺乏病实验室外质控网络运行情况,切实巩固碘缺乏病实验室质控工作成果,建立全省碘缺乏病实验室质控考核工作的长效机制。方法对山西省碘缺乏病实验室外质控网络考核工作反馈率、合格率等进行逐年分析并从人员、设备、培训等方面进行总结。结果通过14年的外质控网络运行,全省三级碘缺乏病实验室能力建设和人员素质逐步提高,质控考核合格率稳步提升,达到全国前列水平。结论持之以恒的技术培训和年度外质控网络运行是提高碘缺乏病实验室检测质量和检测水平的重要手段。     

氢化物发生原子荧光技术分析尿样中砷含量

目的研究一种灵敏度高、准确可靠、实用性强的尿砷分析方法,克服银盐法测尿砷含量(WS/T-1996)灵敏度低、取样量大、消解过程长,而且产生大量有毒气体的缺点,更好地为地方性砷中毒的防治研究服务.方法应用氢化物发生-原子荧光技术(HG-AFS)测定.样品处理选用毒性小且消解过程中产物无毒的H2O2为主、少量硝酸为辅的消解方法,用控温消解仪消解.结果方法最低检出限为0.6μg/L,线性范围为0～200μg/L,相关系数＞0.999 5.样品回收率在91.00%～101.00%之间.对地方性砷中毒病区的1份尿样分析10次,结果为(0.231 0±0.005 5)mg/L,相对标准偏差为2.38%;对非病区的1份尿样分析10次,结果为(0.052 0±0001 9)mg/L,相对标准偏差为3.65%.分析标样(GSBZ5004-88)结果为(0.341 0±0.0185)mg/L,与标准值(0.356±0.021)mg/L相吻合.结论方法灵敏度高,取样量少,线性范围宽,准确可靠,操作简单快速,分析过程中对环境污染少,有利分析人员健康,是一种较理想的尿砷分析方法.